ندوة عبر الإنترنت للمستثمرين مقررة في 26 أغسطس 2026 الساعة 11:00 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة

القدس ، 24 أغسطس 2026 /PRNewswire/ – قدمت شركة Scinai Immunotherapeutics Ltd. (NASDAQ: SCNI) ("Scinai" أو "الشركة")، وهي شركة أدوية بيولوجية تجمع بين تطوير علاجات مبتكرة ومنظمة تطوير وتصنيع تعاقدية مدرة للدخل ("CDMO")، اليوم تحديثًا للشركة وأعلنت عن نتائجها المالية للأشهر الستة المنتهية في 30 يونيو 2026.

أبرز إنجازات الشركة

• بلغت قيمة طلبات العملاء الملتزمين ¹ حوالي 3.1 مليون دولار اعتبارًا من 16 أغسطس 2026، منها حوالي 2.1 مليون دولار تم إصدار فواتير بها.
• تُواصل الشركة تطوير برنامج موسع للتصنيع السريري وبرنامج CMC لشركة أدوية بيولوجية مقرها الولايات المتحدة، وذلك بالاعتماد على علاقة تعاقدية قائمة وأعمال سابقة تم تنفيذها من خلال شركة تابعة للعميل.
• تم استلام ما يقرب من 650 ألف دولار أمريكي كمدفوعات نقدية ومقدمات فيما يتعلق بالبرنامج الأمريكي الموسع، وتجري أنشطة جوهرية بينما لا تزال الاتفاقية النهائية التي تغطي النطاق الأوسع والشروط التجارية قيد التفاوض.
• يهدف البرنامج الموسع إلى دعم منتج دوائي تجريبي تمهيداً لتقديم طلب ترخيص دواء جديد في الولايات المتحدة (US IND) والبدء في المرحلة الثالثة من التطوير السريري.
• تواصل الشركة سعيها لتحقيق إيرادات بقيمة 5 ملايين دولار تقريباً في مجال خدمات تطوير وتصنيع الأدوية (CDMO) لعام 2026

