تحديثات أخبار السوق | تعليقات إخبارية

تستمر العلاجات المناعية الرائدة، والأجسام المضادة المقترنة بالأدوية، ومنصات علم الأورام الدقيق في جذب اهتمام المستثمرين الرئيسيين في قطاع علاج السرطان العالمي.

نيويورك ، 14 مايو/أيار 2026 /PRNewswire/ -- يتزايد الزخم في مجال علاجات الأورام الصلبة بسرعة، حيث تواصل التقنيات والعلاجات الجديدة تحقيق نتائج مشجعة في بعض أصعب أنواع السرطان علاجًا. فمن سرطان الرئة والثدي إلى سرطان القولون والمستقيم والمبيض والبنكرياس، يحرز مطورو الأدوية تقدمًا ملموسًا في علاجات المناعة من الجيل التالي، والعلاجات الموجهة، ومقترنات الأجسام المضادة بالأدوية (ADCs). وما يثير حماس القطاع هو أن العديد من هذه العلاجات الحديثة تُظهر معدلات استجابة أقوى، مع احتمال تسببها في آثار جانبية أقل من العلاج الكيميائي التقليدي. وتستثمر شركات الأدوية الكبرى وشركات التكنولوجيا الحيوية الناشئة مليارات الدولارات في أبحاث الأورام حاليًا، وقد زادت نجاحات التجارب السريرية الأخيرة من التفاؤل المحيط بهذا المجال. استغلوا ازدهار قطاعات التكنولوجيا الحيوية وراقبوا هذه الشركات وهي توسع نطاق وصولها إلى السوق، وتسرع النمو، وتفتح فرصًا جديدة: GT Biopharma, Inc. (NASDAQ: GTBP)، و Artiva Biotherapeutics, Inc. (NASDAQ: ARTV)، و Fate Therapeutics, Inc. (NASDAQ: FATE)، و ImmunityBio, Inc. (NASDAQ: IBRX)، و Coherus Oncology, Inc. (NASDAQ: CHRS).

باتت الفرص المالية المرتبطة بعلاجات الأورام الصلبة لا يمكن تجاهلها. ويُقدّر محللو القطاع أن قيمة سوق الأورام الصلبة العالمي بلغت حوالي 431 مليار دولار أمريكي في عام 2025، وقد تتجاوز 2.1 تريليون دولار أمريكي بحلول عام 2034 مع ارتفاع معدلات الإصابة بالسرطان ووصول علاجات أكثر تطوراً إلى المرضى. في الوقت نفسه، من المتوقع أن يتضاعف حجم سوق العلاج المناعي للسرطان بشكل أكبر خلال السنوات القليلة المقبلة، مدفوعاً بالطلب المتزايد على الطب الدقيق ونهج العلاج الشخصي. ويولي المستثمرون اهتماماً خاصاً بالشركات التي تُطوّر علاجات تستهدف السرطان على المستوى الجزيئي، إذ يُنظر إلى هذه العلاجات بشكل متزايد على أنها مستقبل رعاية مرضى الأورام.

من الأسباب الرئيسية الأخرى لهذا الحماس، النجاح المتزايد للعلاجات المركبة، حيث تجمع الشركات بين العلاجات المناعية والأدوية الموجهة أو البيولوجية لتحسين نتائج المرضى. يُظهر هذا النهج نتائج واعدة في علاج العديد من أنواع الأورام الصلبة العدوانية التي كانت خيارات علاجها محدودة تاريخيًا. من المتوقع أن يصبح سوق الأجسام المضادة المقترنة بالأدوية قطاعًا بمليارات الدولارات بحلول نهاية العقد، بينما لا تزال علاجات سرطان الرئة من بين أسرع المجالات نموًا في الرعاية الصحية. ومع تقدم المزيد من العلاجات في المراحل النهائية من التجارب السريرية، وتسارع وتيرة الموافقات التنظيمية، يعتقد العديد من المحللين أن علم الأورام قد يظل أحد أقوى قطاعات النمو طويل الأجل في مجال التكنولوجيا الحيوية والرعاية الصحية لسنوات قادمة.

