– أظهرت دراسة واقعية لعقار ريفوميبين معدل استجابة إجمالية بنسبة 82% (9/11) ومعدل استجابة كاملة/استجابة كاملة مع تحسن سريري بنسبة 64% (7/11) بين مرضى NPM1m أو KMT2Ar المقاومين للعلاج أو المتكررين الذين عولجوا بعقار ريفوميبين كعلاج وحيد أو ضمن توليفات علاجية. – تجربة المرحلة الأولى لعقار ريفوميبين مع علاج مكثف

– أظهرت دراسة واقعية لعقار ريفوميبينب معدل استجابة إجمالية بنسبة 82% (9/11) ومعدل استجابة كاملة/استجابة كاملة مع تحسن سريري بنسبة 64% (7/11) بين مرضى NPM1m أو KMT2Ar المقاومين للعلاج أو المتكررين الذين عولجوا بعقار ريفوميبينب كعلاج أحادي أو بمزيج من العلاجات –

– أظهرت المرحلة الأولى من التجارب السريرية لعقار ريفومينيب مع العلاج الكيميائي المكثف في حالات ابيضاض الدم النخاعي الحاد المشخصة حديثًا والمصابة بطفرة NPM1m أو KMT2Ar، استجابة كاملة بنسبة 97% (34/35) وسلبية الحد الأدنى من المرض المتبقي بنسبة 86% (25/29) بين المستجيبين للاستجابة الكاملة.

– أظهر تحليل لاحق للمرضى المصابين بسرطان الدم الحاد المقاوم للعلاج أو المتكرر من نوع NPM1m أو KMT2Ar أو NUP98r في تجربة AUGMENT-101 والذين استأنفوا تناول ريفومينيب بعد زرع الخلايا الجذعية المكونة للدم، معدل بقاء إجمالي لمدة عام واحد بنسبة 95% –

– أظهرت تجربة المرحلة الأولى وتجربة الوصول الموسع معدل استجابة إجمالي بنسبة 28% (7/25) في حالات سرطان الدم الحاد المقاوم للعلاج/الناكس NUP98r، وهو نوع فرعي ذو تشخيص سيئ واحتياج كبير غير مُلبّى –

– أظهرت تجربة المرحلة الثانية SAVE لعقار ريفومينيب مع فينيتوكلاكس وديسيتابين/سيدازوريدين في حالات ابيضاض الدم النخاعي الحاد المقاوم/الناكس من نوع NPM1m أو KMT2Ar أو NUP98r معدل استجابة إجمالي بنسبة 88% (37/42)، وسلبية الحد الأدنى من المرض المتبقي بنسبة 68% (25/37) بين المستجيبين، ومعدل زرع بنسبة 45% (19/42) –

نيويورك، 11 يونيو/حزيران 2026 (جلوب نيوزواير) - سلطت شركة سينداكس للأدوية (ناسداك: SNDX )، وهي شركة أدوية بيولوجية في مرحلة التسويق التجاري تعمل على تطوير علاجات مبتكرة للسرطان، الضوء اليوم على بيانات رئيسية حول دواء ريفوفورج® (ريفومينيب) عُرضت في مؤتمر الجمعية الأوروبية لأمراض الدم (EHA) لعام 2026 في ستوكهولم، السويد. وقد قُبلت 12 ملخصًا بحثيًا، تركز على ريفومينيب، وهو أول مثبط من نوعه من مثبطات المينين المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، للمشاركة في مؤتمر EHA 2026. وتشمل البيانات المعروضة أنواعًا فرعية متعددة من سرطان الدم الحاد، بالإضافة إلى بيانات جديدة من الواقع العملي، وبيانات ما بعد الزرع، وبيانات مُركبة من حالات الانتكاس/المقاومة للعلاج، وحالات الخط العلاجي الأول.