تم عرض التحليلات المؤقتة من دراسة PANKU-Breast02 (BL-B01D1-307) ودراسة PANKU-Esophagus01 (BL-B01D1-305) في مؤتمر ASCO® 2026

أظهر مركب الأجسام المضادة ثنائي الخصوصية القوي والموجه لـ EGFRxHER3، والذي طورته شركتا SystImmune وBristol Myers Squibb، فائدة سريرية في ثلاث تجارب سريرية من المرحلة الثالثة في الصين، مما يؤكد إمكاناته العلاجية الواسعة في أنواع متعددة من الأورام.

أعلنت شركة SystImmune, Inc. (SystImmune)، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية، وشركة Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY ) اليوم أن الشركة الأم لشركة SystImmune، وهي شركة Sichuan Biokin Pharmaceutical Co., Ltd. (Biokin)، قد أبلغت عن نتائج إيجابية من التحليلات المؤقتة المحددة مسبقًا لدراستين من المرحلة 3 لتقييم izalontamab brengitecan (iza-bren)، وهو دواء تجريبي وربما يكون الأول من نوعه من فئة EGFRxHER3 ثنائي الخصائص المقترن بالدواء (ADC). أظهرت الدراسات أن دواء إيزا-برين حقق تحسينات ذات دلالة إحصائية وأهمية سريرية في معدل البقاء على قيد الحياة الإجمالي (OS) ومعدل البقاء على قيد الحياة الخالي من التطور (PFS) لدى مرضى سرطان الثدي ثلاثي السلبية (TNBC؛ PANKU-Breast02/BL-B01D1-307) الذين خضعوا لعلاجات مكثفة سابقة، والذين لا يمكن استئصالهم جراحيًا، سواء كانوا في مرحلة متقدمة موضعيًا أو منتشرة، وكذلك لدى مرضى سرطان الخلايا الحرشفية المريئية (ESCC؛ PANKU-Esophagus01/BL-B01D1-305) الذين عانوا من انتكاسات أو انتشار سرطاني. وتؤكد هذه البيانات، التي عُرضت في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO®) لعام 2026، إمكانية اعتماد إيزا-برين كمعيار جديد للعلاج في هذه الأنواع الصعبة من السرطان.

أظهر دواء إيزا-برين فائدة سريرية في ثلاث تجارب سريرية من المرحلة الثالثة، مما يؤكد إمكاناته العلاجية الواسعة. تُعدّ دراسة PANKU-Breast02 أول دراسة من المرحلة الثالثة لدواء ثنائي الخصائص مرتبط بالأجسام المضادة (ADC) تُسجّل نتائج إيجابية لنقطتي النهاية الأساسيتين، وهما البقاء الخالي من التطور (PFS) والبقاء الكلي (OS)، في سرطان الثدي الثلاثي السلبي (TNBC). في حين تُعدّ دراسة PANKU-Esophagus01 أول تجربة سريرية من المرحلة الثالثة لدواء ثنائي الخصائص مرتبط بالأجسام المضادة (ADC) في سرطان المريء تُسجّل نتائج إيجابية لنقطتي النهاية الأساسيتين، وهما البقاء الخالي من التطور (PFS) والبقاء الكلي (OS). وقد سبق أن أظهر دواء إيزا-برين نتائج إيجابية في المرحلة الثالثة لعلاج سرطان البلعوم الأنفي المتكرر أو النقيلي، والتي عُرضت في مؤتمر الجمعية الأوروبية للأورام الطبية (ESMO) لعام 2025.