أعلنت شركة جي تي بيوفارما (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: GTBP) عن بدء تجربة المرحلة الأولى لعقار GTB-5550، وهو مُحفز للخلايا القاتلة الطبيعية (NK) يستهدف بروتين B7-H3 لعلاج الأورام الصلبة، وذلك بعد إعطاء الجرعة الأولى للمريض.

• يُعد GTB-5550 الآن ثالث دواء من عائلة TriKE® يدخل التجارب السريرية، وهو توسع ليشمل فرصة أوسع لعلاج الأورام الصلبة، ومن المرجح أن تركز المرحلة الأولى من التجارب على مرضى سرطان البروستاتا خلال مرحلة تصعيد الجرعة.
• تتوقع الشركة تقديم تحديثات في النصف الثاني من عام 2026 مع تقدم عملية التسجيل عبر مجموعات تصعيد الجرعات.

أعلنت شركة GT Biopharma, Inc. (المشار إليها فيما يلي بـ "الشركة") (NASDAQ: GTBP)، وهي شركة متخصصة في علم المناعة والأورام في المرحلة السريرية وتركز على تطوير علاجات مبتكرة تعتمد على منصة TriKE® الخاصة بالشركة لتحفيز الخلايا القاتلة الطبيعية (NK)، اليوم أن أول مريض قد تم إعطاؤه جرعة في المرحلة الأولى من تجربة تصعيد الجرعة لتقييم GTB-5550، وهو محفز الخلايا القاتلة الطبيعية (NK) الذي يستهدف B7-H3 للأورام الصلبة التي تعبر عن B7-H3.

"يُمثل إعطاء الجرعة لأول مريض في المرحلة الأولى من تجاربنا السريرية على دواء GTB-5550 علامة فارقة لشركة GT Biopharma، ويُمثل التطور الطبيعي لمنصة TriKE® الخاصة بنا نحو فرصة أوسع لعلاج المرضى المصابين بمجموعة متنوعة من الأورام الصلبة. إن التقدم المُحرز في المرحلة الأولى من تجاربنا السريرية على دواء GTB-3650 لعلاج الأورام الدموية الخبيثة يمنحنا الآن الثقة اللازمة لتطوير المنصة باستخدام دواء GTB-5550 لاستهداف بروتين B7-H3، الذي يُعبر عنه على نطاق واسع في العديد من أنواع الأورام الصلبة الأكثر شيوعًا وصعوبة في العلاج. نتطلع إلى تقديم تحديثات حول تقدم التجارب خلال النصف الثاني من عام 2026"، صرّح بذلك مايكل برين، الرئيس التنفيذي ورئيس مجلس الإدارة لشركة GT Biopharma.

ستكون المرحلة الأولى من التجارب السريرية لعقار GTB-5550 أول تجربة سريرية لعقار TriKE® النانوي باستخدام جرعات تحت الجلد أكثر ملاءمة للمرضى. سيركز الجزء الأول (أ) من المرحلة الأولى (1a) - وهو مرحلة تصعيد الجرعة - بشكل أساسي على تسجيل مرضى سرطان البروستاتا وتقييم ما يصل إلى 6 مستويات من الجرعات لتحديد الجرعة القصوى المسموح بها. بعد مرحلة تصعيد الجرعة، سيشمل الجزء الثاني (ب) من المرحلة الأولى (1b) مرضى مصابين بما يصل إلى 7 أنواع مختلفة من الأورام (سرطان البروستاتا المقاوم للعلاج الهرموني، وسرطان المبيض، وسرطان الثدي، وسرطان الرأس والرقبة، وسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة، وسرطان البنكرياس، وسرطان المثانة) لمزيد من تقييم سلامة العقار، ومدى تحمله، ونشاطه الأولي المضاد للأورام.

