• يدعم التمويل المرحلة الثانية من تطوير SP001، وهو أول دواء مرشح في مجال علم المناعة لشركة سبيرو، والمرخص من شركة إنوفنت بيولوجيكس.
• تتيح هذه الصفقة تحقيق قيمة فورية من الإنجازات المستقبلية لعقار أوتيبزي (تيبينيم بيفوكسيل) والعائدات، كما تضع شركة سبيرو في موقع يسمح لها بالمشاركة في المكاسب التجارية المحتملة على المدى الطويل.
• قامت شركة سبيرو بتحديث توقعاتها بشأن السيولة النقدية المتاحة حتى النصف الثاني من عام 2029
  

كامبريدج، ماساتشوستس، 14 يوليو/تموز 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة سبيرو ثيرابيوتكس (ناسداك: SPRO)، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية تركز على تطوير أدوية الجيل القادم في مجال المناعة والالتهابات، اليوم عن صفقة تمويل حقوق ملكية غير قابلة للاسترداد وغير مخففة بقيمة 105 ملايين دولار أمريكي مع شركات تابعة لشركة هيلث كير رويالتي، وهي شركة تابعة لشركة كي كي آر (HCRx). وبموجب الاتفاقية، ستحصل HCRx على جزء من مدفوعات الإنجازات وحقوق الملكية المستقبلية المرتبطة بمبيعات دواء Utebzi™ (تيبينيم بيفوكسيل). وسيتم استخدام العائدات بشكل أساسي لدعم تطوير دواء سبيرو الرائد في مجال المناعة، SP001، وهو جسم مضاد أحادي النسيلة من الجيل الثالث مضاد لـ CD40L، جاهز للمرحلة الثانية من التجارب السريرية، وصامت Fc، ولديه إمكانية التطوير لعلاج مجموعة من الأمراض المناعية.

"على مدار العام الماضي، وبالتعاون مع شركة GSK، نجحنا في الحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على دواء Utebzi، بالتزامن مع تنفيذ استراتيجيتنا لتعزيز مكانة شركة Spero ووضعها في موقعٍ يؤهلها للمرحلة التالية من النمو. وتُعزز هذه الصفقة ميزانيتنا العمومية وتوفر لنا رأس مال غير مخفف لحقوق الملكية، بينما ننطلق في استراتيجية تركز على علم المناعة"، صرّحت بذلك إستر راجافيلو، الرئيسة والمديرة التنفيذية لشركة Spero Therapeutics. وأضافت: "من خلال تحقيق قيمة فورية من جزء من عائدات دواء Utebzi المستقبلية، بما في ذلك العائدات، فإننا في وضعٍ مثالي لتنفيذ التطوير السريري لدواء SP001 ومواصلة بناء مجموعة متميزة من الأدوية لعلاج المرضى الذين يعانون من أمراض مناعية."

اكتمل التمويل بالتزامن مع توقيع اتفاقية ترخيص حصرية مع شركة Innovent Biologics لأصل SP001، وذلك عقب حصول دواء Utebzi، الذي طورته شركة Spero Therapeutics، على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية الشهر الماضي لعلاج التهابات المسالك البولية المعقدة. وقد منحت Spero Therapeutics شركة GSK ترخيصًا حصريًا لتطوير وتسويق Utebzi في جميع أنحاء العالم، باستثناء مناطق محددة في آسيا، حيث تمتلك شركة Meiji حقوق التطوير والتسويق. وبعد إتمام الصفقة، تُحدّث Spero توقعاتها بشأن التدفقات النقدية حتى النصف الثاني من عام 2029.

"يسرنا أن نتعاون مع شركة سبيرو في عملية الاستحواذ هذه على بعض مراحل وعائدات دواء أوتبزي. وباعتباره أول علاج معتمد عن طريق الفم بالكاربابينيم، يمثل أوتبزي ابتكارًا هامًا وقيمة مضافة للمرضى والأطباء وشركات التأمين الصحي"، صرح بذلك كلارك فوتش، رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لشركة هيلث كير رويالتي.

شروط الاتفاقية
بموجب بنود الاتفاقيات، ستدفع شركة HCRx لشركة Spero مبلغ 105 ملايين دولار أمريكي عند إتمام الصفقة، بعد خصم خصم الإصدار الأصلي والرسوم المطبقة، مقابل حقوقها في المدفوعات المتوقعة من مبيعات دواء Utebzi المستحقة من شركة GSK. وستتلقى HCRx دفعات ربع سنوية من أصل القرض وفوائده، مستمدة حصراً من مدفوعات GSK المستحقة لشركة Spero، حتى سداد رصيد القرض بالكامل. وبعد السداد، ستحتفظ Spero بنسبة 35% من مدفوعات GSK اللاحقة المتعلقة بمبيعات Utebzi، مما يحافظ على إمكانية تحقيق عوائد طويلة الأجل من هذا الأصل.

عملت شركة جيه وود كابيتال أدفايزرز كمستشار مالي حصري لشركة سبيرو، بينما عملت شركة ويلمر هيل كمستشار قانوني لها في صفقة التمويل. أما شركة سيدلي أوستن للمحاماة، فقد عملت كمستشار قانوني لشركة إتش سي آر إكس.

