• أظهر دواء زاسوسيتينيب الذي يُؤخذ عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا تفوقًا إحصائيًا على دواء ديوكرافاسيتينيب في جميع نقاط النهاية الأولية والثانوية الرئيسية في دراسة الصدفية اللويحية
• حقق أكثر من 35% من المرضى الذين عولجوا بدواء زاسوسيتينيب شفاءً تاماً للجلد (PASI 100) في الأسبوع 16، أي أكثر من 2.5 ضعف معدل الاستجابة لدواء ديوكرافاسيتينيب.
• كان ملف السلامة متسقًا مع الدراسات السابقة ولم يتم تحديد أي إشارات سلامة جديدة

تورنتو، 23 يونيو 2026 /CNW/ - يسر شركة تاكيدا كندا ("تاكيدا") أن تعلن عن نتائج أولية إيجابية للدراسة العشوائية متعددة المراكز مزدوجة التعمية من المرحلة 3 التي تقارن بين زاسوسيتينيب (TAK-279)، وهو مثبط فموي تجريبي من الجيل التالي عالي الانتقائية والفعالية لكيناز التيروزين 2 (TYK2)، وديوكرافاسيتينيب لدى البالغين المصابين بصدفية اللويحات المتوسطة إلى الشديدة (PsO).

في دراسة LATITUDE Atlas (TAK-279-PsO-3004) المقارنة المباشرة، أظهر زاسوسيتينيب تفوقًا إحصائيًا على ديوكرافاسيتينيب في نقطة النهاية الأولية، وهي معدل استجابة مؤشر مساحة وشدة الصدفية (PASI) بنسبة 100 في الأسبوع 16. كما أظهرت الدراسة تفوقًا إحصائيًا على ديوكرافاسيتينيب في جميع نقاط النهاية الثانوية الرئيسية، بما في ذلك استجابة PASI بنسبة 90 والتقييم العالمي الثابت للطبيب (sPGA) بنسبة 0 في الأسبوع 16. وقد تم تحمل زاسوسيتينيب بشكل عام جيدًا مع ملف تعريف ثابت للسلامة والتحمل، ولم يتم رصد أي مؤشرات سلامة جديدة. أُجريت الدراسة في ثماني دول، وشملت 606 مشاركين، من بينهم 73 مريضًا في 18 موقعًا في كندا.