ارتفع سهم شركة Silence Therapeutics plc (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: SLN ) يوم الاثنين بعد أن أعلنت الشركة عن نتائج أولية إيجابية من المرحلة الثانية من دراستها السريرية SANRECO التي تقيّم دواء ديفيسيران لعلاج كثرة الحمر الحقيقية. وهي حالة نادرة من سرطان الدم بطيء النمو، حيث ينتج نخاع العظم عددًا كبيرًا جدًا من خلايا الدم الحمراء.

يؤدي الإنتاج الزائد إلى زيادة كثافة الدم، وإبطاء تدفق الدم، وزيادة خطر الإصابة بجلطات دموية خطيرة، ونوبات قلبية، وسكتات دماغية.

نجحت التجربة في منتصف المرحلة في تحقيق كل من مقاييسها الأولية والثانوية الرئيسية، مما يدل على فعالية قوية إلى جانب ملف أمان مواتٍ لدى المشاركين في التجربة الذين يعتمدون على سحب الدم.

"لقد حققت تجربة المرحلة الثانية من SANRECO أفضل النتائج الممكنة، مؤكدة النتائج الرائعة التي لوحظت في المرحلة الأولى مع تناول الجرعات كل ستة أسابيع، وأظهرت تأثيرات قوية ودائمة بنفس القدر مع تناول الجرعات ربع السنوية"، قال كورتيس رامباران ، كبير المسؤولين الطبيين في Silence.

دراسة سانريكو تحقق أهداف الفعالية الرئيسية

قامت التجربة التي استمرت 36 أسبوعًا بتقييم ديفيسيران، وهو علاج من فئة العلاج بالحمض النووي الريبي المتداخل القصير، على 48 مريضًا يتلقون جرعة تحت الجلد مقدارها 6 ملغم/كغم كل ستة أو اثني عشر أسبوعًا.

بشكل عام، حقق 88% من المرضى الذين عولجوا بدواء ديفسيران نقطة النهاية الأولية - والتي تم تعريفها على أنها عدم الحاجة إلى عمليات سحب الدم مع الحفاظ على مستويات الهيماتوكريت أقل من 45% بين الأسبوعين 18 و 36 - مقارنة بـ 19% فقط من متلقي العلاج الوهمي.

أظهرت جداول الجرعات التي يتم إعطاؤها كل ستة أسابيع وكل اثني عشر أسبوعًا معدلات استجابة بلغت 93.8٪ و 81.3٪ على التوالي، مما أدى إلى معدل استجابة معدل بالدواء الوهمي بنسبة 69٪.

النتائج الثانوية وملف تعريف التحمل

كما حققت التجربة السريرية نقاط نهاية ثانوية رئيسية خلال فترة الـ 36 أسبوعًا.

أدى دواء ديفيسيران إلى انخفاض كبير في متطلبات سحب الدم (ثقب الوريد)، حيث بلغ متوسط عمليات سحب الدم لدى المرضى المعالجين 0.2 عملية مقارنة بـ 2.1 عملية في مجموعة الدواء الوهمي .

أظهر المشاركون الذين تلقوا دواء ديفسيران أيضًا تحسينات في إدارة الهيماتوكريت، وعلامات الفيريتين الحديدي، وانخفاض الأعراض المسجلة من خلال مجموع نقاط الأعراض MPN-SAF.

وقد تم تحمل دواء ديفيسيران بشكل جيد طوال فترة الدراسة، مما أظهر نتائج سلامة تتوافق مع التقييمات السريرية السابقة.

لم تظهر أي مخاوف جديدة تتعلق بالسلامة، وكانت ردود الفعل المبلغ عنها في موقع الحقن نادرة ومحدودة ذاتيًا.

تم الإبلاغ عن حالتين من فقر الدم من الدرجة الأولى من قبل الباحثين. وبناءً على هذه النتائج، من المتوقع إطلاق تجربة سريرية من المرحلة الثالثة لمقارنة تناول دواء ديفسيران لمدة اثني عشر أسبوعًا مع دواء وهمي في النصف الأول من عام 2027.

أعلنت الشركة عن رصيد نقدي قدره 72.1 مليون دولار اعتبارًا من 30 يونيو 2026 .

أداء سهم شركة Silence Therapeutics: ارتفع سهم الشركة بنسبة 36.82% ليصل إلى 16.35 دولارًا أمريكيًا وقت نشر هذا التقرير يوم الاثنين. ويتداول السهم حاليًا عند أعلى مستوى له خلال 52 أسبوعًا، وفقًا لبيانات Benzinga Pro .

صورة من Shutterstock/ Yomal2233