• ستتولى الدكتورة باربرا ويبر، الرئيسة التنفيذية المؤسسة، منصب الرئيسة التنفيذية لمجلس الإدارة.
• تم تعيين الدكتور مالتي بيترز، العضو الحالي في مجلس الإدارة، رئيساً ومديراً تنفيذياً، اعتباراً من تاريخه.
  

بوسطن، 8 يناير 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة تانجو ثيرابيوتكس (ناسداك: TNGX)، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية ملتزمة باكتشاف وتوفير الجيل القادم من علاجات السرطان الدقيقة، اليوم عن تقاعد رئيسة مجلس إدارتها، الدكتورة باربرا ويبر، اعتبارًا من اليوم 8 يناير 2026. وستتولى الدكتورة ويبر، الرئيسة التنفيذية المؤسسة للشركة، منصب الرئيسة التنفيذية لمجلس الإدارة لعام 2026، ثم منصب الرئيسة غير التنفيذية بدءًا من عام 2027. ويخلفها الدكتور مالتي بيترز، وهو قائد متميز يتمتع بخبرة واسعة في التطوير السريري والقيادة، والذي شغل عضوية مجلس إدارة تانجو منذ عام 2018، والذي سيقود المرحلة التالية من نمو الشركة.

في منصبها الجديد كرئيسة تنفيذية، ستظل الدكتورة ويبر على صلة وثيقة بفريق الإدارة العليا لشركة تانجو، وستدعم الأولويات الاستراتيجية للشركة وستعمل مع الدكتور بيترز لضمان انتقال سلس واستمرار التنفيذ السريري طوال عام 2026. أما أليكسيس بوريسي، رئيس مجلس الإدارة الحالي، فسينتقل إلى منصب المدير المستقل الرئيسي.

"لقد كان شرفًا عظيمًا لي أن أبني وأقود شركة تانغو منذ تأسيسها"، صرّحت الدكتورة باربرا ويبر، الرئيسة التنفيذية لشركة تانغو ثيرابيوتكس. "أنا فخورة للغاية بما أنجزه الفريق خلال السنوات الثماني الماضية، حيث وظّفنا أحدث ما توصل إليه العلم لتعزيز مهمتنا في تحسين نتائج علاج مرضى السرطان. ومع دخول دواء فوبيميتوستات الآن أولى تجاربه السريرية للتسجيل، وانضمامه النشط إلى دراسات علاجية مركبة ذات إمكانات تحويلية، فإن هذه هي اللحظة المناسبة لخبرة مالتي القيادية ورؤيته الاستراتيجية لدفع تانغو نحو المرحلة التالية من النمو."

وأضاف الدكتور ويبر: "بعد أن عملتُ عن كثب مع مالتي لأكثر من 15 عامًا، لمستُ بنفسي قيادته الاستثنائية في المراحل الأخيرة من التطوير السريري والتزامه العميق تجاه المرضى. لديّ ثقة تامة بأنّ توظيف خبرته الواسعة في المراحل الأخيرة من التطوير واللوائح التنظيمية في خط إنتاجنا الواعد في المرحلة السريرية سيكون عاملًا أساسيًا في نجاحنا، ونحن نمضي قدمًا بدواء فوبيميتوستات نحو الدراسات المحورية وصولًا إلى طرحه في السوق".

"بعد عملية بحث رسمية شاملة، يسعدنا تعيين الدكتورة مالتي بيترز رئيسةً تنفيذيةً للشركة"، صرّح بذلك أليكسيس بوريسي، كبير المديرين المستقلين في شركة تانغو ثيرابيوتكس. "بالنيابة عن مجلس الإدارة بأكمله، أودّ أن أعرب عن خالص امتناننا لباربرا على سنوات قيادتها الرائدة وتفانيها الدؤوب. لقد كان لإنجازاتها، ولا سيما في تطوير دواء فوبيميتوستات إلى عتبة الدراسات السريرية المحورية، أثرٌ بالغٌ في تحويل مسار الشركة. نتطلع إلى استمرار قيادتها كرئيسة تنفيذية، ونحن على ثقة بمستقبل تانغو تحت قيادة مالتي الكفؤة."

"يشرفني الانضمام إلى الفريق التنفيذي لشركة تانغو في هذا الوقت المحوري، وأود أن أهنئ باربرا والفريق على إنجازاتهم المتميزة"، صرّح بذلك الدكتور مالتي بيترز، رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لشركة تانغو ثيرابيوتكس. "أتطلع إلى مواصلة العمل مع باربرا، وهي تتولى منصب الرئيس التنفيذي لمجلس الإدارة، ومع مجلس الإدارة، ومع فريقنا التنفيذي بأكمله. إن التقدم المحرز حتى الآن دليلٌ على قيادة باربرا المتميزة وتفاني الفريق بأكمله. أُقدّر الثقة التي مُنحت لي، وأتطلع إلى قيادة تانغو ونحن نبني على هذا الأساس المتين لتحقيق رؤيتنا المشتركة للمستقبل."

