أعلنت شركة تالفيرا (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: TLPH ) عن نتائجها المالية للربع الأول يوم الأربعاء. وقد تم تقديم نص مكالمة الأرباح للربع الأول للشركة أدناه.

هذا النص مقدم لكم من Benzinga APIs. للوصول الفوري إلى كتالوجنا الكامل، يرجى زيارة https://www.benzinga.com/apis/ للاستشارة.

يمكنكم الاطلاع على التسجيل الكامل للمؤتمر الهاتفي الخاص بالأرباح على الرابط التالي: https://app.webinar.net/8B95lMZwZmO

ملخص

حققت شركة تالفيرا تقدماً كبيراً في دراستها حول علاج الكلى المستمر بالعلاج الكلوي البديل (CRRT) في نيفرو، حيث تجاوزت نسبة التسجيل البالغة 50% وتتوقع استكمال التسجيل بحلول نهاية عام 2026.

بلغ الرصيد النقدي للشركة في 31 مارس 2026 مبلغ 21.1 مليون دولار، مع توقع أن توفر شرائح التمويل الإضافية رأس مال كافٍ من خلال موافقة محتملة من المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية (NIAID) على طلب الموافقة المسبقة على التسويق (PMA) في عام 2027.

ارتفعت المصاريف التشغيلية بسبب ارتفاع تكاليف تطوير المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية، حيث بلغ إجماليها 3.9 مليون دولار للربع الأول من عام 2026، مقارنة بـ 2.9 مليون دولار في الربع الأول من عام 2025.

تتوقع شركة تالفيرا الإعلان عن البيانات الأولية لدراسة نيفرو في النصف الثاني من عام 2026، مع استهداف الحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في عام 2027.

سلطت الشركة الضوء على المشاركة القوية والتعليقات الإيجابية من المواقع السريرية، مؤكدة على بساطة واستقرار بروتوكول دراسة نيفرو.

النص الكامل

المشغل

أهلاً بكم في مكالمة مؤتمر الموارد المالية لشركة تالفيرا للربع الأول من عام ٢٠٢٦. تُبث هذه المكالمة مباشرةً عبر صفحة الفعاليات في قسم المستثمرين على موقع تالفيرا الإلكتروني www.taltera.com . يمكنكم الاستماع إلى تسجيل هذه المكالمة من خلال زيارة قسم المستثمرين على موقع تالفيرا الإلكتروني. والآن، أود أن أُسلّم الكلمة إلى السيد رافي أسادوريان، المدير المالي لشركة تالفيرا. تفضل.

رافي أسادوريان (المدير المالي)

شكرًا لكم على انضمامكم إلينا في هذه المكالمة اليوم. لقد أعلنا اليوم عن نتائجنا المالية للربع الأول من عام 2026، بالإضافة إلى آخر التحديثات المتعلقة بأعمالنا، وذلك في بيان صحفي. يرافقني اليوم السيد فينس أنغوتي، الرئيس التنفيذي، والدكتور شاكيل أسلم، كبير المسؤولين الطبيين في شركة تالفيرا. قبل أن نبدأ، أودّ تذكير المستمعين بأننا سنُدلي خلال هذه المكالمة بتصريحات استشرافية بالمعنى المقصود في قوانين الأوراق المالية الفيدرالية. تنطوي هذه التصريحات الاستشرافية على مخاطر وشكوك تتعلق بعمليات شركة تالفيرا ونتائجها المستقبلية. يُرجى الرجوع إلى بياننا الصحفي، بالإضافة إلى التقارير الدورية الحالية والسنوية للشركة المُقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، لمناقشة المخاطر المرتبطة بهذه التصريحات الاستشرافية. يمكنكم أيضًا الاطلاع على هذه الوثائق على الموقع الإلكتروني في قسم المستثمرين. والآن، سأترك المجال للسيد فينس.

