– جزيئات دهنية نانوية جديدة مبنية بالكامل على منصة POZ تتغلب على معضلة المناعة الناتجة عن البولي إيثيلين جلايكول (PEG)

– تصميم وتصنيع دهون POZ جديدة قابلة للتأين لاستبدال الدهون القابلة للتأين الحالية لتوصيل العديد من حمولات الأوليغونوكليوتيدات –

هانتسفيل، ألاباما، 7 أبريل 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة سيرينا ثيرابيوتكس (المدرجة في بورصة نيويورك الأمريكية تحت الرمز: SER)، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير تقنية تحسين الأدوية الخاصة بها POZ Platform ^™ ، أن كبير مسؤولي التطوير في سيرينا ثيرابيوتكس، راندال موريديث، الحاصل على دكتوراه في الطب، سيقدم عرضًا اليوم في القمة الخامسة لتطوير تركيبات وعمليات LNP في بوسطن، ماساتشوستس.

سيقدم الدكتور موريديث، في عرض بعنوان "جسيمات نانوية دهنية مبتكرة مبنية بالكامل على منصة POZ"، بيانات تُظهر فشل جسيمات POZ-lipid في منصة سيرينا في تحفيز استجابة مناعية ضد البوليمر في لقاح الفئران. يُحفز جسيم PEG-lipid القياسي في معظم تركيبات الجسيمات النانوية الدهنية استجابة IgM وIgG سريعة، وقد ثبت ارتباطه بآثار جانبية خطيرة لدى بعض الأفراد. ويعمل مختبر سيرينا للجسيمات النانوية الدهنية أيضًا على تطوير استراتيجية استبدال إضافية تستهدف الدهون القابلة للتأين، وهي مكون أساسي آخر للجسيمات النانوية الدهنية، والذي ارتبط بمخاوف تتعلق بالسلامة. كما سيتضمن العرض نتائج أولية من دراسات سيرينا حول بوليمر-ليبيد مبتكر مصمم للارتباط بمجموعة واسعة من حمولات الأوليغونوكليوتيدات، مما يؤكد التزام الشركة بتحسين سلامة وتعدد استخدامات العلاجات القائمة على الجسيمات النانوية الدهنية.

نبذة عن شركة سيرينا ثيرابيوتكس

سيرينا شركة للتكنولوجيا الحيوية في مرحلة التجارب السريرية، تعمل على تطوير مجموعة من الأدوية المرشحة المملوكة بالكامل لعلاج الأمراض العصبية وغيرها من الحالات. توفر منصة POZ ^™ التابعة لسيرينا إمكانية تحسين فعالية وسلامة العديد من العلاجات، بما في ذلك الجزيئات الصغيرة، والعلاجات القائمة على الحمض النووي الريبي (RNA)، والأدوية المقترنة بالأجسام المضادة (ADCs). يقع المقر الرئيسي لشركة سيرينا في هانتسفيل، ألاباما، في حرم معهد هدسون ألفا للتكنولوجيا الحيوية.

حول منصة POZ ^™

تعتمد تقنية POZ الخاصة بشركة سيرينا على بوليمر اصطناعي قابل للذوبان في الماء ومنخفض اللزوجة يُسمى بولي (2-أوكسازولين). صُممت تقنية POZ من سيرينا لتوفير تحكم أكبر في تحميل الدواء ودقة أعلى في معدل إطلاق الأدوية المرتبطة به عند حقنها تحت الجلد. عادةً ما تكون العوامل العلاجية في منتجات سيرينا المرشحة أدوية معروفة ومُسوّقة وفعّالة، ولكنها محدودة بخصائص حركية دوائية قد تشمل السمية والآثار الجانبية وقصر عمر النصف. تؤمن سيرينا أنه باستخدام تقنية POZ، يُمكن تصميم أدوية ذات نطاق علاجي ضيق للحفاظ على مستويات أكثر استقرارًا وفعالية في الدم.