حول SP001
SP001 هو جسم مضاد أحادي النسيلة من الجيل الثالث، بشري بالكامل، من نوع IgG1، صامت من منطقة Fc، يستهدف CD40L، وهو إشارة تنشيط مناعي أولية تشارك في بيولوجيا الخلايا التائية والبائية والخلايا العارضة للمستضدات والصفائح الدموية. من خلال تثبيط CD40L، يمتلك SP001 القدرة على توفير علاج موجه لا يستنزف الخلايا البائية في العديد من الأمراض المناعية التي تؤدي فيها تفاعلات الخلايا المناعية إلى التهاب مزمن، وانتكاسات، وتلف الأنسجة. صُمم SP001 لمعالجة مخاوف تنشيط الصفائح الدموية المرتبطة بالأجسام المضادة السابقة المضادة لـ CD40L، مع الحفاظ على الخصائص الرئيسية للأجسام المضادة أحادية النسيلة، بما في ذلك تفاعل FcRn الذي يدعم عمر نصف مشابه لـ IgG.

حول حقوق الملكية في مجال الرعاية الصحية
شركة هيلث كير رويالتي ("HCRx") هي شركة رائدة في مجال الاستحواذ على حقوق الملكية الفكرية، تأسست عام 2006، وتملكها شركة KKR & Co. Inc. (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: KKR) بأغلبية الأسهم. على مدار عقدين من الزمن، حقق فريق HCRx سجلًا حافلًا بالاستثمار في الأصول الصيدلانية الحيوية في مراحلها التجارية وما قبلها، حيث استثمر أكثر من 7 مليارات دولار في أكثر من 110 منتجات صيدلانية حيوية. بمكاتبها في نيويورك، وستامفورد، وسان فرانسيسكو، وبوسطن، ولندن، وميامي، تواصل HCRx دعم الابتكار في مجال المستحضرات الصيدلانية الحيوية من خلال توفير حلول تمويلية مبتكرة للشركاء. لمزيد من المعلومات، تفضلوا بزيارة الموقع الإلكتروني https://www.hcrx.com . HEALTHCARE ^ROYALTY® وHEALTHCARE ROYALTY ^PARTNERS® و ^HCRx® هي علامات تجارية مسجلة لشركة HealthCare Royalty Management, LLC.

نبذة عن شركة سبيرو ثيرابيوتكس
شركة سبيرو ثيرابيوتكس هي شركة أدوية بيولوجية في مرحلة التجارب السريرية، تركز على تطوير أدوية من الجيل التالي في مجال المناعة والالتهابات، لعلاج المرضى الذين يعانون من أمراض خطيرة وفجوات علاجية كبيرة. يُعد برنامج الشركة الرائد، SP001، جسمًا مضادًا أحادي النسيلة من الجيل الثالث، صامتًا لمنطقة Fc، وموجهًا ضد CD40L، ويجري تطويره حاليًا لعلاج الأمراض المرتبطة بـ IgG4، مع إمكانية استخدامه على نطاق واسع لعلاج حالات مناعية أخرى. لمزيد من المعلومات، تفضل بزيارة SperoTx.com

البيانات التطلعية
يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات تطلعية بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995، بصيغته المعدلة. تشمل البيانات التطلعية، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات المتعلقة بالفوائد المتوقعة من الصفقة غير المخففة المدعومة بحقوق الملكية، بما في ذلك الاستخدام المتوقع للعائدات؛ وتوقعات شركة سبيرو بشأن قدرتها على تطوير SP001 سريريًا والفوائد المحتملة لذلك؛ والسيولة النقدية المتوقعة، والمعالم المستقبلية؛ والفوائد المحتملة لاتفاقية سبيرو مع شركة إنوفنت. تستند البيانات التطلعية إلى توقعات سبيرو وافتراضاتها الحالية، وتخضع لمخاطر وشكوك قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المُعبر عنها صراحةً أو ضمنًا في هذه البيانات. تشمل هذه المخاطر والشكوك، من بين أمور أخرى، المخاطر المتعلقة بإتمام صفقة إنوفنت ودمجها؛ وقدرة سبيرو على تطوير SP001 بنجاح؛ وتوقيت ونتائج التجارب السريرية والتفاعلات التنظيمية؛ والقدرة على الحصول على الموافقات التنظيمية والحفاظ عليها. تشمل المخاطر المحتملة السلامة والفعالية والتصنيع والإمداد والملكية الفكرية والتمويل والمنافسة والسوق؛ وغيرها من المخاطر الموضحة في ملفات شركة سبيرو لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات. ولا تلتزم سبيرو بتحديث أي بيانات تطلعية، إلا إذا اقتضى القانون ذلك.

للتواصل مع قسم علاقات المستثمرين:
شاي بيران، دكتوراه
سبيرو ثيرابيوتكس
IR@Sperotherapeutics.com

للاستفسارات الإعلامية:
media@sperotherapeutics.com