أعلنت شركة Summit Therapeutics Inc. عن تعاونها مع شركة GSK في إجراء تجربة سريرية لتقييم فعالية مزيج إيفونيسكيماب، وهو جسم مضاد ثنائي الخصائص قيد الدراسة من إنتاج Summit يستهدف PD-1/VEGF، مع دواء ريسفوتاتوغ ريزيتيكان (GSK'227)، وهو جسم مضاد دوائي جديد من إنتاج GSK يستهدف B7-H3، وذلك لعلاج أنواع متعددة من الأورام الصلبة، بما في ذلك سرطان الرئة ذي الخلايا الصغيرة. وبموجب الاتفاقية، ستوفر Summit دواء إيفونيسكيماب للدراسة، بينما ستشرف GSK على العمليات السريرية. وستحتفظ الشركتان بحقوق منتجاتهما، والاتفاقية غير حصرية للطرفين. ومن المتوقع أن تبدأ تجربة إعطاء الجرعات للمرضى في منتصف عام 2026.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Summit Therapeutics Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر Business Wire (الرقم المرجعي: 20260112976441) بتاريخ 12 يناير 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.