تتمتع تقنية توصيل الأدوية عبر منصة POZ التابعة لشركة سيرينا بإمكانية استخدامها في نطاق واسع من الحمولات والاستخدامات. وتعتزم سيرينا تطوير تطبيقات إضافية لمنصة POZ من خلال الترخيص الخارجي، أو التطوير المشترك، أو ترتيبات الشراكة الأخرى، بما في ذلك اتفاقية الترخيص غير الحصرية مع شركة فايزر لاستخدام تقنية بوليمر POZ الخاصة بسيرينا في تركيبات توصيل الأدوية باستخدام الجسيمات النانوية الدهنية (LNP).

للمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني https://serinatx.com .

بيان تحذيري بشأن البيانات التطلعية

يحتوي هذا البيان على بيانات استشرافية بالمعنى المقصود في قوانين الأوراق المالية الفيدرالية. جميع البيانات التي لا تُعدّ حقائق تاريخية، بما في ذلك البيانات المتعلقة بالبرامج السريرية المخطط لها لشركة سيرينا، بما في ذلك توقيت تسجيل المرضى وتحديد الجرعات، وإمكانات تقنية بوليمر POZ الخاصة بسيرينا، وقدرة الشركة على تطوير تجربتها السريرية، هي بيانات استشرافية تنطوي على مخاطر وشكوك كبيرة قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المُعبر عنها صراحةً أو ضمنًا في هذه البيانات. تستند هذه البيانات إلى توقعات الإدارة الحالية وخططها ومعتقداتها وتنبؤاتها المستقبلية، وهي عرضة للشكوك والتغيرات في الظروف. لا ينبغي الاعتماد بشكل مفرط على هذه البيانات الاستشرافية التي لا تُعتبر صحيحة إلا في تاريخ إصدارها، وقد تتغير الحقائق والافتراضات التي تستند إليها هذه البيانات.

قد تختلف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المتوقعة في هذه البيانات نظرًا لمجموعة متنوعة من العوامل المهمة، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، الشكوك الكامنة في البحث والتطوير، بما في ذلك القدرة على تحقيق نقاط النهاية السريرية المتوقعة، وتواريخ بدء و/أو إكمال التجارب السريرية، وتواريخ تقديم الطلبات التنظيمية، وتواريخ الموافقة التنظيمية و/أو تواريخ الإطلاق، بالإضافة إلى احتمال ظهور بيانات سريرية جديدة غير مواتية وإجراء المزيد من التحليلات للبيانات السريرية الحالية؛ وقدرة شركة سيرينا على الاستمرار كشركة قائمة؛ وخطر خضوع بيانات التجارب السريرية لتفسيرات وتقييمات مختلفة من قبل السلطات التنظيمية؛ وما إذا كانت السلطات التنظيمية ستكون راضية عن تصميم ونتائج دراساتنا السريرية؛ وما إذا كان سيتم تقديم أي طلبات لأي دواء أو لقاح مرشح في أي ولاية قضائية ومتى؛ وما إذا كانت السلطات التنظيمية ستوافق على أي طلبات محتملة قد يتم تقديمها لأي دواء أو لقاح مرشح في أي ولاية قضائية ومتى، وهو ما سيعتمد على عدد لا يحصى من العوامل، بما في ذلك تحديد ما إذا كانت فوائد المنتج تفوق مخاطره المعروفة وتحديد فعالية المنتج، وإذا تمت الموافقة عليه، ما إذا كان أي من هذه الأدوية أو اللقاحات المرشحة سيحقق نجاحًا تجاريًا؛ قرارات الهيئات التنظيمية التي تؤثر على وضع العلامات، وعمليات التصنيع، والسلامة، و/أو غيرها من الأمور التي قد تؤثر على توافر أو جدوى أي دواء أو لقاح مرشح تجاريًا؛ والتطورات التنافسية. تُناقش هذه المخاطر، بالإضافة إلى مخاطر أخرى، بتفصيل أكبر في التقرير السنوي للشركة على النموذج 10-K للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2025، وفي التقارير والوثائق الدورية الأخرى التي تقدمها الشركة من حين لآخر إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. المعلومات الواردة في هذا البيان صحيحة حتى تاريخه، ولا تتحمل شركة سيرينا أي التزام بتحديث البيانات التطلعية الواردة فيه نتيجةً لمعلومات جديدة أو أحداث أو تطورات مستقبلية.

للاستفسارات، يرجى الاتصال على:
ستيفان رايلي
sriley@serinatherapeutics.com
(256) 327-9630