مبادرة جديدة من شركة Silo Pharma مصممة لتتماشى مع الإجراءات الفيدرالية لتسريع الابتكار في مجال الصحة العقلية باستخدام الأدوية المهلوسة

تستهدف شركة Silo Pharma حاجة غير مُلباة في سوق الأدوية الذي لا توجد فيه علاجات معتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تعالج الجوانب الهيكلية أو التجديدية لإصابات الدماغ الرضية

من المتوقع أن يصل حجم سوق علاجات إصابات الدماغ الرضية إلى 6 مليارات دولار بحلول عام 2032

ساراسوتا، فلوريدا، 7 مايو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة Silo Pharma (ناسداك: SILO) ("Silo" أو "الشركة")، وهي شركة أدوية بيولوجية في مرحلة التطوير تركز على العلاجات الجديدة وأنظمة توصيل الأدوية، اليوم عن مبادرة استراتيجية لاستكشاف العلاجات القائمة على الإيبوجين لعلاج إصابات الدماغ الرضحية (TBI) والحالات العصبية والنفسية المرتبطة بها.

قدمت شركة Silo طلب براءة اختراع مؤقت لدى مكتب براءات الاختراع والعلامات التجارية بالولايات المتحدة (USPTO) بعنوان "تركيبات وطرق لعلاج إصابات الدماغ الرضية و/أو الاضطرابات المرتبطة بها باستخدام الإيبوجين". ينطبق الاختراع على استخدام الإيبوجين والمركبات ذات الصلة لعلاج إصابات الدماغ الرضية واضطراب ما بعد الصدمة (PTSD) والحالات المرتبطة بها.

تتماشى أحدث مبادرة لاكتشاف الأدوية لدى شركة سيلو مع نتائج الدراسات السريرية والتصوير العصبي المنشورة مؤخرًا، والتي تُظهر تحسنًا ملحوظًا لدى مرضى إصابات الدماغ الرضية بعد العلاج ببروتوكولات تعتمد على الإيبوجين. وتشمل النتائج المُبلغ عنها انخفاضًا كبيرًا في أعراض الاكتئاب والقلق، فضلًا عن تغيرات هيكلية قابلة للقياس في الدماغ، بما في ذلك زيادة سُمك القشرة الدماغية، وتوسع حجم المناطق تحت القشرية، وانخفاض العمر الدماغي المتوقع بعد جلسة علاج واحدة.

وفقًا للأمر التنفيذي الصادر عن الرئيس ترامب في 18 أبريل 2026، منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تصنيف "العلاج المبتكر" لبعض الأدوية المهلوسة، وذلك من خلال برنامج يهدف إلى تسريع تطوير ومراجعة الأدوية المُخصصة لعلاج الحالات الخطيرة أو المُهددة للحياة. ويشير الأمر التنفيذي إلى إمكانية استخدام الإيبوجين لعلاج الحالات التي تستمر بعد استكمال العلاجات التقليدية.

قال إريك وايزبلوم، الرئيس التنفيذي لشركة سايلو فارما: "تشير النتائج السريرية الواعدة المتعلقة بالإيبوجين إلى تحول محتمل في طريقة تفكيرنا في علاج إصابات الدماغ الرضية واضطرابات الجهاز العصبي المركزي ذات الصلة. فبينما تُستخدم العديد من الأدوية خارج نطاق استخدامها المعتمد لإدارة أعراض إصابات الدماغ الرضية، مثل الخلل الإدراكي أو الاكتئاب، لم يحصل أي دواء على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج إصابات الدماغ الرضية بشكل مباشر. إن إمكانية معالجة الأعراض، بالإضافة إلى تحقيق تحسينات هيكلية ملموسة في الدماغ، تفتح آفاقًا جديدة واعدة في مجال العلاجات العصبية."

ستقوم شركة سيلو بتقييم إمكانات الإيبوجين والمركبات ذات الصلة، بما في ذلك البروتوكولات المتباينة والأساليب العلاجية المركبة، كجزء من استراتيجيتها الأوسع لتطوير علاجات الجيل القادم للجهاز العصبي المركزي بمساعدة المواد المهلوسة. وتعتزم الشركة استكشاف أساليب علاجية مصممة لتعزيز المرونة العصبية، وتحسين النتائج الوظيفية، ومعالجة الآلية المرضية الكامنة وراء إصابات الدماغ الرضية.