"يُظهر أكثر من 90% من أورام مرضى سرطان البروستاتا النقيلي المقاوم للعلاج الهرموني وجود بروتين B7-H3، ويمكن أن يكون مستضد البروستاتا النوعي (PSA) مؤشرًا حيويًا مبكرًا للفعالية العلاجية. نتطلع إلى تقييم دواء GTB-5550 عبر أنواع متعددة من الأورام الصلبة مع استمرارنا في زيادة الجرعة"، هذا ما صرّح به الدكتور نيكولاس زوركو، الحاصل على شهادتيّ الطب والدكتوراه، والأستاذ المساعد في قسم أمراض الدم والأورام وزراعة الأعضاء بجامعة مينيسوتا.

سيتم إعطاء دواء GTB-5550 عن طريق الحقن تحت الجلد في منطقة البطن لمدة 5 أيام متتالية خلال الأسبوعين الأول والثاني، يليهما أسبوعان من الراحة. تستغرق دورة العلاج الواحدة 4 أسابيع. في الدورات اللاحقة، يتلقى المريض العلاج ثلاث مرات أسبوعيًا لمدة أسبوعين، يليهما أسبوعان من الراحة. من المخطط إجراء دورتين على الأقل، ويتم إعادة تقييم حالة المريض بعد دورتين، ثم كل 8-12 أسبوعًا بعد ذلك، بما يتناسب مع حالته. قد يستمر العلاج حتى تفاقم المرض، أو ظهور سمية غير مقبولة، أو رفض المريض، أو عندما يصبح العلاج غير مناسب لمصلحة المريض. تتم متابعة المرضى لمدة 12 شهرًا لتحديد فترة البقاء على قيد الحياة الخالية من تفاقم المرض (PFS) وفترة البقاء على قيد الحياة الإجمالية (OS). يمكن الاطلاع على مزيد من التفاصيل على موقع clinicaltrials.gov باستخدام المعرّف: NCT07541573 . للمزيد من المعلومات، يُرجى قراءة البيان الصحفي الكامل وأخبار إضافية عن شركة GT Biopharma من خلال زيارة الرابط التالي: https://www.gtbiopharma.com/news-media/press-releases

تشمل الأخبار والتطورات الاستراتيجية وعوامل النمو الحديثة التي تشكل قطاعي التكنولوجيا الحيوية والأدوية ما يلي:

أعلنت شركة أرتيفا بيوثيرابيوتكس (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: ARTV)، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تهدف إلى تطوير علاجات خلوية فعالة وآمنة ومتاحة لمرضى أمراض المناعة الذاتية المنهكة، مؤخرًا عن بيانات سريرية أولية إيجابية من تجارب سريرية جارية لتقييم عقار AlloNK® (المعروف أيضًا باسم AB-101) بالاشتراك مع ريتوكسيماب. وحتى تاريخ 3 أبريل 2026، شملت مجموعة البيانات السريرية الأولية 21 مريضًا مصابًا بالتهاب المفاصل الروماتويدي المقاوم للعلاج، مع متابعة لمدة 12 أسبوعًا على الأقل، من بينهم 13 مريضًا مع متابعة لمدة ستة أشهر، وذلك من خلال تجربة المرحلة الثانية (2a) التي ترعاها شركة أرتيفا، بالإضافة إلى تجربة سريرية أخرى بدأها باحثون لتقييم عقار AlloNK في أمراض المناعة الذاتية التي تحركها الخلايا البائية. كما شملت مجموعة بيانات أمراض المناعة الذاتية الأوسع نطاقًا 11 مريضًا مصابًا بداء شوغرن وخمسة مرضى مصابين بتصلب الجلد الجهازي، من بينهم سبعة مرضى مصابين بداء شوغرن وأربعة مرضى مصابين بتصلب الجلد الجهازي مع متابعة لمدة ستة أشهر على الأقل.

