تُستخدم العائدات لدعم تسويق Arbli ^™ ، وهو أول معلق فموي جاهز للاستخدام معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج ارتفاع ضغط الدم؛ وREZENOPY ^™ ، وهو علاج طارئ منقذ للحياة لحالات الجرعة الزائدة من المواد الأفيونية

كما يساهم التمويل في دفع التنفيذ السريري في المراحل المبكرة والمتأخرة لمجموعة متنوعة من المنتجات التي تغطي مجالات علاجية متعددة

كوماك، نيويورك، 7 مايو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة ساينتشر هولدينغز (ناسداك: SCNX) ("ساينتشر")، وهي شركة قابضة لشركات تشغيلية دوائية قائمة ومخطط لها، تركز على تقديم قيمة مضافة للمرضى والأطباء ومقدمي الرعاية من خلال تطوير وتسويق وتوزيع منتجات متخصصة مبتكرة لتلبية احتياجات السوق غير الملباة، اليوم عن حصولها على تمويل ديون غير مخفف بقيمة 11 مليون دولار أمريكي من خلال اتفاقية شراء سندات مع مستثمر مؤسسي. وبموجب اتفاقية شراء السندات، أصدرت الشركة سندين إذنيين غير قابلين للتحويل: (1) سند إذني بقيمة أصلية قدرها 8.42 مليون دولار أمريكي، و(2) سند إذني مضمون بقيمة أصلية قدرها 3 ملايين دولار أمريكي، مما وفر للشركة معًا عائدات صافية تقارب 11 مليون دولار أمريكي. تتضمن المعلومات الإضافية المتعلقة بالصفقة نموذج 8-K الخاص بالشركة المقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات في 1 مايو 2026.

"يوفر لنا هذا التمويل غير المخفف رأس مال إضافي لتنفيذ مبادراتنا الاستراتيجية الهامة، بما في ذلك التوسع المستمر لجهودنا التجارية لـ Arbli ^™ وREZENOPY ^™ ، والتقدم المتواصل في تطوير خط إنتاج الأدوية لدينا"، صرّح ناراسيمهان ماني، الرئيس والمدير التنفيذي المشارك لشركة Scienture. "علاوة على ذلك، سيُسهم تعزيز وضعنا المالي من خلال هذا التمويل في دفعنا نحو تحقيق الربحية، التي نتوقع تحقيقها في عام 2027."

وأضاف شانكار هاريهاران، الرئيس التنفيذي المشارك ورئيس مجلس الإدارة، قائلاً: "مع توفر هذا التمويل، نركز جهودنا بشكل كامل على تحقيق أهدافنا التشغيلية وإنجاز مهمتنا المتمثلة في تقديم قيمة مضافة للمرضى وأنظمة الرعاية الصحية في مجموعة واسعة من المجالات العلاجية. ونحن نقدر دعم مستثمرينا الجدد والحاليين وثقتهم المستمرة في قدرتنا على تحقيق نمو مستدام في المستقبل."

دعم برامج الإطلاق التجاري لعام 2026

تعتزم شركة Scienture استخدام رأس المال الذي تلقته من التمويل لدعم أنشطة التسويق وإطلاق المنتجات لمنتجيها المعتمدين من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، وهما Arbli ^™ (losartan potato) Oral Suspension، 10 ملغ/مل لعلاج ارتفاع ضغط الدم وREZENOPY (naloxone HCl) Nasal Spray 10 ملغ للعلاج الطارئ لجرعة زائدة من المواد الأفيونية.

في أكتوبر 2025، أعلنت شركة ساينتيور عن طرح دواء أربلي ^™ تجاريًا، ليصبح بذلك أول تركيبة سائلة جاهزة للاستخدام من لوسارتان معتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، ومتاحة عبر قنوات التوزيع الصيدلانية المعتمدة في جميع أنحاء الولايات المتحدة. يُعد لوسارتان، وهو أحد حاصرات مستقبلات الأنجيوتنسين II، دواءً شائع الاستخدام لعلاج ارتفاع ضغط الدم.

