• وقعت شركة Spero Therapeutics اتفاقية ترخيص حصرية مع شركة Innovent Biologics لـ SP001 (IBI355)، وهو جسم مضاد من الجيل الثالث جاهز للمرحلة الثانية من التجارب السريرية ضد CD40L.
• حصلت شركة سبيرو على حقوق عالمية باستثناء الصين الكبرى، تغطي التطوير والتصنيع والبحث والتسويق.
• ستتلقى شركة Innovent دفعة مقدمة، وما يصل إلى 1.1 مليار دولار أمريكي عند تحقيق مراحل محددة، بالإضافة إلى عوائد متدرجة على صافي المبيعات في مناطق شركة Spero.
• تخطط شركة سبيرو لبدء المرحلة الثانية من التجارب السريرية لعلاج الأمراض المرتبطة بـ IgG4 في الربع الثاني من عام 2027.
• تخطط شركة Innovent لإجراء تجربة سريرية من المرحلة الثانية في الصين لعلاج مرض شوغرن بحلول أوائل عام 2027.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Spero Therapeutics Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري في 14 يوليو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.