تتعاون شركتا Synnovis و SOPHiA GENETICS لتوفير اختبارات الكشف عن السرطان القائمة على الدم للمرضى في جميع أنحاء المملكة المتحدة

SOPHiA GENETICS SA

SOPHiA GENETICS SA

SOPH

0.00

لندن ، 13 مايو 2026 /PRNewswire/ -- أعلنت شركة SOPHiA GENETICS (NASDAQ: SOPH)، وهي شركة عالمية رائدة في مجال الطب الدقيق المدعوم بالذكاء الاصطناعي، اليوم عن شراكة مع Synnovis، إحدى الشركات الرائدة في مجال علم الأمراض في إنجلترا، لتقديم اختبار الخزعة السائلة لمرضى سرطان الرئة والثدي في جميع أنحاء المملكة المتحدة كجزء من برنامج NHS England الثوري "اختبار الدم أولاً ".

SOPHiA GENETICS Logo (PRNewsfoto/SOPHiA GENETICS)

تعاونت شركة Synnovis، المزود الرئيسي لخدمات الطب الجينومي في جنوب شرق إنجلترا، مع شركة SOPHiA GENETICS لإطلاق اختبار الخزعة السائلة MSK- ACCESS® المدعوم بتقنية SOPHiA DDM™. يكشف هذا الاختبار المبتكر، الذي طُوّر في الأصل من قِبل مركز ميموريال سلون كيترينج للسرطان في نيويورك، عن التغيرات الجينية القابلة للتنفيذ من خلال عينة دم واحدة، ويستفيد من أحدث تقنيات الذكاء الاصطناعي لتحليل الحمض النووي للأورام المنتشرة (ctDNA) بطريقة طفيفة التوغل.

يمكن للاختبار الجديد القائم على الدم الذي تقدمه شركة Synnovis أن يساعد مرضى السرطان على تلقي العلاج الموجه قبل أسبوعين، مع مساعدة البعض على تجنب المزيد من الاختبارات والعلاجات الغازية مثل العلاج الكيميائي.

بعد نجاح البرنامج التجريبي، تدعم شركة سينوفيس حاليًا ما يقارب 400 مريض شهريًا من خلال اختبار الخزعة السائلة للحمض النووي المنتشر في الدم (ctDNA)، وتُظهر الأثر الملموس لهذه الرعاية المتقدمة. في إحدى الحالات، تمكن مريض يُشتبه بإصابته بسرطان الرئة المتقدم من الحصول على خطة علاجية شخصية مُستندة إلى نتائج اختبار ctDNA في غضون أسبوعين فقط. وفي حالة أخرى، استخدم مقدمو الرعاية الصحية تقنية SOPHiA DDM™ لتحديد متغيرات جينية جديدة لدى مريضة كانت تعاني من سرطان الثدي لأكثر من 15 عامًا، مما أتاح لها خيارات علاجية إضافية وإمكانية المشاركة في التجارب السريرية.

تتوقع شركتا Synnovis و SOPHiA GENETICS أن يتم استخدام التطبيق لاختبار ما يقرب من 7000 مريض بسرطان الثدي والرئة سنوياً، أو ما يقرب من ثلث جميع اختبارات ctDNA في إنجلترا، مع ازدياد الطلب على اختبار الخزعة السائلة.

صرحت بيرسيفون دو بارك، الحاصلة على ماجستير العلوم، وكبيرة علماء الأبحاث الانتقالية في شركة سينوفيس ، قائلةً : "يُبسط اختبار الخزعة السائلة عملية الحصول على المعلومات الجينية. إذ يُمكن لسحب عينة دم روتينية أن يكشف معلومات من مواقع متعددة للأورام، ويُسرّع من إيصال النتائج إلى المرضى. كما يُتيح هذا الاختبار للمرضى الذين لا يتحملون الإجراءات الجراحية أو السفر إلى المستشفيات المتخصصة الوصول إليه. ومع ازدياد الإقبال عليه، سيُساهم هذا النهج بشكل كبير في توسيع نطاق خدمات الاختبارات الجينية وتأثيرها، ونتوقع تحقيق وفورات اقتصادية لمقدمي الرعاية الصحية، وتحسين نتائج العلاج لعدد أكبر من المرضى."