فينس أنجوتي (الرئيس التنفيذي)

شكرًا لك يا رافي. مساء الخير، وشكرًا لجميع من انضم إلينا في مكالمتنا اليوم. لم يمضِ شهران على آخر تحديث لنا، ونحن متحمسون للتقدم الذي أحرزناه هذا العام في دراسة نيفرو، مع استمرار تسجيل المرضى في مواقع الدراسة السريرية الحالية، وتفعيل مواقع إضافية، وتحقيق نسبة 50% من التسجيل، وبالتالي إغلاق شريحة تمويل إضافية. مع هذا التقدم المستمر، نعتقد أننا في وضع جيد لإكمال تسجيل المرضى في دراسة نيفرو للعلاج الكلوي المستمر هذا العام، وقد قدمنا طلبًا للحصول على موافقة محتملة على دواء نانافاموستات في عام 2027. كما ذكرنا، في أوائل مارس، أعلنا عن تحقيق نسبة 50% من التسجيل في دراسة نيفرو، مع استمرار التسجيل منذ ذلك التاريخ. يسعدني أن أبلغكم أننا تجاوزنا هذا المستوى بكثير. لقد ساهمت التغييرات التي أدخلناها على البروتوكول العام الماضي، بدعم من إضافة مواقع دراسة سريرية جديدة ذات خصائص مستهدفة، في تمكيننا من تحقيق هدفنا المتمثل في إكمال الدراسة هذا العام. استكمالاً لفعالية المستثمرين والمحللين الافتراضية التي عقدناها في مارس، ما زلنا متحمسين للغاية لإكمال هذه الدراسة وتقديم طلب الموافقة المسبقة على دواء NaNafamostat للحصول على الموافقة المحتملة.

فينس أنجوتي (الرئيس التنفيذي)

أبرز الخبراء الذين شاركوا في فعاليتنا في مارس الماضي عيوب مضادات التخثر المتوفرة حاليًا التي يستخدمونها، وأكدوا اعتقادهم بأن نافاموستات سيلبي حاجة ملحة في هذا السوق. هذه الرؤى، بالإضافة إلى مناقشاتنا المستمرة مع أطباء الكلى الآخرين، تعزز قناعتنا بأن موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على نافاموستات قد تلعب دورًا هامًا في علاج التخثر لدى مرضى غسيل الكلى المستمر. تسعة من مواقعنا الاثني عشر النشطة تتوافق مع معايير المواقع المستهدفة الجديدة التي حددناها العام الماضي، وبقيادة أطباء الكلى، سجلت هذه المواقع أكثر من 90% من المرضى في الدراسة. تتميز مواقع دراستنا والباحثون الرئيسيون وفرقهم بجودة عالية. لقد قمت أنا والدكتور عاصم بزيارات ميدانية مكثفة للعديد من المواقع خلال الأسابيع القليلة الماضية، وجميعها متفاعلة للغاية وأبدت رغبتها في الحصول على موافقة لاستخدام مضاد تخثر جديد في علاج غسيل الكلى المستمر. بالإضافة إلى ذلك، نتطلع إلى الترحيب بمؤسستين إضافيتين كانتا متحمستين للمشاركة في الدراسة، مما يسمح لنا بتحقيق أقصى استفادة من المواقع الـ 14 التي منحتها إدارة الغذاء والدواء.

فينس أنجوتي (الرئيس التنفيذي)

بينما ستساهم هذه المواقع الجديدة في تقدمنا في عملية التسجيل، فقد تم اختيارها في دراسة أجرتها مؤسسة EFRO لتقديرها العميق لاستخدام نافاموستات على مدى أربعة عقود تقريبًا خارج الولايات المتحدة، ولرغبتها الشديدة في المساهمة في الأبحاث الأمريكية مع نظرائها حول مضاد تخثر جديد محتمل معتمد للعلاج الكلوي المستمر البديل. يُساعد إضافة هذه المواقع الأخيرة في وضع الأساس لزيادة الوعي السريري بنافاموستات، وهو ما سيفيدنا كثيرًا إذا وافقت عليه إدارة الغذاء والدواء الأمريكية العام المقبل. والآن، سأترك المجال لرافي ليطلعكم على النتائج المالية للربع الأول.

