– تحليل مجمع لـ 24 بالغًا وطفلًا مصابين بسرطان الدم الحاد KMT2Ar أو NPM1m أو NUP98r

أظهرت الدراسات أن استئناف استخدام ريفوميبينيب بعد عملية الزرع يُسفر عن نتائج إيجابية، بما في ذلك

معدل البقاء على قيد الحياة لمدة عامين بنسبة 90% مقابل المعدل التاريخي البالغ 51% –

– كما قدمت الشركة بيانات تسلط الضوء على جوانب فريدة من خصائص ريفومينيب الحركية الدوائية، بما في ذلك

القدرة على تناوله مع عوامل تقليل حموضة المعدة دون خطر انخفاض الفعالية –

نيويورك، 2 يونيو 2026 (جلوب نيوزواير) - سلطت شركة Syndax Pharmaceuticals (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: SNDX )، وهي شركة أدوية بيولوجية في مرحلة التسويق التجاري تعمل على تطوير علاجات مبتكرة للسرطان، الضوء اليوم على بيانات رئيسية حول دواء Revuforj® (revumenib) تم عرضها في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO) لعام 2026 في شيكاغو، بما في ذلك العرض الشفهي لبيانات جديدة من مرحلة ما بعد زراعة الخلايا الجذعية المكونة للدم (HSCT). يُعد Revuforj أول مثبط للمينين، والوحيد الحاصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعلاج المرضى الذين تبلغ أعمارهم عامًا واحدًا فأكثر والذين يعانون من ابيضاض الدم الحاد الناكس/المقاوم للعلاج (R/R) مع انتقال جين KMT2A أو ابيضاض الدم النخاعي الحاد الناكس/المقاوم للعلاج (R/R AML) مع طفرة NPM1 قابلة للتأثر (NPM1m) والذين لا تتوفر لديهم خيارات علاجية بديلة مرضية.