تل أبيب، إسرائيل، 5 أغسطس/آب 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة SciSparc المحدودة (ناسداك: SPRC) ("الشركة" أو "SciSparc") اليوم أن شركة NeuroThera Labs Inc. (TSXV: NTLX) ("NeuroThera")، وهي شركة أدوية في المرحلة السريرية تركز على تطوير علاجات مبتكرة لاضطرابات الجهاز العصبي المركزي، قد أعلنت اليوم عن بدء المرحلة الثانية (ب) من التجارب السريرية لشركة NeuroThera في مركز دراسات الطفل بجامعة ييل، كلية الطب بجامعة ييل، نيو هيفن، كونيتيكت، الولايات المتحدة الأمريكية. وستقيّم الدراسة، بقيادة الدكتور مايكل إتش. بلوخ، دواء SCI-110، وهو دواء مرشح خاص بشركة NeuroThera قائم على الكانابينويد لعلاج متلازمة توريت لدى البالغين.

تجري التجربة حاليًا في مركز ييل لدراسات الطفل، وهو أحد المواقع السريرية الرئيسية للدراسة. يجمع دواء SCI-110 بين درونابينول وبالميتويل إيثانولاميد، وهو مركب شبيه بالإندوكانابينويد، في شكل جرعة واحدة مبتكرة مصممة للحد من التشنجات اللاإرادية والأعراض المصاحبة لها لدى البالغين المصابين بمتلازمة توريت، مع الحرص على تقليل الآثار الجانبية.

بالإضافة إلى موقع جامعة ييل، تجري أيضًا المرحلة الثانية من التجربة في كلية هانوفر الطبية في هانوفر، ألمانيا، ومركز سوراسكي الطبي في تل أبيب، إسرائيل.

علّق الدكتور آدي زولوف-شاني، كبير مسؤولي التكنولوجيا في شركة نيوروثيرا، قائلاً: "يمثل افتتاح موقع في الولايات المتحدة في مركز ييل لدراسات الطفل علامة فارقة في برنامجنا العالمي لتطوير دواء SCI-110. لا تزال متلازمة توريت تمثل حاجة طبية ملحة غير مُلبّاة، مع خيارات علاجية محدودة، لا سيما لدى البالغين الذين ما زالوا يعانون من أعراض حادة ومستمرة، وغالبًا ما تكون مُنهكة. نعتقد أن دواء SCI-110 لديه القدرة على تقديم نهج علاجي جديد، أكثر فعالية وأمانًا. نحن ملتزمون التزامًا راسخًا بتطوير هذا العلاج الواعد، وتوفير بيانات سريرية قيّمة لدعم حصول نيوروثيرا على الموافقات التنظيمية اللازمة في المستقبل."

استنادًا إلى نتائج السلامة والفعالية الإيجابية من دراسة المرحلة الثانية (أ)، والتي أظهرت انخفاضًا متوسطًا في التشنجات اللاإرادية بنسبة 21% لدى جميع المشاركين، وفقًا للمعيار الذهبي، وهو مقياس ييل العالمي لشدة التشنجات اللاإرادية (مجموع نقاط التشنجات اللاإرادية)، فإن دراسة المرحلة الثانية (ب) هي تجربة عشوائية، مزدوجة التعمية، مضبوطة بالغفل، ذات تصميم متقاطع، مصممة لتقييم فعالية وسلامة وتحمل دواء SCI-110 الفموي اليومي. سيتم توزيع المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 18 و65 عامًا عشوائيًا لتلقي إما SCI-110 أو دواءً وهميًا، مع كون نقطة النهاية الأساسية للفعالية هي التغير في شدة التشنجات اللاإرادية المقاسة بمقياس ييل العالمي لشدة التشنجات اللاإرادية في الأسبوعين 12 و26 مقارنةً بالخط الأساسي. سيتم تقييم السلامة من خلال مراقبة الآثار الجانبية.

نبذة عن شركة SciSparc المحدودة (ناسداك: SPRC):

تُعنى الشركة، من خلال شركتها التابعة NeuroThera التي تمتلك فيها أغلبية الأسهم، بتطوير الأدوية في مراحل التجارب السريرية. وتركز SciSparc على ابتكار وتعزيز مجموعة من التقنيات والأصول القائمة على الأدوية المُشتقة من القنب. وفي هذا السياق، تعمل الشركة، بالتعاون مع شركتها التابعة NeuroThera، حاليًا على برامج تطوير الأدوية التالية القائمة على مادة THC و/أو CBD غير المُؤثرة نفسيًا: SCI-110 لعلاج متلازمة توريت، وعلاج مرض الزهايمر والهياج؛ وSCI-210 لعلاج اضطراب طيف التوحد وحالة الصرع المستمرة. كما تمتلك الشركة، من خلال NeuroThera، حصة أغلبية في شركة تابعة تُركز أعمالها على بيع المنتجات القائمة على زيت بذور القنب على منصة Amazon.com Marketplace.

نبذة عن شركة نيوروثيرا لابز

شركة NeuroThera هي شركة أدوية في المرحلة السريرية تركز على تطوير علاجات جديدة لاضطرابات الجهاز العصبي المركزي وغيرها من الحالات الصحية التي لا تحظى بالاهتمام الكافي من خلال التعاون والتركيبات المبتكرة.

بيانات استشرافية:

يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات استشرافية بالمعنى المقصود في أحكام "الملاذ الآمن" لقانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995 وقوانين الأوراق المالية الفيدرالية الأخرى. على سبيل المثال، تستخدم شركة SciSparc بيانات استشرافية عند مناقشة الفوائد المحتملة والسلامة والفعالية والمزايا والقدرات الخاصة بـ SCI-110، واعتقاد الشركة بأن SCI-110 لديه القدرة على تقديم نهج علاجي جديد وأكثر فعالية وأمانًا. ولأن هذه البيانات تتعلق بأحداث مستقبلية وتستند إلى توقعات SciSparc الحالية، فإنها تخضع لمخاطر وشكوك مختلفة، وقد تختلف النتائج أو الأداء أو الإنجازات الفعلية لشركة SciSparc اختلافًا جوهريًا عما هو موضح أو مُضمّن في البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي. تخضع البيانات التطلعية الواردة صراحةً أو ضمنًا في هذا البيان الصحفي لمخاطر وشكوك أخرى، بما في ذلك تلك المذكورة تحت عنوان "عوامل الخطر" في التقرير السنوي لشركة SciSparc على النموذج 20-F، المُقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية بتاريخ 29 أبريل 2026، وفي التقارير اللاحقة المُقدمة إلى الهيئة نفسها. وباستثناء ما يقتضيه القانون، تُخلي SciSparc مسؤوليتها عن أي نية أو التزام بتحديث أو مراجعة أي بيانات تطلعية، والتي لا تُعتبر صحيحة إلا في تاريخ إصدارها، سواءً كان ذلك نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث أو ظروف مستقبلية أو غير ذلك.

للتواصل مع المستثمرين:
IR@scisparc.com
الهاتف: +972-3-6167055