رافي أسادوريان (المدير المالي)

شكرًا لك يا فينس. بلغ رصيدنا النقدي في 31 مارس 2026 مبلغ 21.1 مليون دولار. ونعتقد أن هذا الرصيد، بالإضافة إلى شرائح التمويل المشروطة المستقبلية، سيوفر لنا رأس مال كافيًا حتى الحصول على موافقة مبدئية على دواء نافاموستات، والمتوقعة العام المقبل. خلال الربع، أتممنا شريحة تمويل بقيمة 4.1 مليون دولار من الاكتتاب الخاص الذي أُجري في مارس 2025. يتبقى لدينا شريحتان تمويليتان مشروطتان بإجمالي 16 مليون دولار تقريبًا من رأس المال الإضافي، ومن المتوقع إتمامهما، في حال استيفاء الشروط، بالتزامن مع تاريخ نشر بياناتنا الأولية وإعلان اكتمال الدراسة في وقت لاحق من هذا العام.

رافي أسادوريان (المدير المالي)

بلغ إجمالي مصروفاتنا التشغيلية النقدية، أو إجمالي مصروفات البحث والتطوير والإدارة والتسويق والتشغيل، للربع الأول من عام 2026 مبلغ 3.9 مليون دولار أمريكي، مقارنةً بـ 2.9 مليون دولار أمريكي للربع الأول من عام 2025. وباستثناء مصروفات التعويضات غير النقدية القائمة على الأسهم، بلغت هذه المبالغ 3.7 مليون دولار أمريكي للربع الأول من عام 2026، مقارنةً بـ 2.7 مليون دولار أمريكي للربع الأول من عام 2025. ويعود السبب الرئيسي لزيادة المصروفات التشغيلية النقدية في الربع الأول من عام 2026 إلى ارتفاع مصروفات تطوير الموافقة على دواء نافاموستات، مما يعكس زيادة عدد المسجلين وزيادة في بعض مصروفات الإدارة والتشغيل العامة. سأعيد الآن الكلمة إلى فينس.

فينس أنجوتي (الرئيس التنفيذي)

شكراً لك يا رافي. وأود أن أفتح الخط لأي استفسارات قد تكون لديك. الموظف.

المشغل

شكرًا لكم. سيداتي وسادتي، سنبدأ الآن جلسة الأسئلة والأجوبة. إذا كان لديكم سؤال، يُرجى الضغط على النجمة ثم الرقم واحد. ستسمعون على هواتفكم إشارةً تُفيد برفع أيديكم. إذا كنتم ترغبون في الانسحاب من عملية التصويت، اضغطوا على النجمة ثم الرقم اثنين. إذا كنتم تستخدمون مكبر الصوت، يُرجى رفع سماعة الهاتف قبل الضغط على أي زر. لحظة من فضلكم، لسؤالكم الأول. سؤالكم الأول من جيمس مالوي من شركة ألاينس جلوبال بارتنرز. تفضلوا.

مات

مرحباً يا شباب. مات يتحدث نيابةً عن جيم اليوم. كنت أتساءل عما إذا كنتم ستعلنون عن اكتمال التسجيل في أي مرحلة أخرى، ربما عند بلوغ نسبة 75%، أو هل سيكون التحديث التالي عند اكتمال التسجيل بالكامل، ثم متى نتوقع الحصول على البيانات بعد ذلك مباشرة؟ شكراً. حسناً يا رافي، سأبدأ الحديث، وبعدها يمكنك أن تعطيهم فكرة عن آلية التواصل بشأن البيانات التي نخطط لها. لذا، لا نخطط لأي تحديثات إضافية بخصوص التسجيل. وبالتحديد، ندرك أن رصيد الدراسة غير مرتبط بأي مراحل حتى إغلاقها، أي حتى اكتمالها. مع ذلك، أعتقد أن رافي يستطيع أن يوضح لكم توقعاتنا عند اكتمال الدراسة أو اكتمال التسجيل، أي عند خروج آخر مريض، وكيف نخطط لتوصيل البيانات بعد ذلك.

رافي أسادوريان (المدير المالي)

أجل، بالتأكيد. نعم، أعتقد أننا سنعلن عن خروج آخر مريض. لكن الأهم هو البيانات الأولية التي ستصدر في غضون شهر من خروج آخر مريض. تذكروا، إنها دراسة سريعة جدًا. 72 ساعة عند نقطة النهاية الثانوية، و24 ساعة عند نقطة النهاية الأولية. لذا فهي دراسة سريعة، ونحن نعمل على تنقية البيانات أثناء سيرها. لذلك سيكون الإعلان عن البيانات الأولية سريعًا.