كما دخلت شركة Scienture في اتفاقية نهائية مع شركة SUMMIT BIOSCIENCES INC. (وهي شركة تابعة مملوكة بالكامل لشركة Kindeva Drug Delivery LP) للحصول على الحقوق الحصرية في الولايات المتحدة لتسويق REZENOPY، وهو مضاد للأفيون تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في أبريل 2024.

تطوير مسار البحث والتطوير

تعتزم شركة ساينتيور أيضاً استخدام عائدات التمويل غير المخفف لحصص الملكية لتعزيز التطوير السريري لمنتجات مبتكرة ضمن محفظتها المتنوعة في مجال البحث والتطوير. وتشمل هذه المنتجات ما يلي:

• SCN-104، وهو مزيج من الدواء والجهاز لعلاج الصداع النصفي.
• SCN-106، دواء حيوي بديل محتمل لعلاج التجلط.
• SCN-107، وهو عبارة عن تركيبة معلقة للحقن طويلة المفعول لمسكن غير أفيوني، وهو مخصص لتسكين الألم الموضعي والإقليمي بعد العمليات الجراحية.
  
  

تتوفر معلومات إضافية حول خط أنابيب البحث والتطوير لشركة Scienture على الموقع الإلكتروني www.scienture.com/products .

نبذة عن أربلي ^™

أربلي ^™ تركيبة جديدة ومُسجلة الملكية من لوسارتان، وهو مُثبِّط لمستقبلات الأنجيوتنسين (ARB) يُوصف على نطاق واسع لعلاج ارتفاع ضغط الدم. وهو أول تركيبة سائلة من لوسارتان في السوق لا تتطلب تحضيرًا مُسبقًا، وتتميز بحجم جرعة مُخفَّض وفترة صلاحية طويلة عند تخزينها في درجة حرارة الغرفة. أربلي ^™ مُعتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج ارتفاع ضغط الدم لدى المرضى الذين تزيد أعمارهم عن ست سنوات، ولتقليل خطر الإصابة بالسكتة الدماغية لدى المرضى الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم وتضخم البطين الأيسر، ولعلاج اعتلال الكلى السكري لدى بعض مرضى السكري من النوع الثاني. من خلال توفير بديل سائل آمن وفعال ومريح، يُقدِّم أربلي ^™ حلاً مُخصَّصًا للمرضى الذين يحتاجون أو يُفضِّلون التركيبة السائلة. وباعتباره منتجًا مُعتمدًا من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، يُوفِّر أربلي ^™ جودة ثابتة ودقة في الجرعات، مُعالجًا بذلك المخاطر والتناقضات التي غالبًا ما تُصاحب وصفات لوسارتان المُحضَّرة مُسبقًا. يمتلك أربلي ^™ ثلاث براءات اختراع مُصدَرة من مكتب براءات الاختراع والعلامات التجارية الأمريكي، وهي مُدرجة أيضًا في كتاب إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (Orangebook).

أربلي ^™ هو أول تركيبة سائلة فموية من لوسارتان معتمدة من قِبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. يأتي أربلي ^™ في زجاجة سعة 165 مل على شكل معلق بنكهة النعناع، لا يحتاج إلى تبريد، وقد تمت الموافقة على صلاحيته لمدة 24 شهرًا من تاريخ التصنيع عند تخزينه في درجة حرارة الغرفة.

دواعي الاستعمال

أربلي ^™ هو حاصر لمستقبلات الأنجيوتنسين II (ARB) ويستخدم في الحالات التالية:

• يُستخدم هذا الدواء لعلاج ارتفاع ضغط الدم، وخفض ضغط الدم لدى البالغين والأطفال الذين تزيد أعمارهم عن 6 سنوات. ويؤدي خفض ضغط الدم إلى تقليل خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية، سواء كانت مميتة أو غير مميتة، وخاصة السكتات الدماغية واحتشاء عضلة القلب.
• تقليل خطر الإصابة بالسكتة الدماغية لدى المرضى الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم وتضخم البطين الأيسر.
• علاج اعتلال الكلى السكري المصحوب بارتفاع مستوى الكرياتينين في الدم والبروتين في البول لدى مرضى السكري من النوع الثاني والذين لديهم تاريخ من ارتفاع ضغط الدم.
  