قال روس موكين، رئيس شركة SOPHiA GENETICS : "تؤدي شركة Synnovis دورًا حيويًا في تقديم خدمات الاختبارات الجينية للمرضى في جميع أنحاء جنوب شرق إنجلترا، وتعكس هذه الشراكة الإمكانيات التي تتحقق عندما تلتقي بنية تحتية عالمية المستوى في علم الأمراض مع تحليل قابل للتطوير مدعوم بالذكاء الاصطناعي. مع توقع إجراء ما يقرب من ثلث جميع اختبارات الحمض النووي الخلوي الحر (ctDNA) في إنجلترا من خلال هذا البرنامج، فإننا نرى في ذلك لحظة فارقة للخزعة السائلة على نطاق واسع ضمن هيئة الخدمات الصحية الوطنية (NHS)، ونموذجًا لكيفية تمكين الأنظمة الصحية في أوروبا من إتاحة علم الأورام الدقيق للجميع."

إضافةً إلى تسريع العلاجات الموجهة، يمنح نظام MSK-ACCESS® المدعوم بتقنية SOPHiA DDM™ شركة Synnovis المرونة اللازمة لإضافة مؤشرات علاجية أخرى عند إدخالها في برامج فحص السرطان المستقبلية التابعة لهيئة الخدمات الصحية الوطنية. كما يستخدم النظام نهجًا متطابقًا بين الورم والأنسجة الطبيعية، بالإضافة إلى تقنية من AccuGenomics® ، لتحسين الدقة وتجنب النتائج الإيجابية الكاذبة.

تُساهم مختبرات رائدة مثل سينوفيس في توسيع نطاق نهج "فحص الدم أولاً" الذي تتبناه هيئة الخدمات الصحية الوطنية في إنجلترا، وذلك من خلال حلول مبتكرة، مما يُعزز نهجًا مستدامًا قائمًا على البيانات في رعاية مرضى السرطان في جميع أنحاء المملكة المتحدة. وبتعزيز بنيتها التحتية لاختبارات الجينوم، تنضم سينوفيس إلى شبكة متنامية من مؤسسات هيئة الخدمات الصحية الوطنية التي تستخدم تقنية SOPHiA GENETICS لإجراء التحليلات المحلية، والالتزام بمعايير أمن البيانات الخاصة بالهيئة، ودعم النموذج التشغيلي لمراكز التحليل الموزعة.

لمعرفة المزيد حول كيفية قيام شركة Synnovis بتطبيق اختبار ctDNA للمرضى الذين تخدمهم، شاهد ندوة عبر الإنترنت قدمها أحد كبار علماء المختبر.

نبذة عن شركة صوفيا للجينات

شركة SOPHiA GENETICS (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: SOPH) هي شركة رائدة في مجال تكنولوجيا الرعاية الصحية القائمة على الذكاء الاصطناعي، وتتمثل مهمتها في إحداث نقلة نوعية في رعاية المرضى من خلال توسيع نطاق الوصول إلى الطب القائم على البيانات على مستوى العالم. وهي مبتكرة منصة SOPHiA DDM™، وهي منصة ذكاء اصطناعي تُحلل البيانات الجينومية المعقدة والبيانات متعددة الوسائط لتوليد رؤى آنية وواقعية لشبكة عالمية واسعة من المستشفيات والمختبرات والمؤسسات الصيدلانية الحيوية. لمزيد من المعلومات، تفضلوا بزيارة موقعنا الإلكتروني SOPHiAGENETICS.COM وتواصلوا معنا عبر لينكدإن .

