يُمكّن الموقع الإلكتروني عائلات ومقدمي الرعاية للأطفال المصابين بداء عديد السكاريد المخاطي من النوع الثالث ب من التعرف على برنامج الوصول الموسع للعلاج البديل بالإنزيم (TA-ERT) ودراسة تأكيد العلاج التحويلي (TrAnsform) والتسجيل فيهما.

من المتوقع أن تبدأ دراسة TA-ERT EAP ودراسة TrAnsform التأكيدية في الربع الأخير من عام 2026

أعلنت شركة Spruce Biosciences, Inc. (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: SPRB )، وهي شركة أدوية بيولوجية في مراحلها الأخيرة تركز على تطوير وتسويق علاجات مبتكرة للاضطرابات العصبية التي تعاني من نقص كبير في العلاجات المتاحة، اليوم عن إطلاق موقع MPS3BStudy.com ، وهو مصدر إلكتروني مخصص لعائلات ومقدمي الرعاية للأطفال المصابين بمتلازمة سانفيليبو من النوع ب (MPS IIIB). يتيح الموقع للعائلات ومقدمي الرعاية التعرف على برنامج الوصول الموسع (EAP) المخطط له ودراسة TrAnsform التأكيدية لعلاج استبدال إنزيم تراليسينيداز ألفا (TA-ERT) التجريبي، وتسجيل اهتمامهم بهما، ومن المتوقع أن يبدأ كلاهما في الربع الأخير من عام 2026.