تتوقع الشركة أن يصبح دواء REZENOPY™ متاحًا للشراء تجاريًا في أغسطس. وتعمل الشركة حاليًا مع شركائها في التوزيع بالجملة استعدادًا لتوفيره تجاريًا على مستوى البلاد. وتمثل الشحنات الأولية خطوة هامة في استراتيجية Scienture التجارية، حيث تسعى إلى توسيع محفظتها من المنتجات الصيدلانية المتخصصة والمتميزة.

يُعدّ REZENOPY™ بخاخ الأنف المعتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) والذي يحتوي على أعلى جرعة من هيدروكلوريد النالوكسون، والمتوفر في الولايات المتحدة، حيث يُقدّم 10 ملغ من هيدروكلوريد النالوكسون في جهاز بخاخ أنفي للاستخدام لمرة واحدة، وذلك لعلاج حالات التسمم المعروفة أو المشتبه بها بالمواد الأفيونية. وبفضل تركيبته القائمة على جزيء النالوكسون المُثبت فعاليته ومنصة توصيل بخاخ الأنف المألوفة، صُمّم REZENOPY™ ليُوفّر خيارًا علاجيًا هامًا لحالات التسمم بالمواد الأفيونية الاصطناعية شديدة الفعالية.

بحسب بيانات شركة IQVIA (حتى أبريل 2026)، حقق سوق النالوكسون في الولايات المتحدة مبيعات سنوية بلغت حوالي 144 مليون دولار أمريكي، موزعة على 9.8 مليون وحدة، مما يُبرز فرصة تجارية كبيرة لعقار REZENOPY™. إضافةً إلى ذلك، وسّعت الشركة مؤخرًا نطاق تغطية شركات التأمين الصحي، لتصل التغطية المحتملة إلى أكثر من 100 مليون شخص، مما يُعزز مكانتها التجارية قبل طرح المنتج في الأسواق.