أعلنت شركة أرتيفا أيضاً عن توافقها مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بشأن تصميم تجربة سريرية عشوائية مضبوطة واحدة لتسجيل عقار AlloNK لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي المقاوم للعلاج، ومن المتوقع أن تشمل حوالي 150 مريضاً بالتهاب المفاصل الروماتويدي لم يستجيبوا بشكل كافٍ لاثنين أو أكثر من الأدوية البيولوجية أو الأدوية الاصطناعية الموجهة المعدلة للمرض (b/tsDMARDs) من فئات مختلفة. ومن المتوقع أن يتم توزيع المرضى عشوائياً بنسبة 2:1 لتلقي عقار AlloNK بالإضافة إلى ريتوكسيماب أو ريتوكسيماب وحده، مع اعتبار استجابة ACR50 بعد ستة أشهر نقطة النهاية الرئيسية للفعالية.

شركة Fate Therapeutics, Inc. (NASDAQ: FATE)، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية مكرسة لتقديم مجموعة تحويلية من العلاجات المناعية الخلوية المشتقة من الخلايا الجذعية متعددة القدرات (iPSC) على نطاق واسع للمرضى المصابين بالسرطان وأمراض المناعة الذاتية، تقدم هذا الأسبوع بيانات تتميز ببرامج CAR T-cell الجاهزة للاستخدام FT819 وFT839 وFT836 في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية للعلاج الجيني والخلوي (ASGCT) الذي سيعقد في بوسطن، ماساتشوستس، في الفترة من 11 إلى 15 مايو 2026.

"نحن متحمسون لتسليط الضوء على ريادتنا في تقديم خلايا CAR T الجاهزة للاستخدام مع علاج كيميائي تحضيري أقل كثافة أو بدون علاج كيميائي تحضيري لضمان إمكانية وصول المرضى على نطاق واسع"، قال بوب فالامهر، الحاصل على درجة الدكتوراه وماجستير إدارة الأعمال، الرئيس والمدير التنفيذي لشركة Fate Therapeutics. "بفضل FT819، نُثبت إمكانية تعزيز فعالية الخلايا التائية المعدلة وراثيًا (CAR T-cell) باستخدام علاج كيميائي تحضيري أقل كثافة أو بدون علاج كيميائي تحضيري في علاج الذئبة الحمامية الجهازية (SLE)، ونعتقد أن الاستغناء عن العلاج الكيميائي التحضيري المكثف من شأنه أن يُحسّن بشكل كبير من سلامة العلاجات الخلوية وفوائدها السريرية. ومن خلال برامجنا للجيل التالي من الخلايا التائية المعدلة وراثيًا (CAR T-cell)، FT836 وFT839، نُوضح أنه من خلال الهندسة المتعددة الدقيقة للخلايا الجذعية المحفزة متعددة القدرات (iPSCs) لإنشاء بنوك رئيسية استنساخية تُشكل نقطة انطلاق لتصنيع منتج دوائي موحد ومتسق على نطاق واسع، يُمكن معالجة الأمراض المعقدة متعددة الخلايا، ودعم استمراريتها الوظيفية دون الحاجة إلى علاج كيميائي تحضيري مكثف، وخلق تآزر مع العلاجات القياسية لتوفير علاجات فعالة للمرضى الذين يعانون من احتياجات غير مُلباة."

أعلنت شركة ImmunityBio, Inc. (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: IBRX)، وهي شركة متخصصة في العلاج المناعي في مرحلة التسويق، مؤخرًا أنها ستعرض نتائج مقارنة علاجية جديدة لتقييم فعالية ANKTIVA® (نوجابنديكين ألفا إنباكسيبت-بي إم إل إن) بالإضافة إلى لقاح باسيل كالميت غيران (BCG) مقابل نادوفاراجين فيرادينوفيك-في إن سي جي وTAR-200 لدى مرضى سرطان المثانة غير الغازي للعضلات (سرطان الخلايا الحرشفية الموضعي)، سواءً مع وجود أو عدم وجود مرض حليمي، وذلك خلال الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لجراحة المسالك البولية (AUA 2026) في واشنطن العاصمة، في الفترة من 15 إلى 18 مايو. كما سيتضمن عرض تقديمي شفوي إضافي رؤى جديدة حول أبحاث لقاح باسيل كالميت غيران المؤتلف داخل المثانة (rBCG) لدى المرضى الذين لم يتلقوا هذا اللقاح من قبل.

