أعلنت شركة سينتي للعلوم الحيوية عن اكتمال تسجيل المرضى في المرحلة الأولى من التجارب السريرية لعلاجها SENTI-202، وهو علاج بالخلايا القاتلة الطبيعية المعدلة وراثيًا (CAR NK) يستهدف CD33/FLT3، والمُصمم خصيصًا لمرضى ابيضاض الدم النخاعي الحاد الناكس أو المقاوم للعلاج. وقد عرضت الشركة مؤخرًا بيانات سريرية إيجابية من هذه الدراسة في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأمراض الدم (ASH)، حيث أظهرت نتائجها تحسنًا عميقًا في حالة المرضى، مع انعدام الحد الأدنى من المرض المتبقي (MRD)، واستمرار الاستجابة الكاملة، فضلًا عن سلامة العلاج لدى المرضى الذين خضعوا لعلاجات سابقة مكثفة. وقد حصل SENTI-202 على تصنيف العلاج المتقدم في الطب التجديدي (RMAT)، مما قد يُسرّع من عملية تطويره ومراجعته. وتعتزم سينتي للعلوم الحيوية التواصل مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) خلال النصف الأول من عام 2026 لمناقشة برنامج التسجيل المحوري المحتمل لـ SENTI-202 لعلاج ابيضاض الدم النخاعي الحاد الناكس أو المقاوم للعلاج، وإمكانية توسيع نطاق استخدامه ليشمل حالات ابيضاض الدم النخاعي الحاد المُشخصة حديثًا وحالات ابيضاض الدم النخاعي الحاد لدى الأطفال.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Senti Biosciences Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (الرقم المرجعي: GNW9652651-en) بتاريخ 11 فبراير 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.