مبادرة جديدة من شركة Silo Pharma مصممة لتتماشى مع الإجراءات الفيدرالية لتسريع الابتكار في مجال الصحة العقلية باستخدام الأدوية المهلوسة

تستهدف شركة Silo Pharma حاجة غير مُلباة في سوق الأدوية الذي لا توجد فيه علاجات معتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تعالج الجوانب الهيكلية أو التجديدية لإصابات الدماغ الرضية

من المتوقع أن يصل حجم سوق علاجات إصابات الدماغ الرضية إلى 6 مليارات دولار بحلول عام 2032

ساراسوتا، فلوريدا، 7 مايو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة Silo Pharma (NASDAQ: SILO ) ("Silo" أو "الشركة")، وهي شركة أدوية بيولوجية في مرحلة التطوير تركز على العلاجات الجديدة وأنظمة توصيل الأدوية، اليوم عن مبادرة استراتيجية لاستكشاف العلاجات القائمة على الإيبوجين لعلاج إصابات الدماغ الرضحية (TBI) والحالات العصبية والنفسية المرتبطة بها.

قدمت شركة Silo طلب براءة اختراع مؤقت لدى مكتب براءات الاختراع والعلامات التجارية بالولايات المتحدة (USPTO) بعنوان "تركيبات وطرق لعلاج إصابات الدماغ الرضية و/أو الاضطرابات المرتبطة بها باستخدام الإيبوجين". ينطبق الاختراع على استخدام الإيبوجين والمركبات ذات الصلة لعلاج إصابات الدماغ الرضية واضطراب ما بعد الصدمة (PTSD) والحالات المرتبطة بها.

تتماشى أحدث مبادرة لاكتشاف الأدوية لدى شركة سيلو مع نتائج الدراسات السريرية والتصوير العصبي المنشورة مؤخرًا، والتي تُظهر تحسنًا ملحوظًا لدى مرضى إصابات الدماغ الرضية بعد العلاج ببروتوكولات تعتمد على الإيبوجين. وتشمل النتائج المُبلغ عنها انخفاضًا كبيرًا في أعراض الاكتئاب والقلق، فضلًا عن تغيرات هيكلية قابلة للقياس في الدماغ، بما في ذلك زيادة سُمك القشرة الدماغية، وتوسع حجم المناطق تحت القشرية، وانخفاض العمر الدماغي المتوقع بعد جلسة علاج واحدة.

وفقًا للأمر التنفيذي الصادر عن الرئيس ترامب في 18 أبريل 2026، منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تصنيف "العلاج المبتكر" لبعض الأدوية المهلوسة، وذلك من خلال برنامج يهدف إلى تسريع تطوير ومراجعة الأدوية المُخصصة لعلاج الحالات الخطيرة أو المُهددة للحياة. ويشير الأمر التنفيذي إلى إمكانية استخدام الإيبوجين لعلاج الحالات التي تستمر بعد استكمال العلاجات التقليدية.