ينضم الدكتور بيترز، الخبير المخضرم في مجال الصناعة، إلى الفريق التنفيذي لشركة تانغو بسجل حافل بالإنجازات في كلٍ من المراحل المبكرة والمتأخرة من التطوير السريري، حيث قاد فرقًا عالمية وقدّم علاجات مبتكرة للمرضى. إلى جانب عضويته في مجلس إدارة تانغو، شغل منصب رئيس قسم البحث والتطوير في شركة مورفوسيس إيه جي، وذلك بعد فترة عمله كرئيس قسم التطوير وعضو مجلس الإدارة منذ مارس 2017، حيث أشرف على منظومة تطوير واسعة النطاق وعلى الحصول على الموافقة التنظيمية العالمية لعقار مونجوفي بالاشتراك مع ليناليدوميد لعلاج سرطان الغدد الليمفاوية المنتشرة للخلايا البائية الكبيرة. وفي بداية مسيرته المهنية، شغل منصب الرئيس العالمي للتطوير السريري لوحدة أعمال المستحضرات الصيدلانية الحيوية في شركة ساندوز الدولية. كما شغل مناصب قيادية رئيسية في شركة نوفارتس كرئيس سريري ورئيس موقع بازل وشرق هانوفر في مجال الطب الانتقالي للأورام. حصل الدكتور بيترز على شهادته الطبية من جامعة برلين الحرة في ألمانيا، وتلقى تدريبه الطبي في جامعات بادوفا في إيطاليا، وبوخوم وبرلين في ألمانيا.

كما جددت الشركة توجيهاتها السابقة بشأن المعالم السريرية المتوقعة في عام 2026:

• دراسة مشتركة مع فوبيميتوستات + داراكسونراسيب، وفوبيميتوستات + زولدونراسيب (شركة ريفولوشن ميديسينز)، بيانات السلامة والفعالية الأولية للمرحلة 1/2 2026
• تحديث بيانات المرحلة الأولى/الثانية السريرية لعلاج سرطان الرئة باستخدام فوبيميتوستات كعلاج وحيد في عام 2026
• دراسة محورية لعلاج سرطان البنكرياس باستخدام فوبيميتوستات كعلاج وحيد من الخط الثاني تبدأ في عام 2026
• بيانات السلامة والفعالية الأولية لتجربة المرحلة الأولى/الثانية للعلاج الأحادي TNG456 حتى عام 2026