النتائج المالية للنصف الأول من عام 2026

• ارتفعت الإيرادات إلى 949 ألف دولار أمريكي ، مقارنةً بـ 773 ألف دولار أمريكي خلال الأشهر الستة المنتهية في 30 يونيو 2025. ويعزى هذا الارتفاع بشكل أساسي إلى إدراج الإيرادات الناتجة عن عمليات شركة يافني المُستحوذ عليها منذ تاريخ الاستحواذ. وتعكس الإيرادات المُسجلة خلال هذه الفترة فقط جزءًا من عقود العملاء التي تم تقديم الخدمات المطلوبة لها واستوفت معايير الاعتراف بالإيرادات حتى 30 يونيو 2026، ولا تعكس القيمة الكاملة لأوامر العمل الموقعة من العملاء والتي تمتد لما بعد فترة التقرير.
• ارتفعت تكلفة الإيرادات إلى 3.3 مليون دولار ، مقارنة بحوالي 2.0 مليون دولار للأشهر الستة المنتهية في 30 يونيو 2025، ويعكس ذلك بشكل أساسي قاعدة التكلفة الموسعة لأعمال CDMO الخاصة بنا بعد الاستحواذ على عمليات Yavne وتوحيدها، بما في ذلك الموظفين الإضافيين والمرافق والاستهلاك والتكاليف الأخرى المتعلقة بالتصنيع.
• بلغت الخسارة الإجمالية حوالي 2.4 مليون دولار ، مقارنة بحوالي 1.3 مليون دولار في الفترة نفسها من العام السابق، مما يعكس قاعدة تكلفة التشغيل الموسعة لمنصة CDMO الخاصة بالشركة في حين يستمر استخدام المرافق في الازدياد.
• انخفضت نفقات البحث والتطوير إلى حوالي 0.8 مليون دولار ، مقارنة بحوالي 1.2 مليون دولار للأشهر الستة المنتهية في 30 يونيو 2025، ويعكس ذلك بشكل أساسي انخفاض مستوى نفقات البحث والتطوير خلال تلك الفترة واستمرار تخصيص الموارد لأنشطتنا في مجال تطوير وتصنيع الأدوية، والتي تم تعويضها جزئيًا بالنفقات المرتبطة ببرامج التطوير العلاجي الحالية لدينا، بما في ذلك اتفاقية PinCell وأنشطة NanoAb.
• ارتفعت مصاريف التسويق والمصاريف العامة والإدارية إلى حوالي 1.4 مليون دولار ، مقارنة بحوالي 1.3 مليون دولار للأشهر الستة المنتهية في 30 يونيو 2025، مما يعكس، من بين أمور أخرى، المتطلبات المؤسسية والإدارية الموسعة المرتبطة بالاستحواذ على عمليات Yavne ودمجها وتشغيل هيكل المجموعة الموسع.
• بلغت الخسارة التشغيلية حوالي 4.6 مليون دولار ، مقارنة بحوالي 3.8 مليون دولار للنصف الأول من عام 2025.
• بلغ صافي الدخل حوالي 1.6 مليون دولار أمريكي ، مقارنة بصافي خسارة قدرها حوالي 4.1 مليون دولار أمريكي في الفترة نفسها من العام السابق، ويعود ذلك بشكل أساسي إلى مكسب شراء بقيمة 6.4 مليون دولار أمريكي تقريبًا ناتج عن صفقة الاستحواذ على شركة ريسيفارم إسرائيل. ولا يمثل مكسب الشراء هذا إيرادات تشغيلية أو تدفقات نقدية تشغيلية.
• بلغ صافي النقد المستخدم في الأنشطة التشغيلية حوالي 3.9 مليون دولار ، مقارنة بحوالي 2.6 مليون دولار في النصف الأول من عام 2025.
• بلغ إجمالي النقد وما يعادله والنقد المقيد حوالي 2.9 مليون دولار أمريكي في 30 يونيو 2026، بينما بلغ إجمالي حقوق المساهمين حوالي 11.7 مليون دولار أمريكي. عند إتمام عملية الاستحواذ، كان لدى شركة ريسيفارم إسرائيل حوالي 2.0 مليون يورو نقدًا، بالإضافة إلى أموال لتغطية بعض المصاريف والالتزامات السابقة لإتمام الصفقة. وقد ساهم النقد المكتسب في تعزيز سيولة الشركة بعد الاستحواذ.

تعليق الرئيس التنفيذي

وعلق أمير رايخمان، الرئيس التنفيذي لشركة سيناي، قائلاً:

"ركز النصف الأول من عام 2026 على توسيع ودمج منصة خدمات تطوير وتصنيع الأدوية (CDMO). ومع دخولنا النصف الثاني من العام، يتزايد تركيزنا على التنفيذ التجاري، وزيادة استخدام المرافق، وتحويل القدرات التي بنيناها إلى إيرادات."

نشعر بتفاؤل كبير إزاء توسيع نطاق تعاوننا مع أحد عملائنا الحاليين في الولايات المتحدة، من مشروع أولي لدراسة الجدوى والاستعداد لمعايير التصنيع الجيد الحالية (cGMP) إلى برنامج أوسع نطاقًا للتصنيع السريري والرقابة والتصنيع (CMC)، مصمم لدعم تقديم طلب ترخيص دواء جديد (IND) في الولايات المتحدة، والمرحلة الثالثة من التطوير السريري، مع إمكانية التوسع مستقبلًا إلى التصنيع التجاري. وقد تلقينا بالفعل ما يقارب 650 ألف دولار أمريكي كمدفوعات نقدية ومقدمات، وبدأنا أنشطة جوهرية، بينما يجري التفاوض على الاتفاقية النهائية التي تغطي النطاق الموسع والشروط التجارية.

نعتقد أن هذه الفرصة مهمة ليس فقط بسبب مساهمتها المالية المحتملة، ولكن أيضًا لأن التنفيذ الناجح سيُظهر قدرتنا على دعم برنامج تطوير سريري متقدم في الولايات المتحدة من خلال تطوير CMC، والاستعداد للتصنيع، والتصنيع السريري وفقًا لممارسات التصنيع الجيدة الحالية (cGMP).