مات

فهمت. شكرًا لك. هل لديك أي توجيهات بخصوص وضعكم الحالي أو التوقيت المستقبلي؟ النصف الثاني من عام ٢٠٢٦. لا يزال يبدو الأرجح لقراءة النتائج الأولية. نعم، النصف الثاني من عام ٢٠٢٦. كما تعلمون، تسير الدراسة على مراحل. لذا سنبقى على توجيهاتنا للنصف الثاني من عام ٢٠٢٦، اعتمادًا على تدفق المرضى المؤهلين. لكننا واثقون من إتمامها هذا العام وإعلان النتائج هذا العام. ممتاز. شكرًا لكم على الإجابة على أسئلتي. شكرًا لك يا مات.

المشغل

شكراً لك. سؤالك التالي من إد آرس من ويست كابيتال. تفضل.

إد آرس

مرحباً فينس، رافي، سعيدٌ بلقائك. أهنئك على التقدم المستمر. لديّ سؤالان سريعان بينما ننتظر بفارغ الصبر اكتمال التسجيلات والبيانات الأولية في وقت لاحق من هذا العام. السؤال الأول هو عن هذين الموقعين الجديدين اللذين تتوقع أن يبدأ تشغيلهما قريباً، واللذين سيكملان بذلك عدد المواقع المتاحة. هل يمكنك الكشف عن اسميهما أو تقديم وصفٍ موجزٍ لنوع كل موقع ونوع المرضى الذين يستقبلهم؟ والسؤال الثاني هو: هل تلقيت أي تعليقات من مديري المواقع الذين يعالجون المرضى؟ أو من أي شخص يُجري الدراسة؟ هل لديك أي تعليقات يمكنك مشاركتها معنا حول سير الأمور؟ شكراً جزيلاً.

فينس أنجوتي (الرئيس التنفيذي)

سأبدأ بالمواقع الجديدة يا إد، ثم سأترك المجال لشاكيل ليقدم المزيد من المعلومات حول هذه المواقع وآراء مديريها. لا نتوقع أن يُساهم الموقعان الجديدان بشكلٍ كبير في الدراسة، لكنهما يضمان أعدادًا كبيرة من المرضى الذين يخضعون للعلاج الكلوي المستمر البديل (CRRT). أقول إنهما لا يُساهمان بشكلٍ كبير في الدراسة لأنهما انضما إليها متأخرًا، لكنهما رغبا في المشاركة مستقبلًا. هذه مواقع دراسة تتوافق مع معاييرنا الجديدة، حيث يتولى أطباء الكلى قيادة الدراسة. أحد هذه المواقع تحديدًا يُعد من بين أفضل خمسة مستشفيات في البلاد تُدير العلاج الكلوي المستمر البديل، وفقًا لبياناتنا. وسنُعلن عن هذه المواقع عند تحديث موقع ClinicalTrials.gov الخاص بمواقع الدراسة. عندها ستتمكنون من معرفة هذه المواقع، وبالتحديد مع بقية المواقع. علينا استكمال العدد الإجمالي البالغ 14 موقعًا، وذلك فيما يتعلق بمديري المواقع وكيفية سير العمل فيها. أعتقد أن شاكيل هو الأنسب لشرح ذلك، خاصةً بعد جولاتنا التي قمنا بها أنا وهو خلال الأسابيع الماضية. تذكروا، إنها دراسة معماة، لكن الأهم فيها هو أن الدواء الوهمي والمنتج يُعاملان بنفس الطريقة في البروتوكول، وهذا ما يُسهّل الأمر. لذا، شاكيل.

شاكيل أسلم

بالتأكيد. شكرًا لك يا إد. بكل تأكيد. عندما نتحدث مع الباحثين الرئيسيين والمحققين، وكذلك الممرضات اللاتي يُدرن هذه الدراسة ويُجرين الاختبارات ويُحللن نتائجها، يُبدون جميعًا إعجابًا كبيرًا بسهولة تطبيق هذا التدخل. وكما ذكر فين، يُعطى كل من الدواء الوهمي والنياد بنفس الطريقة تمامًا. وبالتأكيد، خلال الأربع والعشرين ساعة الأولى، نُجري مراقبة مكثفة لتحاليل الدم لنرى استجابة المرضى. ولكن بعد مرور أربع وعشرين ساعة، تقل هذه المراقبة، ويُبدون جميعًا إعجابًا كبيرًا بقلة التباين في نتائج الاختبارات. إنها مفاجأة سارة لهم، إذ لا يضطرون إلى بذل جهد كبير للحفاظ على بعض المؤشرات ضمن النطاق المستهدف. فبمجرد استقرار أحد المؤشرات، يبقى المؤشر ثابتًا. لذا، أعتقد أن الجميع مُعجبون. نعم.

