- تم تسجيل جميع المرضى الثمانية وتلقيهم الجرعات في المجموعة الأولى قبل الموعد المعلن سابقاً بنهاية الربع الثالث من عام 2026 -

- لجنة مستقلة لمراقبة السلامة لمراجعة سلامة المجموعة الأولى ومدى تحملها وفقًا لبروتوكول الدراسة -

- تتوقع الشركة تقديم تحديث إضافي بعد الانتهاء من مراجعة لجنة مراقبة السلامة –

هانتسفيل، ألاباما، 23 يوليو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة سيرينا ثيرابيوتكس ("سيرينا" أو "الشركة") (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: SER )، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير تقنية تحسين الأدوية الخاصة بها POZ Platform™، اليوم عن اكتمال التسجيل والجرعات في المجموعة 1 من تجربتها السريرية التسجيلية الجارية من المرحلة 1ب والتي تقيّم SER-252 في المرضى الذين يعانون من مرض باركنسون المتقدم.

تم الآن إعطاء الجرعات لجميع المرضى الثمانية في المجموعة الأولى في مختلف المراكز السريرية في الولايات المتحدة وأستراليا. وقد تحقق هذا الإنجاز قبل الموعد الذي أعلنته الشركة سابقاً لاستكمال تسجيل المرضى في المجموعة الأولى وإعطائهم الجرعات بحلول نهاية الربع الثالث من عام 2026.