  

معلومات السلامة الهامة

• لا تتناولي دواء أربلي ^™ أثناء الحمل. عند اكتشاف الحمل، توقفي عن تناول أربلي ^™ في أسرع وقت ممكن. الأدوية التي تؤثر مباشرة على نظام الرينين-أنجيوتنسين قد تُسبب ضررًا للجنين النامي، بل قد تُؤدي إلى وفاته. قد يُسبب أربلي ^™ ضررًا للجنين عند تناوله من قِبل المرأة الحامل. استخدام الأدوية التي تؤثر على نظام الرينين-أنجيوتنسين خلال الثلثين الثاني والثالث من الحمل يُقلل من وظائف الكلى لدى الجنين، ويزيد من معدلات اعتلال ووفاة الجنين والوليد.
• لا يُنصح بتناول دواء أربلي ^™ بالتزامن مع أليسكيرين لدى مرضى السكري. كما يُنصح بتجنب استخدام أليسكيرين مع أربلي ^™ لدى المرضى الذين يعانون من قصور كلوي (معدل الترشيح الكبيبي < 60 مل/دقيقة).
• لا يُعطى دواء أربلي ^™ للمرضى الذين يعانون من قصور كبدي حاد. لم تتم دراسة دواء أربلي ^™ على المرضى الذين يعانون من قصور كبدي حاد.
• أكثر ردود الفعل السلبية شيوعًا هي (نسبة حدوثها ≥2٪ وأكبر من الدواء الوهمي): الدوخة، وعدوى الجهاز التنفسي العلوي، واحتقان الأنف، وآلام الظهر.
  
  

نشجعكم على الإبلاغ عن أي آثار جانبية سلبية للأدوية الموصوفة إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). تفضلوا بزيارة الموقع الإلكتروني www.fda.gov/medwatch أو الاتصال على الرقم 1-800-FDA-1088. كما يمكنكم التواصل مع شركة ساينتيور على الرقم 1-833-754-4917.

يرجى الاطلاع على النشرة الداخلية الكاملة للمنتج للحصول على معلومات كاملة عنه. لمزيد من المعلومات، استشر طبيبك.

نبذة عن REZENOPY ^™

بخاخ الأنف REZENOPY ^™ (نالوكسون هيدروكلوريد) بتركيز 10 ملغ، هو مضاد للأفيونيات يُستخدم لعلاج حالات التسمم الأفيوني المعروفة أو المشتبه بها، والتي تتجلى في تثبيط الجهاز التنفسي و/أو الجهاز العصبي المركزي لدى البالغين والأطفال. يُستخدم هذا الدواء فورًا كعلاج طارئ في الأماكن التي قد تتواجد فيها الأفيونيات.

بخاخ الأنف REZENOPY ^™ مخصص للاستخدام داخل الأنف فقط ويتم توفيره في علبة كرتونية تحتوي على عبوتين (2) من البثور، كل عبوة تحتوي على جهاز رش واحد.

معلومات السلامة الهامة

بخاخ الأنف REZENOPY ^™ (هيدروكلوريد النالوكسون) بتركيز 10 ملغ هو مضاد للأفيونيات يُستخدم لعلاج حالات التسمم الأفيوني المعروفة أو المشتبه بها، والتي تتجلى في تثبيط الجهاز التنفسي و/أو الجهاز العصبي المركزي لدى البالغين والأطفال. يُستخدم هذا البخاخ فورًا كعلاج طارئ في الأماكن التي قد تتواجد فيها الأفيونيات، ولا يُغني عن الرعاية الطبية الطارئة.