أولوياتنا للفترة المتبقية من عام 2026 واضحة: تنفيذ برامج العملاء الحالية، وتحويل خط إنتاجنا التجاري إلى إيرادات، وزيادة استخدام مرافقنا في القدس ويافني، والمضي قدماً في هذه الفرصة الأمريكية الهامة، ومواصلة تطوير برامجنا العلاجية من خلال تخصيص رأس المال بشكل منضبط.

تحديثات البحث والتطوير

تواصل شركة Scinai اتباع استراتيجية تطوير فعالة من حيث رأس المال تركز على PC111 ومنصة NanoAbs الخاصة بها.

بالنسبة لـ PC111، تقوم الشركة بتقييم مسار التمويل والتطوير الخاص بها، بما في ذلك المشاركة المحتملة في جولة تمويل FENG البولندية المستقبلية، وتجري مناقشات مع PinCell بشأن إمكانية تمديد ترتيب الخيار الحالي.

بالنسبة لمنصة NanoAbs، تواصل شركة Scinai إعطاء الأولوية لبرنامج الأجسام المضادة ثنائية الخصوصية IL-17 الجهازية وترتيبات التعاون البحثي والترخيص مع جمعية ماكس بلانك والمركز الطبي الجامعي غوتينغن.

ندوة عبر الإنترنت للمستثمرين

ستقدم شركة Scinai منظورًا إضافيًا حول فرصة التصنيع السريري الموسعة في الولايات المتحدة، وخط إنتاجها التجاري الأوسع نطاقًا في مجال تطوير وتصنيع الأدوية، والتقدم المحرز في برامج البحث والتطوير الخاصة بها، بما في ذلك PC111 ومنصة NanoAbs، وأولوياتها الاستراتيجية للفترة المتبقية من عام 2026 خلال ندوة عبر الإنترنت للمستثمرين في 26 أغسطس 2026 الساعة 11:00 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة.

ندعو المستثمرين والجهات المعنية الأخرى للتسجيل هنا: الرابط

ستتضمن الندوة عبر الإنترنت عرضًا تقديميًا إداريًا يليه جلسة أسئلة وأجوبة.

نبذة عن شركة سكايناي للعلاجات المناعية

شركة Scinai Immunotherapeutics Ltd. (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: SCNI) هي شركة أدوية بيولوجية تركز على تطوير علاجات مناعية مبتكرة وتشغيل منظمة تطوير وتصنيع تعاقدية.

تُطوّر الشركة برامج علاجية تعتمد على تقنية مرخصة من جمعية ماكس بلانك، وذلك بموجب اتفاقية الخيار المبرمة مع شركة PinCell Srl.

كما تمتلك شركة Scinai شركة Scinai Biopharma Services Ltd.، وهي شركة خدمات تطوير وتصنيع الأدوية تقدم خدمات التطوير والتصنيع لشركات التكنولوجيا الحيوية والأدوية من خلال مرافق في القدس ويافني، إسرائيل.

للمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.scinai.com .

جهات الاتصال بالشركة

تطوير الأعمال | +972 8 930 2529 | bd@scinai.com

علاقات المستثمرين، شركة أليل كابيتال بارتنرز | +1 978 857 5075 | aeriksen@allelecapital.com