تُعدّ هذه التحليلات ذات أهمية سريرية لأطباء المسالك البولية الذين يُديرون بيئة علاجية مُعقدة بشكل متزايد لسرطان المثانة غير الغازي للعضلات، لا سيما بين المرضى الذين لا يستجيبون لعلاج BCG. في ظل محدودية البيانات المقارنة المباشرة، قد تُوفّر التحليلات المُقارنة بين التجارب سياقًا هامًا لتوجيه اختيار العلاج وتسلسله. من خلال تقييم ANKTIVA + BCG مُقارنةً بالخيارات الأخرى المُتاحة، قد تُساعد هذه البيانات في تحديد الفعالية المُقارنة واستمرارية الاستجابة ضمن نماذج العلاج الحالية.

أعلنت شركة كوهيروس للأورام (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: CHRS) مؤخرًا عن نتائجها المالية للربع الأول من عام 2026، وقدمت لمحة عامة عن أبرز إنجازاتها التجارية. وصرح ديني لانفير، رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لشركة كوهيروس، قائلاً: "نحن ننفذ استراتيجيتنا المالية والتجارية والتطويرية المتكاملة بنجاح، والتي تهدف إلى تعظيم إمكانات دواء LOQTORZI في علاج سرطان البلعوم الأنفي، بالإضافة إلى استخدامه مع منتجاتنا قيد التطوير. كما نواصل استكشاف فرص جديدة في مختلف أنواع السرطان، بالإضافة إلى تركيبات دوائية مبتكرة غير حصرية مع دواء tagmokitug، وهو دواء يُحتمل أن يكون الأفضل في فئته، والذي يعمل على استنزاف الخلايا التائية التنظيمية CCR8. ونحن متفائلون بالنظر إلى بياناتنا السريرية التي سبق نشرها، والتي تشمل النشاط المضاد للأورام، وبيانات السلامة، وبيانات المؤشرات الحيوية للأورام، وبيانات الحركية الدوائية."

"يُعدّ كاسدوزوكيتوغ المُضاد الوحيد المعروف لمستقبلات إنترلوكين-27 في المرحلة السريرية، وقد اكتمل تسجيل المشاركين في دراسة الخط الأول لعلاج سرطان الخلايا الكبدية بالاشتراك مع لوكتورزي. ونتوقع الحصول على البيانات الأولية في منتصف العام تقريبًا." هذا ما صرّح به الدكتور روش دياس، كبير المسؤولين الطبيين. "كما أن برنامج تاغموكيتوغ يسير وفق الخطة الموضوعة، مع استمرار تسجيل المشاركين في جميع المجموعات. ونواصل أيضًا تطوير دراسة باسريتاميغ، وهي الأولى من نوعها، لعلاج سرطان البروستاتا النقيلي المقاوم للإخصاء، والتي نتوقع البدء بها في الخريف. ونحن ملتزمون بمواعيد نشر البيانات المتعددة كما هو مخطط لها في عام 2026."

