شركة سينو بيوفارماسوتيكال تحصل على موافقة الهيئة الوطنية للمنتجات الطبية (NMPA) لعلاج شائع في المرحلة الثالثة من سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة (NSCLC)

أعلنت شركة سينو بيوفارماسوتيكال المحدودة أن الهيئة الوطنية للمنتجات الطبية في الصين قد وافقت على استخدام جديد لحقن بنميلستوبارت (الاسم التجاري: أنديوي®). ويشمل هذا الاستخدام العلاجَ المُداوِم للمرضى المصابين بسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة من المرحلة الثالثة غير القابل للاستئصال، والذين لم يتطور لديهم المرض بعد العلاج الكيميائي الإشعاعي المتزامن أو المتتابع القائم على البلاتين، والذين لا يحملون طفرات معروفة تُحسِّس مستقبل عامل نمو البشرة (EGFR) أو إعادة ترتيب جين ALK. وقد استند هذا القرار إلى النتائج الإيجابية للدراسة السريرية من المرحلة الثالثة R-ALPS.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Sino Biopharmaceutical Limited المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر خدمة معلومات المُصدرين (IIS)، التي تُشغلها بورصة هونغ كونغ (HKex) (رقم المرجع: HKEX-EPS-20260216-12025476)، بتاريخ 15 فبراير 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.