لا تزال إصابات الدماغ الرضية تمثل حاجة طبية ملحة لم تُلبَّ بعد، لا سيما بين المحاربين القدامى والأفراد الذين يعانون من أعراض عصبية نفسية مزمنة. ولا توجد علاجات معتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تعالج الجوانب البنيوية أو التجديدية لإصابات الدماغ الرضية. وتقتصر الخيارات الحالية على تخفيف الأعراض.

من المتوقع أن يصل حجم سوق علاجات إصابات الدماغ الرضية العالمي إلى 6 مليارات دولار أمريكي بحلول عام 2032، بنمو سنوي مركب قدره 6% بين عامي 2025 و2032. وتشمل العوامل الرئيسية المحركة لهذا النمو: تزايد ^حالات إصابات الدماغ في جميع أنحاء العالم، والتقدم السريع في خيارات العلاج.

وأضاف وايزبلوم: "من خلال التوسع في العلاجات القائمة على الإيبوجين، نعزز مكانة شركة سايلو عند ملتقى أبحاث المؤثرات العقلية الناشئة وتطوير أدوية الجيل القادم للجهاز العصبي المركزي. وتركز استراتيجية سايلو الأوسع على الجمع بين المركبات الجديدة وأنظمة التوصيل المبتكرة ونقاط النهاية السريرية القابلة للقياس لدفع حلول علاجية قابلة للتطوير."

نبذة عن شركة Silo Pharma, Inc.

شركة سيلو فارما هي شركة متنوعة الأنشطة في مجال تطوير الأدوية الحيوية واستثمارات العملات الرقمية. تركز الشركة علاجيًا على معالجة الحالات المرضية التي لا تحظى بالاهتمام الكافي، بما في ذلك الاضطرابات النفسية الناتجة عن الإجهاد، والألم المزمن، وأمراض الجهاز العصبي المركزي. تشمل محفظة الشركة برامج مبتكرة مثل SPC-15 لعلاج اضطراب ما بعد الصدمة، وSP-26 لعلاج الألم العضلي الليفي والألم المزمن، بالإضافة إلى أصول ما قبل السريرية تستهدف مرض الزهايمر. تُجرى أبحاث سيلو بالتعاون مع جامعات ومختبرات رائدة. silopharma.com

بيانات استشرافية

يحتوي هذا البيان الصحفي على "بيانات استشرافية" بالمعنى المقصود في أحكام "الملاذ الآمن" لقانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995. وتُحدد هذه البيانات باستخدام كلمات مثل "قد"، "نعتقد"، "نتوقع"، "ننوي"، "نُقدّر"، "نأمل"، "ربما"، "نستمر"، "نتنبأ"، "محتمل"، وتعبيرات مشابهة تهدف إلى تحديد البيانات الاستشرافية. وتنطوي هذه البيانات على مخاطر معروفة وغير معروفة، وشكوك، وعوامل أخرى قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية للشركة اختلافًا جوهريًا عن النتائج المُعبر عنها صراحةً أو ضمنًا في هذه البيانات، بما في ذلك البيانات المتعلقة بالاستخدام المُزمع لعائدات الطرح، والتغيرات في مصادر الإيرادات المتوقعة، والظروف الاقتصادية والتنافسية المستقبلية، والصعوبات في تطوير منصات الشركة التقنية، والحفاظ على قاعدة عملاء الشركة وتوسيعها، وتقلبات إنفاق المستهلكين على منتجات الشركة، وعوامل أخرى. وبناءً على ذلك، ورغم أن الشركة تعتقد أن التوقعات الواردة في هذه البيانات الاستشرافية معقولة، إلا أنه لا يوجد ما يضمن صحة هذه التوقعات. تخلي الشركة مسؤوليتها عن أي التزامات بتحديث أو نشر أي تعديلات على المعلومات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي، سواء كان ذلك نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك، بعد تاريخ هذا البيان الصحفي أو لتعكس وقوع أحداث غير متوقعة إلا إذا اقتضى القانون ذلك.

اتصال
(800) 705-0120
investors@silopharma.com

^1. أبحاث السوق المستمرة، أغسطس 2025