أعلنت شركة "سوميت ثيرابيوتكس" (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: SMMT ) اليوم عن توقيعها اتفاقية مع شركة "بيوسيل" الكندية، ومقرها تورنتو، لبيع دواء "ريدينيلزول"، وهو مضاد حيوي دقيق قيد الدراسة في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية، وتملكه شركة "سوميت". وتُعد "بيوسيل" شركة أدوية حيوية متخصصة في الذكاء الاصطناعي، وتركز على تطوير برامج علاجية في مراحلها الأخيرة لعلاج حالات مرضية خطيرة ذات احتياجات طبية ملحة.

في السابق، خضع دواء ريدينيلزول للتقييم في دراسة المرحلة الثالثة Ri-CoDIFy التي أجرتها شركة Summit لعلاج المرضى المصابين بعدوى المطثية العسيرة (CDI)، وهو مجالٌ ذو احتياجٍ كبيرٍ غير مُلبّى. أظهرت الدراسة أن ريدينيلزول حقق معدل استجابة سريرية مستدامة (SCR) أعلى من فانكومايسين، ولكنه لم يُحقق الهدف الرئيسي للدراسة المتمثل في التفوق ضمن الحدود الزمنية المُحددة. تُعرَّف الاستجابة السريرية المستدامة بأنها استجابة سريرية لحلقة عدوى المطثية العسيرة المُعالَجة وعدم تكرار العدوى خلال 30 يومًا بعد انتهاء العلاج. أعلنت شركة Summit عن هذه النتائج في ديسمبر 2021، ونُشرت لاحقًا في مجلة Clinical Infectious Diseases. 1 أثبتت دراسة Ri-CoDIFy، بالإضافة إلى الدراسات السريرية السابقة لريدينيلزول، قدرته على الحفاظ على ميكروبيوم الأمعاء مقارنةً بفانكومايسين، وهو العلاج القياسي المُستخدم في علاج عدوى المطثية العسيرة ، والذي يُعتقد أنه يؤثر على تكرار المرض. تم ربط الميكروبيوم المعوي وتوازنه بالجودة الشاملة لصحة الإنسان في العديد من الدراسات الحديثة.