حصلت شركة Shanghai Henlius Biotech على موافقة الهيئة الوطنية للمنتجات الطبية (NMPA) لطلب دواء HLX15-SC IND

أعلنت شركة شنغهاي هينليوس للتكنولوجيا الحيوية أن الهيئة الوطنية للمنتجات الطبية (NMPA) قد وافقت على طلب دواء تجريبي جديد (IND) لعقار HLX15-SC، وهو عبارة عن حقنة من جسم مضاد أحادي النسيلة بشري بالكامل مُعاد تركيبه مضاد لـ CD38، مُخصصة للإعطاء تحت الجلد، لعلاج الورم النخاعي المتعدد. وتتيح هذه الموافقة للشركة المضي قدمًا في المرحلة الأولى من التجارب السريرية لعقار HLX15-SC، الذي طورته شركة شنغهاي هينليوس للتكنولوجيا الحيوية بشكل مستقل.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Shanghai Henlius Biotech Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر خدمة معلومات المُصدرين (IIS)، التي تُشغلها بورصة هونغ كونغ (HKex) (رقم المرجع: HKEX-EPS-20260212-12023250)، بتاريخ 12 فبراير 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.

ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.