أظهرت البيانات السريرية القوية لـ SENTI-202 التي عُرضت في مؤتمر الجمعية الأمريكية لأمراض الدم 2025 حالات شفاء تامة عميقة، وخالية من الحد الأدنى من المرض المتبقي، ومستدامة، بالإضافة إلى ملف أمان جيد.

تخطط الشركة للتقدم السريع في دراسة SENTI-202 المحورية لعلاج ابيضاض الدم النخاعي الحاد المقاوم للعلاج، وتقييم توسيع نطاق الاستخدام ليشمل حالات ابيضاض الدم النخاعي الحاد المشخصة حديثًا وابيضاض الدم النخاعي الحاد لدى الأطفال؛ وتستعد لمناقشات إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في النصف الأول من عام 2026.

حصل دواء SENTI-202 على تصنيف العلاج المتقدم في الطب التجديدي (RMAT)، مما قد يتيح عملية تطوير ومراجعة سريعة.

جنوب سان فرانسيسكو، كاليفورنيا، 11 فبراير 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة Senti Biosciences, Inc. (NASDAQ: SNTI ) ("Senti Bio")، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير علاجات الخلايا والجينات من الجيل التالي باستخدام منصة Gene Circuit الخاصة بها، اليوم عن اكتمال التسجيل في المرحلة الأولى من تجربتها السريرية لتقييم SENTI-202، وهو علاج من فئة جديدة يستهدف CD33/FLT3 باستخدام خلايا CAR NK ذات البوابة المنطقية، في المرضى الذين يعانون من سرطان الدم النخاعي الحاد المتكرر أو المقاوم للعلاج (R/R AML).