فينس أنجوتي (الرئيس التنفيذي)

شاكيل، هل يمكنك التعليق على مدى أو نتيجة هذا الاستقرار للوصول إلى الجرعة المناسبة في تلك الساعة الأولى، ولماذا ينجح هذا البروتوكول معهم، وكيف نتحكم بشكل أساسي في نقطة النهاية الأولية تلك في تلك الساعة الأولى؟

شاكيل أسلم

حسنًا. كما تعلمون، في هذه الدراسة، نبدأ بجرعة ابتدائية محددة مسبقًا، وبعد 15 دقيقة، نقيس زمن التخثر المنشط (ACT) بجهاز محمول بجانب سرير المريض، نوفره نحن، بالإضافة إلى الخراطيش. لذا، فالإجراء موحد في جميع المراكز. خلال 15 دقيقة، يتم قياس القيمة، ولدينا نطاق محدد نرغب أن تكون فيه هذه القيمة. في حوالي 70% من الحالات، نرى زمن التخثر المنشط ضمن هذا النطاق مع الجرعة الابتدائية الأولى. في بعض الأحيان، قد يحتاج مريض واحد (25%) إلى معايرة واحدة، وقد يحتاج اثنان منهم إلى أكثر من معايرة، أي معايرتين. بنهاية الساعة الأولى، يكون جميع المرضى ضمن النطاق المتوقع. بالطبع، لن أفصح عن نتائج المجموعات المختلفة، لأن هناك مجموعة دواء وهمي لا نتوقع أن تتغير قيمتها كثيرًا، ولكن كما هو متوقع، لم تتغير قيمتها. أما في مجموعة العلاج النشط (ACT)، فتتغير القيمة، لكنها تبقى ضمن هذا النطاق. لذا، فإن الاستجابة مستقرة للغاية، وهذا ليس مفاجئًا لنا تمامًا لأن استقلاب نافاموستات لا يعتمد فعليًا على أي عضو محدد. هناك أدوية أخرى تعتمد على الكبد أو الكلى أو أي عضو آخر في عملية الاستقلاب. وفي كل مرة تتدهور فيها وظائف هذه الأعضاء أو تتغير، نلاحظ استجابة مختلفة في أي مؤشر نتابعه. أما ميزة فاموستات فهي أنه لا يعتمد على أي عضو. ومعظم هؤلاء المرضى قد يعانون من تقلبات في وظائف الأعضاء، مما قد يؤثر على أدوية أخرى، مثل الهيبارين على سبيل المثال. والسترات مثال آخر. فإذا كان المريض يعاني من فشل كبدي، فلن يتم استقلاب السترات بالسرعة المطلوبة، بينما لا يعاني فاموستات من هذه المشاكل. لهذا السبب، بمجرد الوصول إلى المستوى المستهدف، يبقى مستواه مستقرًا. هل هذا يوضح الأمر؟

إد آرس

أجل، بالتأكيد. هذا جيد. شكرًا لك يا شاكيل. المزيد من التفاصيل. من الناحية الإدارية، هل يمكنك التعليق على الأشخاص في الطابور؟ كم عدد المراكز التي تستخدم عادةً السترات كتدخل أساسي لمنع التخثر والعلاج الكلوي المستمر، أو الهيبارين كتدخل أساسي لمنع التخثر والعلاج الكلوي المستمر؟

