• أعلنت شركة Summit أن البيانات المحدثة للمرحلة الثالثة من دراسة ivonescimab في سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة المتقدم سيتم عرضها على شكل ثلاثة ملصقات في المؤتمر الأوروبي لسرطان الرئة 2026 في كوبنهاغن في 27 مارس، من الساعة 1:00 إلى 2:00 مساءً بتوقيت وسط أوروبا.
• سيعرض أحد الملصقات من تجربة HARMONi (NCT06396065) تقريرًا عن البقاء على قيد الحياة الخالي من تطور المرض داخل الجمجمة لمدة 10.1 شهرًا مع إيفونيسيماب بالإضافة إلى العلاج الكيميائي مقابل 6.5 شهرًا مع العلاج الكيميائي في المرضى الذين يعانون من نقائل دماغية أساسية (HR 0.53؛ p الاسمي = 0.0068).
• في مرضى HARMONi الذين لا يعانون من نقائل في الجهاز العصبي المركزي عند خط الأساس، كان البقاء على قيد الحياة الخالي من التقدم داخل الجمجمة 15.7 شهرًا مع إيفونيسيماب بالإضافة إلى العلاج الكيميائي مقابل 11.6 شهرًا مع العلاج الكيميائي (HR 0.72؛ p الاسمي = 0.0172).
• سيعرض ملصقان إضافيان نتائج جودة الحياة المتعلقة بالصحة من دراسة HARMONi ودراسة HARMONi-2 (AK112-303؛ NCT05499390)، والتي قارنت بين العلاج الأحادي بـ ivonescimab والعلاج الأحادي بـ pembrolizumab في سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة الإيجابي لـ PD-L1 في الصين.
• وقالت الشركة إن نتائج HARMONi التفصيلية تم تقديمها في سبتمبر 2025، وتم قبول طلب ترخيص بيولوجي لإعداد HARMONi من قبل إدارة الغذاء والدواء في يناير 2026، مع تاريخ هدف PDUFA في 14 نوفمبر 2026.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Summit Therapeutics Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر Business Wire (الرقم المرجعي: 20260327933390) بتاريخ 27 مارس 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.