منتجات SOPHiA GENETICS مخصصة للاستخدام البحثي فقط، وليست للاستخدام في الإجراءات التشخيصية إلا إذا نُصّ على خلاف ذلك. المعلومات الواردة في هذا البيان الصحفي تتعلق بمنتجات قد تكون متوفرة أو غير متوفرة في بعض البلدان، وقد تكون، إن وُجدت، حاصلة أو غير حاصلة على موافقة أو ترخيص تسويق من جهة تنظيمية حكومية لاستخدامات مختلفة. للحصول على معلومات المنتج المناسبة لبلد إقامتكم، يُرجى التواصل عبر البريد الإلكتروني support@sophiagenetics.com.

نبذة عن سينوفيس

سينوفيس هي شراكة بين سينلاب المملكة المتحدة وأيرلندا، ومؤسسة غاي وسانت توماس التابعة لهيئة الخدمات الصحية الوطنية، ومؤسسة مستشفى كينغز كوليدج التابعة لهيئة الخدمات الصحية الوطنية، حيث تُجري أكثر من 32 مليون فحص باثولوجي سنويًا عبر شبكة من المختبرات الروتينية والمتخصصة. نخدم 1.7 مليون نسمة في جنوب شرق لندن، ونجمع أفضل الخبرات السريرية والعلمية والتشغيلية لتقديم خدمة باثولوجية تهدف إلى تحسين نتائج المرضى وإحداث فرق إيجابي في صحة الناس ورفاهيتهم. نعمل بتعاون وثيق مع هيئة الخدمات الصحية الوطنية، وسينلاب، والمستخدمين السريريين، والجهات المعنية الأخرى - فكل عينة نعالجها تمثل مريضًا فرديًا في رعايتنا المشتركة، وندرك الدور المهم الذي نؤديه في التطوير المستمر للخدمات للوفاء بهذه المسؤولية الجسيمة.

بيانات شركة صوفيا جينيتكس التطلعية:

يحتوي هذا البيان الصحفي على تصريحات تُعتبر بيانات استشرافية. جميع التصريحات الواردة في هذا البيان، باستثناء التصريحات المتعلقة بالحقائق التاريخية، بما في ذلك التصريحات المتعلقة بنتائج عملياتنا المستقبلية ووضعنا المالي، واستراتيجية أعمالنا، ومنتجاتنا، وتقنياتنا، بالإضافة إلى خطط وأهداف الإدارة للعمليات المستقبلية، تُعتبر بيانات استشرافية. تستند هذه البيانات الاستشرافية إلى معتقدات وافتراضات إدارتنا والمعلومات المتاحة لها حاليًا. وتخضع هذه البيانات لمخاطر وشكوك، وقد تختلف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المُعبر عنها صراحةً أو ضمنًا في البيانات الاستشرافية نظرًا لعوامل مختلفة، بما في ذلك تلك الموضحة في ملفاتنا لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. لا يُمكن تقديم أي ضمانات بتحقيق هذه النتائج المستقبلية. تُعتبر هذه البيانات الاستشرافية الواردة في هذا البيان الصحفي سارية فقط اعتبارًا من تاريخه. ونحن نخلي مسؤوليتنا صراحةً عن أي التزام أو تعهد بتحديث هذه البيانات الاستشرافية الواردة في هذا البيان الصحفي لتعكس أي تغيير في توقعاتنا أو أي تغيير في الأحداث أو الظروف أو الملابسات التي تستند إليها هذه البيانات، ما لم يُلزمنا القانون المعمول به بذلك. لا يتم تقديم أي إقرارات أو ضمانات (صريحة أو ضمنية) بشأن دقة أي من هذه البيانات التطلعية.

Cision للاطلاع على المحتوى الأصلي وتنزيل الوسائط المتعددة، يُرجى زيارة الرابط التالي: https://www.prnewswire.com/news-releases/synnovis-and-sophia-genetics-partner-to-bring-blood-based-cancer-testing-to-patients-across-the-uk-302770165.html

المصدر: صوفيا جينيتكس