شاكيل أسلم

بالتأكيد. من بين المواقع الاثني عشر المتوفرة لدينا، لا يوجد أي موقع يستخدم السترات كعلاج قياسي. هناك موقعان أو ثلاثة مواقع تستخدم السترات فقط في حال استمرار تجلط الدم لدى المريض. وهذه المواقع لا تستخدم الهيبارين إطلاقًا. لذا، فإن المواقع التي تستخدم السترات لا تؤمن بالهيبارين. أما الموقعان أو الثلاثة التي تتوفر لديها السترات، فهي ليست من مستخدمي السترات في البداية. يستخدم المستخدمون الأوائل السترات فقط كعلاج إنقاذ، لأن السترات هو العلاج الإنقاذي الوحيد المتوفر لديهم. لدينا موقعان فقط، موقع واحد فقط، يستخدم الهيبارين كعلاج قياسي. من بين جميع المواقع المتوفرة لدينا، هناك موقعان أو ثلاثة مواقع تستخدم الهيبارين كعلاج إنقاذي. لذا، فهم لا يستخدمون السترات أو الهيبارين عند بدء العلاج الكلوي المستمر البديل. ولكن في حال حدوث تجلط، لا تتوفر لديهم السترات، فيلجؤون إلى استخدام الهيبارين كعلاج إنقاذي. أغلب مراكزنا حاليًا، أقول حوالي عشرة من أصل اثني عشر أو ثلاثة عشر مركزًا، لا تستخدم أي مضاد تخثر كخط علاج أولي لجميع المرضى. بل تستخدم الهيبارين أو السترات كعلاج إنقاذ، ولا يوجد لدينا أي مركز يستخدم السترات لجميع المرضى.

فينس أنجوتي (الرئيس التنفيذي)

أعتقد يا إد، أن الأهم هو ملاحظة سهولة استخدام بروتوكول دراسة أمراض الكلى وجدول المعايرة عند تطبيقهما. سواءً كان العلاج وهميًا أو علاجًا ضابطًا، لا فرق. سواءً كان وهميًا أو فعالًا، لا فرق. المهم هو سهولة جدول المعايرة مقارنةً بالتحديات السابقة التي واجهوها مع الهيبارين والسترات. ويبدو أن هذه هي الملاحظة الإضافية. البساطة هي السمة الأبرز.

شاكيل أسلم

صحيح. حتى الممرضات اللواتي تحدثنا إليهن أثناء زيارتنا للموقع اليوم، كنّ مصدومات. حسناً، لسنا مضطرات لفعل أي شيء آخر. هذا كل ما في الأمر، كما تعلمون، هذه هي كل المراقبة المطلوبة.

إد آرس

نعم، هذا مفيد جداً. شكراً لكما.

المشغل

شكراً لكم. لا توجد أسئلة أخرى في الوقت الحالي. سأترك المكالمة الآن لفينس. تفضل بالاستمرار.

فينس أنجوتي (الرئيس التنفيذي)

شكرًا لك، أيها الموظف. سأوضح تعليقي السابق بخصوص أسماء المواقع. الموقعان الإضافيان اللذان سيتم إضافتهما لاحقًا سيكونان على موقع ClinicalTrials.gov. عذرًا. وسنوافيكم بتحديثنا القادم حول هذه المواقع. شكرًا لكم جميعًا مرة أخرى على حضوركم مكالمة أرباح الربع الأول. نحن متفائلون جدًا بما سيحدث في بداية عام 2026، وبمعدلات التسجيل التي تتقدم باستمرار. لقد كان التقدم في دراسة نيفرو ممتازًا. إن التزامنا وحماسنا لطرح مضاد التخثر الإقليمي الجديد المحتمل لعلاج غسيل الكلى المستمر في السوق العام المقبل لا يتزعزع. لذا، نقدر حضوركم اليوم، ونحن متحمسون جدًا لمستقبل دراسة نيفرو، وكذلك مستقبل شركة تيلفيرا. سنقدم لكم تحديثات إضافية حول تقدمنا، وشكرًا لكم على حضوركم المكالمة اليوم. أيها الموظف، بهذا نختتم مكالمتنا.

تنويه: هذا النص مُقدّم لأغراض إعلامية فقط. مع حرصنا على الدقة، قد توجد أخطاء أو سهو في هذا النسخ الآلي. للاطلاع على البيانات الرسمية للشركة ومعلوماتها المالية، يُرجى الرجوع إلى ملفات الشركة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية وبياناتها الصحفية الرسمية. تعكس تصريحات المشاركين في الشركة والمحللين وجهات نظرهم في تاريخ هذه المكالمة، وهي قابلة للتغيير دون إشعار مسبق.