انخفض سهم شركة Spyre Therapeutics, Inc. (NASDAQ: SYRE ) يوم الأربعاء بعد أن شاركت الشركة النتائج الرئيسية من قسم التهاب المفاصل الروماتويدي (RA) من المرحلة الثانية من تجربة SKYWAY الخاصة بـ SPY072.

على الرغم من أن الدواء أظهر أهمية إحصائية في تحسين الأعراض وأظهر ملفًا قويًا للسلامة، إلا أن النتائج لم ترقَ إلى مستوى المعايير الداخلية للشركة لإعطاء الأولوية لتطوير SPY072 في علاج التهاب المفاصل الروماتويدي.

الفعالية والتفاعل مع الهدف

أشارت بيانات التجارب السريرية التي نُشرت يوم الثلاثاء إلى أن جرعتي SPY072 نجحتا في الوصول إلى تركيزات الدواء المستهدفة. وقد وفر العلاج كبحًا كاملًا ومستدامًا لمستويات TL1A الحرة لمدة 12 أسبوعًا، مما يدل على استهداف الدواء للهدف بشكل كامل.

حققت الجرعة المنخفضة ميزة ذات دلالة إحصائية مقارنة بالدواء الوهمي في نقطة النهاية الأولية، والتي تقيس التغير عن خط الأساس في DAS28-CRP في الأسبوع 12.

علاوة على ذلك، أدت الجرعة العالية إلى تحسينات كبيرة اسميًا لنقطة النهاية الثانوية ACR20، في حين حققت الجرعة المنخفضة نجاحًا مماثلًا في نقطة النهاية الاستكشافية ACR50.

لاحظ الباحثون نتائج مماثلة بين المرضى الجدد الذين خضعوا للعلاجات المتقدمة وأولئك الذين سبق لهم التعرض لها .

ملف السلامة والاستراتيجية المستقبلية

تحمّل المشاركون دواء SPY072 بشكل جيد. وتوافق ملف السلامة مع التوقعات الخاصة بفئة TL1A. وسُجّلت أحداث ضائرة بنسبة 27% في مجموعة العلاج، مقارنةً بنسبة 36% في مجموعة الدواء الوهمي .

تخطط الشركة لتقديم البيانات الأولية لـ SPY072 في التهاب المفاصل الصدفي والتهاب الفقار المحوري بحلول الربع الرابع من عام 2026، ولـ SPY072 بالاشتراك مع IL17-A/F في التهاب الغدد العرقية القيحي في أواخر عام 2027 أو أوائل عام 2028.

حركة سعر سهم SYRE: انخفضت أسهم شركة Spyre Therapeutics بنسبة 12.33% لتصل إلى 94.12 دولارًا وقت النشر يوم الأربعاء، وفقًا لبيانات Benzinga Pro .

الصورة مقدمة من: Shutterstock.com