⁽¹⁾ طلبات العملاء الملتزمين

• نُعرّف "طلبات العملاء المُؤكدة" بأنها القيمة الإجمالية لطلبات الشراء الموقعة من العملاء لخدمات تطوير وتصنيع الأدوية المُحددة بموجب الترتيبات التعاقدية القائمة، سواءً تم إصدار فواتير لهذه المبالغ أم لا. تستخدم الإدارة طلبات العملاء المُؤكدة كمؤشر على النشاط التجاري المُؤكد والاستخدام المُتوقع لخدمات تطوير وتصنيع الأدوية، ونعتقد أن هذا المقياس يُزوّد المستثمرين بمعلومات مفيدة حول قيمة المشاريع المُعتمدة من العملاء بموجب طلبات الشراء الموقعة.
• تُعرض طلبات العملاء المؤكدة لأغراض إعلامية إضافية فقط، ولا تُعتبر بديلاً عن المعايير المحاسبية المقبولة عموماً. مع أن طلبات الشراء من العملاء غير قابلة للإلغاء عموماً، إلا أنه لا ينبغي تفسيرها كمؤشر على الإيرادات أو المقبوضات النقدية المستقبلية. يعتمد توقيت ومقدار الاعتراف بالإيرادات والمدفوعات النقدية على عوامل متعددة، منها أداء الخدمات المطلوبة، وتحقيق مراحل العقد، واستيفاء المعايير المحاسبية ذات الصلة. كما قد تتأخر المشاريع أو تُعدّل أو تبقى مفتوحة لفترات طويلة.

البيانات التطلعية

يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات استشرافية بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة الأمريكي لعام 1995 وقوانين الأوراق المالية الأخرى المعمول بها. وتشمل هذه البيانات الاستشرافية، من بين أمور أخرى، بيانات تتعلق بنمو أعمال الشركة في مجال تطوير وتصنيع الأدوية (CDMO)؛ وطلبات العملاء المؤكدة؛ وتوسيع نطاق علاقات العملاء الحالية وفرص تطوير الأعمال؛ واستخدام مرافق القدس ويافني.

تستند هذه البيانات إلى التوقعات والافتراضات الحالية، وهي عرضة لمخاطر وشكوك قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المُعبر عنها صراحةً أو ضمنًا في هذه البيانات. تشمل هذه المخاطر والشكوك، على سبيل المثال لا الحصر، مخاطر عدم قدرة الشركة على تنفيذ مشاريع العملاء وتحويل الفرص التجارية إلى إيرادات وتدفقات نقدية معترف بها؛ وعدم جدوى برنامج التصنيع السريري الموسع وبرنامج مراقبة الجودة والتصنيع (CMC) المزمع تنفيذه لشركة أدوية بيولوجية مقرها الولايات المتحدة، أو عدم تنفيذه أو تأخيره؛ وعدم نجاح الشركة في التفاوض على اتفاقيات نهائية مع العملاء وإبرامها؛ وعدم نجاح الشركة في تنفيذ أنشطة التطوير والتوسع والتصنيع وفقًا لممارسات التصنيع الجيدة الحالية (cGMP)؛ وعدم قدرة الشركة على زيادة استخدام المرافق، وجذب العملاء والشركاء والاحتفاظ بهم؛ وعدم تحقيق الشركة لأهداف إيراداتها؛ وعدم نجاح الشركة في تطوير منصة PC111 ومنصة NanoAbs؛ وعدم نجاح الشركة في الحصول على تمويل غير مخفف محتمل من طلبات المنح المقدمة؛ وعدم قدرة الشركة على الحصول على تمويل كافٍ أو تمويل غير مخفف. وأن الشركة لن تتمكن من استعادة امتثالها لمتطلبات الإدراج المستمر في بورصة ناسداك والحفاظ عليه. وترد تفاصيل المخاطر والشكوك الإضافية في ملفات الشركة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية.

لا تُعتبر البيانات التطلعية صحيحة إلا في تاريخ هذا البيان الصحفي. وباستثناء ما يقتضيه القانون المعمول به، لا تلتزم الشركة بتحديث أو مراجعة أي من هذه البيانات التطلعية.

شركة سيناي للعلاجات المناعية المحدودة

البيانات المالية الموجزة الموحدة المؤقتة

اعتبارًا من 30 يونيو 2026

غير مدقق

لعرض المحتوى الأصلي وتنزيل الوسائط المتعددة: target="_blank">https://www.prnewswire.com/news-releases/scinai-reports-first-half-2026-corporate-highlights-and-results-with-spotlight-on-growing-cdmo-momentum-302858235.html

المصدر: شركة Scinai Immunotherapeutics المحدودة.