البيانات التطلعية

قد تُعتبر بعض التصريحات الواردة في هذا البيان الصحفي بمثابة بيانات استشرافية. وتتعلق البيانات الاستشرافية عمومًا بالأحداث المستقبلية، وأداء شركة تانغو التشغيلي وأهدافها المستقبلية، والفوائد المتوقعة للعلاجات والعلاجات المركبة (التي تشمل منتجًا قيد التطوير لدى تانغو)، بالإضافة إلى التوقعات والمعتقدات وأهداف التطوير لمنتجات تانغو قيد التطوير والتجارب السريرية. في بعض الحالات، يمكن تحديد البيانات الاستشرافية من خلال مصطلحات مثل "قد"، "ينبغي"، "نتوقع"، "ننوي"، "سوف"، "هدف"، "نُقدّر"، "نتنبأ"، "نعتقد"، "نتوقع"، "مصمم"، "محتمل"، أو "نستمر"، أو نفي هذه المصطلحات أو صيغها المختلفة أو مصطلحات مشابهة. على سبيل المثال، تشمل البيانات الضمنية أو الصريحة المتعلقة بما يلي أو تشكل بيانات تطلعية: تصريحات الدكتور ويبر في هذا البيان الصحفي والبيانات المتعلقة بما يلي: (1) إمكانات جزيئات PRMT5 الخاصة بالشركة، سواء كعلاجات مستقلة أو بالاشتراك مع مثبطات RAS(ON)، بما في ذلك اعتقادنا بأن فوبيميتوستات لديه القدرة على لعب دور رئيسي في علاج المرضى المصابين بسرطانات MTAP-del؛ (2) الأبحاث ما قبل السريرية لمثبطات PRMT5 الخاصة بالشركة، كعلاج أحادي وبالاشتراك مع علاجات أخرى؛ (3) التوقعات المتعلقة بالفوائد المتوقعة لجزيئاتنا؛ (4) المعتقدات المتعلقة بقدرة التجربة السريرية الجارية لفوبيميتوستات على توجيه بدء تجربة تسجيلية في سرطان البنكرياس العام المقبل واستراتيجية التطوير الخاصة بنا في سرطان الرئة؛ (5) خططنا وتوقيت التجارب المشتركة، بما في ذلك التجربة السريرية الجارية من المرحلة 1/2 لفوبيميتوستات مع كل من مثبطي RAS(ON) من شركة Revolution Medicines؛ (vii) توقيت المرحلة الأولى/الثانية من تجربتنا السريرية على TNG456؛ و(ix) التوقيت المتوقع لما يلي: (أ) الإعلان عن مرشح التطوير لأهداف محددة؛ (ب) بدء الدراسات التمكينية لتقديم طلبات الأدوية الجديدة (IND)؛ (ج) تقديم طلبات الأدوية الجديدة (IND)؛ (د) بدء التجارب السريرية، والتسجيل، وتصعيد الجرعة، وتوسيع نطاقها (بما في ذلك الدراسات المركبة)؛ (هـ) الكشف عن نتائج التجارب السريرية الأولية، والمؤقتة، والمحدثة، والإضافية، والنهائية (بما في ذلك الدراسات المركبة)، بما في ذلك التوقعات بتقديم تحديثات سريرية لبيانات فوبيميتوستات، والتركيبات الدوائية، وTNG456 في عام 2026؛ و(و) الفوائد المتوقعة لمرشحي التطوير لدى الشركة ومرشحي المنتجات الآخرين. تخضع هذه البيانات التطلعية لمخاطر وشكوك وعوامل أخرى قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المُعبر عنها أو المُضمنة في هذه البيانات التطلعية. تستند هذه البيانات التطلعية إلى تقديرات وافتراضات، على الرغم من أنها تُعتبر معقولة من قِبل شركة تانغو وإدارتها، إلا أنها غير مؤكدة بطبيعتها. قد تظهر مخاطر وشكوك جديدة من وقت لآخر، وليس من الممكن التنبؤ بجميع المخاطر والشكوك. تشمل العوامل التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن التوقعات الحالية، على سبيل المثال لا الحصر: قد لا تكون فوائد المنتجات المرشحة التي شوهدت في الاختبارات والتحليلات ما قبل السريرية واضحة عند اختبارها في دراسات ما قبل السريرية اللاحقة أو في التجارب السريرية أو عند استخدامها في مجموعات أوسع من المرضى (إذا تمت الموافقة عليها للبيع التجاري)؛ تتمتع شركة تانغو بخبرة محدودة في إجراء التجارب السريرية (وتعتمد وستستمر في الاعتماد على طرف ثالث لإدارة تجاربها السريرية)، وقد لا تتمكن من بدء تجاربها السريرية (بما في ذلك افتتاح مواقع التجارب السريرية، وإعطاء الجرعة للمريض الأول، واستمرار تسجيل وإعطاء الجرعة لعدد كافٍ من المشاركين في التجارب السريرية) في الموعد المتوقع، وقد لا تتمكن من مواصلة إعطاء الجرعات، أو بدء تصعيد الجرعة و/أو توسيع نطاقها ضمن الجداول الزمنية المتوقعة، وقد لا تتمكن من توليد أو الإبلاغ عن نتائج التجارب السريرية (بما في ذلك النتائج النهائية، والأولية، والمؤقتة، والمحدثة للتجارب السريرية، أو بيانات السلامة والفعالية الإضافية، وإثبات آلية العمل ومفهومها) في الإطار الزمني المتوقع (أو على الإطلاق)؛ وقد تختلف إصدارات بيانات التجارب السريرية المستقبلية اختلافًا جوهريًا عن البيانات الأولية أو المؤقتة من تجاربنا السريرية الحالية والمستقبلية؛ وقد لا تكون منتجات تانغو قيد