معلومات السلامة الهامة

• موانع الاستخدام: يُمنع استخدام بخاخ الأنف REZENOPY ^™ في المرضى المعروفين بفرط الحساسية لهيدروكلوريد النالوكسون أو لأي من المكونات الأخرى.
• التحذيرات والاحتياطات:
  
  • خطر تكرار الاكتئاب التنفسي والجهاز العصبي المركزي: نظرًا لمدة تأثير النالوكسون مقارنة بالأفيون، يجب إبقاء المريض تحت المراقبة المستمرة وإعطاء جرعات إضافية حسب الضرورة أثناء انتظار المساعدة الطبية الطارئة.
  • خطر محدودية الفعالية مع ناهضات جزئية أو ناهضات/مضادات مختلطة: قد لا يكون عكس تثبيط التنفس الناجم عن ناهضات جزئية أو ناهضات/مضادات مختلطة، مثل البوبرينورفين والبنتازوسين، كاملاً. وقد يتطلب الأمر جرعات أكبر أو تكرارها.
  • تفاقم أعراض انسحاب الأفيون الحادة: قد يؤدي استخدام هذا الدواء لدى المرضى الذين يعانون من إدمان الأفيون إلى تفاقم أعراض الانسحاب. عند حديثي الولادة، قد يكون انسحاب الأفيون مهددًا للحياة إذا لم يتم تشخيصه وعلاجه بشكل صحيح. يجب مراقبة ظهور أعراض انسحاب الأفيون.
  • خطر حدوث مضاعفات قلبية وعائية: قد يؤدي التوقف المفاجئ عن تناول المواد الأفيونية بعد الجراحة إلى مضاعفات قلبية وعائية. وقد حدثت هذه المضاعفات بشكل رئيسي لدى المرضى الذين يعانون من اضطرابات قلبية وعائية سابقة أو الذين يتناولون أدوية أخرى قد يكون لها آثار جانبية قلبية وعائية مماثلة. لذا، يجب مراقبة هؤلاء المرضى عن كثب في بيئة رعاية صحية مناسبة بعد استخدام نالوكسون هيدروكلوريد.
• الآثار الجانبية: لوحظت الآثار الجانبية التالية في دراسة سريرية لرذاذ الأنف REZENOPY ^™ : ألم في الجزء العلوي من البطن، والتهاب البلعوم الأنفي، واضطراب حاسة التذوق.
  
  

للحصول على معلومات كاملة عن المنتج، بما في ذلك معلومات المريض، يرجى الرجوع إلى معلومات الوصفة الطبية الكاملة.

نبذة عن شركة ساينتشور هولدينغز

شركة ساينتشر هولدينغز (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: SCNX)، من خلال شركتها التابعة المملوكة بالكامل، ساينتشر، هي شركة شاملة للمنتجات الصيدلانية، تركز على تقديم قيمة مضافة للمرضى والأطباء ومقدمي الرعاية الصحية، وذلك عبر طرح منتجات متخصصة مبتكرة تلبي احتياجات السوق غير الملباة. ساينتشر هي شركة أدوية متخصصة تحمل علامة تجارية، وتضم فريقًا من ذوي الخبرة الواسعة في هذا المجال، والذين يحرصون على تطوير وطرح منتجات متخصصة فريدة من نوعها، تُقدم قيمة مضافة للمرضى وأنظمة الرعاية الصحية. وتغطي الأصول قيد التطوير في ساينتشر مجالات علاجية ومؤشرات استخدام متنوعة، وتستهدف شرائح وقنوات سوقية مختلفة. لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقعين الإلكترونيين التاليين: www.scientureholdings.com و www.scienture.com .

