• يدعم هذا الاستحواذ طموح شركة سيرفييه الاستراتيجي في مجال الأمراض العصبية النادرة من خلال دواء سيفاسيمتين، وهو علاج تجريبي في مراحله الأخيرة لضمور بيكر ودوشين العضلي.
  
  
  
  
• يعزز الأصل المكتسب وفريق الخبراء التزام شركة سيرفييه بالابتكار من أجل المرضى الذين يعانون من احتياجات طبية عالية غير ملباة.

سورين، فرنسا ، 13 يوليو/تموز 2026 /PRNewswire/ - أعلنت شركة سيرفييه، وهي مجموعة أدوية دولية مستقلة تُدار من قِبل مؤسسة، اليوم عن إتمام استحواذها على قسم علاج ضمور العضلات التابع لشركة إدج وايز ثيرابيوتكس (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: EWTX)، مقابل مبلغ يصل إلى 2.65 مليار دولار أمريكي، يشمل دفعة أولية قدرها 1.55 مليار دولار أمريكي، بالإضافة إلى دفعات تصل إلى 1.1 مليار دولار أمريكي عند تحقيق مراحل تنظيمية وتجارية محددة. ويأتي هذا الإعلان عقب الحصول على الموافقات التنظيمية واستيفاء الشروط المعتادة لإتمام الصفقات.

تُعزز هذه الصفقة بشكلٍ كبير خط إنتاج شركة سيرفييه لعلاجات الأمراض العصبية النادرة، وذلك من خلال طرح دواء سيفاسيمتين، وهو أحد أصولها في المراحل المتأخرة من التجارب السريرية، والذي يخضع حاليًا للدراسة في مجموعة محورية من مرضى ضمور بيكر العضلي، وفي المرحلة الثانية من التجارب السريرية لمرضى ضمور دوشين العضلي. كما تُتيح هذه الصفقة لشركة سيرفييه إمكانيات إضافية من خلال دمج خبرة شركة إدج وايز ثيرابيوتكس لتطوير دواء سيفاسيمتين.

سيفاسيمتين هو مثبط محتمل للميوسين الهيكلي السريع، يُعطى عن طريق الفم، وهو الأول من نوعه، مصمم للحفاظ على العضلات غير المستقرة وحمايتها من التلف الناتج عن الانقباض لدى الأفراد المصابين بضمور عضلي نادر. ضمور بيكر العضلي (BMD) هو اضطراب وراثي نادر مرتبط بالكروموسوم X، يسبب فقدانًا تدريجيًا للعضلات، ولا يوجد حاليًا علاج معتمد لهؤلاء المرضى. يُعد فقدان وظيفة العضلات غير قابل للعكس، ويؤثر على قدرة المرضى على أداء الأنشطة اليومية كالمشي. أما ضمور دوشين العضلي (DMD) فهو اضطراب عضلي تنكسي وراثي متنحي مرتبط بالكروموسوم X، أكثر حدة، يبدأ منذ الولادة، ويتسبب في فقدان المرضى قدرتهم على المشي في بداية سن المراهقة. وهو النوع الأكثر شيوعًا من الضمور العضلي، ويبلغ متوسط العمر المتوقع للمصابين به حوالي 30 عامًا.

"إن توفير علاجات دقيقة للأشخاص الذين يعانون من أمراض نادرة ومُنهكة هو جوهر مهمة سيرفييه. ويُمثل الجمع بين خبرة إدج وايز في ضمور العضلات وقدرات سيرفييه العالمية خطوةً هامةً نحو تسريع تطوير علاجات مبتكرة للأشخاص المصابين بمرضي بيكر ودوشين"، صرّح بذلك أوليفييه لورو، رئيس سيرفييه. "يُمثل هذا الاستحواذ علامةً فارقةً في تحقيق طموحنا في مجال طب الأعصاب النادر، ضمن رؤية سيرفييه 2030."

"إن التزام شركة سيرفييه القوي تجاه المرضى، وتركيزها المتزايد على الأمراض العصبية النادرة، وقدراتها العالمية الراسخة تجعلها الشريك الأمثل للنهوض بأعمال ضمور العضلات"، هذا ما قاله كيفن كوخ، الحاصل على درجة الدكتوراه، الرئيس والمدير التنفيذي لشركة إيدج وايز ثيرابيوتكس.

جهات الاتصال

مجموعة سيرفييه، أوليمب مولر

olympe.muller@servier.com

ملف PDF - https://mma.prnewswire.com/media/3005524/PDF.pdf

الشعار - https://mma.prnewswire.com/media/2766991/Servier_Logo.jpg

للاطلاع على المحتوى الأصلي وتنزيل الوسائط المتعددة، يُرجى زيارة الرابط التالي: https://www.prnewswire.com/news-releases/servier-completes-the-acquisition-of-edgewise-therapeutics-muscular-dystrophy-business-302822911.html

المصدر: سيرفييه