التطوير آمنة و/أو فعالة على البشر؛ ولدى تانغو تاريخ تشغيلي محدود ولم تحقق أي إيرادات حتى الآن من مبيعات المنتجات، وقد لا تصبح مربحة أبدًا؛ قد تتمكن شركات أخرى من تحديد وتطوير منتجات مرشحة بشكل أسرع من الشركة، وطرح المنتج تجاريًا قبلها؛ وقد لا تتمكن الشركة من تحديد المرشحين للتطوير وفقًا للجدول الزمني المتوقع لأسباب فنية أو مالية أو غيرها؛ وقد لا تتمكن الشركة من تقديم طلبات الموافقة على الأدوية الجديدة (INDs) للمرشحين للتطوير في الوقت المحدد، أو على الإطلاق، لأسباب فنية أو مالية أو غيرها؛ وقد تستخدم الشركة مواردها النقدية بشكل أسرع من المتوقع؛ وستحتاج الشركة إلى جمع رأس مال في المستقبل، وإذا لم نتمكن من جمع رأس المال عند الحاجة أو بشروط مناسبة، فسنضطر إلى تأجيل أو تقليص أو إيقاف بعض برامج التطوير أو جهود التسويق المستقبلية (مما قد يؤخر تقديم طلبات الموافقة على الأدوية الجديدة، وبدء إعطاء الجرعات للمرضى، وبدء توسيع نطاق الجرعات، والإبلاغ عن نتائج التجارب السريرية، وتقديم طلبات الأدوية الجديدة)؛ وقد لا تتمكن الشركة من تطوير برامجها ما قبل السريرية وصولًا إلى التجارب السريرية لأسباب تتعلق بالسلامة أو الفعالية، أو تسويق منتجاتها المرشحة، أو قد نواجه تأخيرات كبيرة في القيام بذلك نتيجة لعوامل خارجة عن سيطرتنا. قد لا تتمكن الشركة من تحقيق فوائد تصنيف دواء اليتيم أو المسار السريع (وقد لا تُسرّع هذه التصنيفات أيًا من الجداول الزمنية المتوقعة للموافقة)؛ وقد لا تتحقق الفوائد المتوقعة لمنتجاتنا المرشحة لدى المرضى كعوامل منفردة و/أو مجتمعة؛ وقد تواجه الشركة تأخيرات أو صعوبات في بدء التجارب السريرية أو تسجيل المرضى فيها أو تحديد جرعاتهم أو الإعلان عن نتائج التجارب السريرية؛ وقد لا تتمكن شركة تانغو من تحديد أو اكتشاف منتجات مرشحة إضافية أو قد تُنفق موارد محدودة لمتابعة منتج مرشح أو مؤشر معين وتفشل في الاستفادة من منتجات مرشحة أو مؤشرات قد تكون أكثر ربحية أو ذات احتمالية نجاح أكبر؛ وقد تُسبب منتجات الشركة المرشحة آثارًا جانبية ضارة أو غير مرغوب فيها (أو قد لا تُظهر الفعالية المطلوبة) والتي قد تؤدي، من بين أمور أخرى، إلى تأخير أو منع الموافقة التنظيمية؛ واعتمادنا على طرف ثالث واحد أو عدد محدود من الأطراف الثالثة لإجراء التجارب السريرية وإنتاج المادة الدوائية والمنتج الدوائي (بما في ذلك المادة الدوائية، التي يتم الحصول عليها حاليًا من مصدر وحيد)؛ وقد تؤثر اللوائح الحكومية سلبًا على أعمال الشركة، بما في ذلك الموافقة المحتملة على قانون BIOSECURE. تأثير القيود التجارية، كالعقوبات والتعريفات الجمركية، والإجراءات القانونية أو عمليات الإنفاذ، ومعدلات التضخم على أعمالنا ووضعنا المالي ونتائج عملياتنا؛ وعدم كفاية التمويل أو حدوث اضطرابات في إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أو غيرها من الوكالات الحكومية قد يؤدي إلى إبطاء الوقت اللازم لمراجعة الأدوية الجديدة و/أو الموافقة عليها، أو يمنع هذه الوكالات من أداء وظائفها التي قد تعتمد عليها أعمالنا (مما قد يؤثر سلبًا على أعمالنا)؛ وعدم اليقين بشأن نهج الإدارة الرئاسية الأمريكية تجاه الوكالات الحكومية و/أو الموافقات على المنتجات المرشحة قد يمثل تحديات لأعمالنا أو يخلق بيئة أكثر تكلفة لمتابعة تطوير مرشحين علاجيين جدد؛ ويعتمد نجاحنا على قدرتنا على الحصول على براءات اختراع وغيرها من الحماية الملكية والحفاظ عليها لتقنياتنا ومنتجاتنا المرشحة؛ وقد لا يكون نطاق حماية الملكية الفكرية التي تم الحصول عليها واسعًا بما فيه الكفاية. يمكن الاطلاع على معلومات إضافية بشأن المخاطر والشكوك والافتراضات في ملفات شركة تانغو لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، بما في ذلك عوامل المخاطرة المشار إليها في التقرير السنوي لشركة تانغو على النموذج 10-K للسنة المالية المنتهية في 31 ديسمبر 2024، كما تم استكمالها و/أو تعديلها في أحدث تقرير ربع سنوي لها على النموذج 10-Q. يُرجى عدم الاعتماد بشكل مفرط على البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي، والتي لا تُعتبر صحيحة إلا في تاريخ إصدارها، وتخضع بالكامل للتحذيرات الواردة فيه. وتخلي شركة تانغو مسؤوليتها صراحةً عن أي التزام بتحديث هذه البيانات التطلعية.

المستثمرون ووسائل الإعلام:
إليزابيث هيكين
IR@tangotx.com
media@tangotx.com