بيانات تحذيرية بشأن البيانات التطلعية

يحتوي هذا البيان الصحفي على بعض التصريحات التي قد تُعتبر "تصريحات استشرافية" بموجب قوانين الأوراق المالية الفيدرالية، بما في ذلك أحكام الملاذ الآمن المنصوص عليها في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995. وتُعدّ التصريحات غير التاريخية تصريحات استشرافية بالمعنى المقصود في المادة 27أ من قانون الأوراق المالية لعام 1933 والمادة 21هـ من قانون سوق الأوراق المالية لعام 1934. وتتعلق التصريحات الاستشرافية بأحداث مستقبلية أو بأدائنا المستقبلي أو بوضعنا المالي المستقبلي. ولا تُعدّ هذه التصريحات الاستشرافية حقائق تاريخية، بل تستند إلى التوقعات والتقديرات والتنبؤات الحالية بشأن شركتنا وقطاعنا ومعتقداتنا وافتراضاتنا. وتشمل هذه التصريحات الاستشرافية، على سبيل المثال لا الحصر، التصريحات المتعلقة بتوقعاتنا أو توقعات فريق إدارتنا وآمالنا ومعتقداتنا ونوايانا واستراتيجياتنا فيما يتعلق بالمستقبل، بما في ذلك المنتجات التي قد نطلقها، ونجاح هذه المنتجات في السوق، واستراتيجياتنا المتعلقة بها. بالإضافة إلى ذلك، تُعدّ أي بيانات تشير إلى توقعات أو تنبؤات أو أوصاف أخرى للأحداث أو الظروف المستقبلية، بما في ذلك أي افتراضات ضمنية، بيانات استشرافية. في بعض الحالات، يمكن تحديد البيانات الاستشرافية من خلال الكلمات التالية: "نتوقع"، "نعتقد"، "نستمر"، "يمكن"، "نُقدّر"، "نأمل"، "ننوي"، "قد"، "مستمر"، "نخطط"، "محتمل"، "نتنبأ"، "نتوقع"، "ينبغي"، أو نفي هذه المصطلحات أو تعابير أخرى مماثلة، ولكن غياب هذه الكلمات لا يعني أن البيان ليس استشرافيًا. تخضع البيانات الاستشرافية لعدد من المخاطر والشكوك (بعضها خارج عن سيطرتنا) التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج أو الأداء الفعلي اختلافًا جوهريًا عن تلك المُعبر عنها أو المُضمنة في هذه البيانات الاستشرافية. بناءً على ذلك، يجب على القراء عدم الاعتماد بشكل مفرط على أي بيانات استشرافية. تشمل هذه المخاطر المخاطر المتعلقة بالاتفاقيات مع أطراف ثالثة؛ وقدرتنا على جمع التمويل في المستقبل، حسب الحاجة، وشروط هذا التمويل، بما في ذلك التخفيف المحتمل الناتج عنه؛ قدرتنا على الاستمرار كشركة عاملة؛ المصالح الأمنية بموجب بعض ترتيبات الائتمان الخاصة بنا؛ قدرتنا على الحفاظ على إدراج أسهمنا العادية في بورصة ناسداك للأوراق المالية؛ المطالبات المتعلقة بالانتهاكات المزعومة لحقوق الملكية الفكرية للآخرين؛ نتيجة أي إجراءات قانونية حالية أو مستقبلية قد يتم رفعها ضدنا؛ الصعوبات أو النفقات غير المتوقعة المتعلقة بخطة أعمالنا؛ وتلك المخاطر المفصلة في أحدث تقرير سنوي لنا على النموذج 10-K والتقارير اللاحقة المقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات.

لا تُعتبر البيانات التطلعية صحيحة إلا في تاريخ إصدارها. ولا تلتزم شركة ساينتيور هولدينغز بتحديث أو مراجعة أي بيانات تطلعية، سواءً كان ذلك نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك مما يحدث بعد ذلك التاريخ، إلا إذا نص القانون على خلاف ذلك.

اتصال :
شركة ساينتشر هولدينغز
20 أوستن بوليفارد
كوماك، نيويورك 11725
رقم الهاتف: (866) 468-6535
البريد الإلكتروني: IR@Scienture.com