أعلنت شركة Syndax Pharmaceuticals Inc. عن نتائجها المالية الأولية غير المدققة للربع الرابع والعام 2025، وذلك قبل عرضها في المؤتمر السنوي الرابع والأربعين لشركة JP Morgan Healthcare. وسجلت الشركة إيرادات صافية من دواء Revuforj® (revumenib) بلغت حوالي 44 مليون دولار أمريكي للربع الرابع، و125 مليون دولار أمريكي للعام 2025. وشهدت إيرادات Revuforj الصافية ارتفاعًا بنسبة 38% تقريبًا في الربع الرابع مقارنةً بالربع الثالث، وذلك بعد الموافقة عليه لعلاج حالات ابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML) المتكرر/المقاوم للعلاج والمتحور بطفرة NPM1. أما دواء Niktimvo™ (axatilimab-csfr) فقد حقق إيرادات صافية أولية بلغت 56 مليون دولار أمريكي في الربع الرابع، و152 مليون دولار أمريكي للعام 2025. وأكدت Syndax أنها ستعلن عن حصتها من صافي أرباح Niktimvo مع نتائجها للعام 2025. أنهت الشركة عام 2025 برصيد نقدي وما يعادله من أصول وأوراق مالية قابلة للتداول (غير مدققة) يبلغ حوالي 394 مليون دولار أمريكي، وأشارت إلى أنها ممولة بالكامل من خلال الربحية. كما أعلنت شركة Syndax عن خطط لبدء برنامج سريري في عام 2026 لجمع بيانات إثبات المبدأ لعقار ريفومينيب في علاج التليف النخاعي.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Syndax Pharmaceuticals Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (رقم المرجع: GNW9623489-en) بتاريخ 12 يناير 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.