إخلاء مسؤولية: MarketNewsUpdates.com (MNU) هي جهة نشر خارجية ومزود خدمة لنشر الأخبار، تقوم بنشر المعلومات الإلكترونية عبر قنوات إعلامية متعددة على الإنترنت. لا ترتبط MNU بأي شكل من الأشكال بأي شركة مذكورة هنا. MNU والشركات التابعة لها هي مزود حلول لنشر الأخبار، وليست وسيطًا/تاجرًا/محللًا/مستشارًا مسجلًا، ولا تحمل أي تراخيص استثمارية، ولا يجوز لها بيع أو عرض بيع أو عرض شراء أي أوراق مالية. تحديثات السوق وتنبيهات الأخبار وملفات تعريف الشركات التي تقدمها MNU ليست دعوة أو توصية لشراء أو بيع أو الاحتفاظ بالأوراق المالية. تهدف المواد الواردة في هذا البيان إلى توفير معلومات بحتة، ولا يجوز بأي حال من الأحوال تفسيرها أو تأويلها على أنها مواد بحثية. ننصح جميع القراء بشدة بإجراء البحث والتدقيق اللازمين بأنفسهم، واستشارة متخصص مالي مرخص قبل التفكير في أي مستوى من الاستثمار في الأسهم. جميع المواد الواردة هنا هي محتوى وتفاصيل معاد نشرها، سبق نشرها من قبل الشركات المذكورة في هذا البيان. لا تتحمل MNU أي مسؤولية عن أي قرارات استثمارية يتخذها قراؤها أو مشتركوها. يُحذَّر المستثمرون من احتمال خسارة كامل استثماراتهم أو جزء منها عند الاستثمار في الأسهم. تم توزيع هذا البيان الصحفي نيابةً عن شركة جي تي بيوفارما. وقد تقاضت شركة إم إن يو مبلغ 4900 دولار أمريكي مقابل خدماتها الحالية، وذلك لتغطية البيانات الصحفية الصادرة عن شركة جي تي بيوفارما من قِبل جهة خارجية غير تابعة لها. ولا تمتلك شركة إم إن يو أي أسهم في أي شركة مذكورة في هذا البيان.

يحتوي هذا البيان على "بيانات تطلعية" بالمعنى المقصود في المادة 27أ من قانون الأوراق المالية لعام 1933، بصيغته المعدلة، والمادة 21هـ من قانون سوق الأوراق المالية لعام 1934، بصيغته المعدلة، وتُقدم هذه البيانات التطلعية وفقًا لأحكام الملاذ الآمن لقانون إصلاح التقاضي في الأوراق المالية الخاصة لعام 1995. وتصف "البيانات التطلعية" التوقعات أو الخطط أو النتائج أو الاستراتيجيات المستقبلية، وعادةً ما تسبقها كلمات مثل "قد"، "مستقبل"، "خطة" أو "مخطط له"، "سوف" أو "ينبغي"، "متوقع"، "يستبق"، "مسودة"، "في نهاية المطاف" أو "متوقع". يُرجى العلم بأن هذه التصريحات عُرضةٌ لمخاطر وشكوكٍ عديدة قد تُؤدي إلى اختلاف الظروف أو الأحداث أو النتائج المستقبلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المُتوقعة في هذه التصريحات التطلعية، بما في ذلك مخاطر اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المُتوقعة في هذه التصريحات التطلعية نتيجةً لعوامل مُختلفة، ومخاطر أخرى مُحددة في التقرير السنوي للشركة على النموذج 10-K أو 10-KSB، وفي غيرها من الإفصاحات التي تُقدمها الشركة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. يُرجى مراعاة هذه العوامل عند تقييم التصريحات التطلعية الواردة هنا، وعدم الاعتماد عليها بشكلٍ مُفرط. تُقدم هذه التصريحات التطلعية اعتبارًا من تاريخه، ولا تلتزم شركة MNU بتحديثها.

معلومات الاتصال:

للتواصل الإعلامي: editor@marketnewsupdates.com - +1(561)486-1799

الشعار - https://mma.prnewswire.com/media/2852558/5969758/Market_News_Updates_Logo.jpg

للاطلاع على المحتوى الأصلي وتنزيل الوسائط المتعددة، يُرجى زيارة الرابط التالي: https://www.prnewswire.com/news-releases/solid-tumor-treatment-race-heats-up-as-multi-billion-dollar-oncology-market-enters-high-growth-phase-302771552.html

تحديثات أخبار السوق من المصدر