البيانات الأولية للمرحلة الأولى/الثانية من التجارب السريرية لعقار فوبيميتوستات بالاشتراك مع مثبطات RAS(ON) من شركة Revolution Medicines لعلاج سرطان البنكرياس الذي يعاني من حذف جين MTAP في عام 2026 مع استمرار تسجيل المرضى بشكل قوي.

اتفاقية التوريد السريري الجديدة مع شركة إيراسكا، بالإضافة إلى التعاون المستمر مع شركة ريفولوشن ميديسينز، تدعم إمكانية استخدام فوبيميتوستات كمثبط PRMT5 المفضل للاستخدام مع العلاجات الموجهة لـ RAS في علم الأورام.

بلغ رصيد النقد 343 مليون دولار أمريكي اعتبارًا من 31 ديسمبر 2025، مع إمكانية الاستمرار حتى عام 2028 بعد نقاط التحول الرئيسية المتوقعة في البيانات

بوسطن، 5 مارس 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة تانجو ثيرابيوتكس (ناسداك: TNGX)، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية ملتزمة باكتشاف وتقديم الجيل القادم من أدوية السرطان الدقيقة، اليوم عن نتائجها المالية للربع الرابع والسنة المالية الكاملة المنتهية في 31 ديسمبر 2025، وقدمت أبرز إنجازاتها التجارية.

"ندخل عام 2026 مع تركيز واضح على التنفيذ، والبناء على التقدم الكبير الذي تم تحقيقه في جميع أنحاء محفظة التطوير الخاصة بنا في عام 2025"، قال مالتي بيترز، دكتور في الطب، الرئيس والمدير التنفيذي لشركة تانجو ثيرابيوتكس. يواصل برنامجنا السريري الرائد، فوبيميتوستات، إظهار إمكانات رائدة في فئته، ونحن على المسار الصحيح لإطلاق دراستنا المحورية الأولى لعلاج سرطان البنكرياس من الخط الثاني هذا العام. ويستمر الإقبال القوي على التسجيل في الدراسة التي تجمع بين فوبيميتوستات ومثبطات RAS(ON) من شركة Revolution Medicines، ونحن متفائلون بالبيانات الأولية المتعلقة بالسلامة والفعالية. ونظرًا للخصائص المتميزة لفوبيميتوستات التي تتيح إمكانية استخدام تركيبات فعالة ومتحملة من مثبطات RAS، فقد أبرمنا اتفاقية توريد مع شركة Erasca لمادة ERAS-0015، وهي مادة لاصقة جزيئية شاملة لـ RAS، وذلك لمواصلة استكشاف إمكانات فوبيميتوستات كمثبط PRMT5 المفضل للعلاج المركب في سرطان البنكرياس وأنواع الأورام الأخرى. وتدعم هذه الأنشطة ميزانيتنا العمومية القوية، التي توفر لنا سيولة نقدية كافية حتى عام 2028، وخططنا لتخصيص رأس المال بانضباط في المجالات التي نتمتع فيها بأفضلية لخلق قيمة كبيرة للمرضى.

تحديثات خط الأنابيب السريرية

فوبيميتوستات – مثبط انتقائي لـ PRMT5 يُؤخذ مرة واحدة يوميًا

• دراسة محورية في سرطان البنكرياس . تسير الشركة على المسار الصحيح لبدء دراسة محورية للعلاج الأحادي بالفوبيميتوستات في سرطان البنكرياس من النوع الثاني MTAP-del، ومن المتوقع أن تبدأ الدراسة في عام 2026.
• دراسة المرحلة الأولى/الثانية لمثبطات RAS(ON) المركبة . لا يزال التسجيل في دراسة الجمع بين فوبيميتوستات ومثبطات RAS(ON) المركبة جارياً لدى مرضى سرطان البنكرياس والرئة المصابين بطفرة RAS مع حذف MTAP من الخط الثاني أو طفرة RAS. وقد أظهرت الدراسات حتى الآن تحملاً جيداً لمزيج فوبيميتوستات مع داراكسونراسيب أو زولدونراسيب، مع بيانات مبكرة مشجعة حول فعاليته. ومن المتوقع صدور بيانات المرحلة الأولى/الثانية الأولية في عام 2026، والتي قد تُسهم في رسم مسار تطوير مبتكر لإجراء تجربة محورية في علاج سرطان البنكرياس من الخط الأول.
• اتفاقية التوريد السريري. أعلنت الشركة اليوم أنها دخلت في اتفاقية تعاون وتوريد للتجارب السريرية لتقييم فوبيميتوستات بالاشتراك مع ERAS-0015، وهو غراء جزيئي شامل لـ RAS (Erasca) في تجربة سريرية.
  
  

المعالم المتوقعة القادمة

• البيانات الأولية للمرحلة الأولى/الثانية من السلامة والفعالية من تجربة الجمع بين فوبيميتوستات + داراكسونراسيب، وفوبيميتوستات + زولدونراسيب (شركة ريفولوشن ميديسينز) في عام 2026
• تحديث بيانات المرحلة الأولى/الثانية السريرية لعلاج سرطان الرئة باستخدام فوبيميتوستات كعلاج وحيد في عام 2026
• ستبدأ الدراسة المحورية لعلاج سرطان البنكرياس باستخدام فوبيميتوستات كعلاج وحيد من الخط الثاني في عام 2026
• بيانات السلامة والفعالية الأولية لتجربة المرحلة الأولى/الثانية للعلاج الأحادي TNG456 في عام 2026

تحديثات الشركة

• تعزيز القيادة التنظيمية . أعلنت الشركة اليوم عن تعيين الدكتور فيليب سيرانو، الحاصل على دكتوراه في الصيدلة، في منصب رئيس الشؤون التنظيمية. شغل السيد سيرانو مؤخرًا منصب نائب الرئيس الأول ورئيس الشؤون التنظيمية العالمية في شركة مورفوسيس، كما شغل مناصب قيادية في الشؤون التنظيمية في شركات باكستر، وأفينتيس، وإي إم دي سيرونو، وميرك كي جي إيه إيه، ونيكوكس، وساهم في طرح العديد من منتجات علاج الأورام في السوق. وسيتولى مسؤولية الإشراف على جميع الأنشطة التنظيمية والتواصل مع الهيئات التنظيمية في شركة تانغو.
• خلافة الرئيس التنفيذي . في يناير 2026، أعلنت الشركة عن تقاعد رئيسها التنفيذي المؤسس، الدكتورة باربرا ويبر. وخلفها الدكتور مالتي بيترز، وهو قائد متميز يتمتع بخبرة واسعة في التطوير السريري والقيادة، والذي شغل عضوية مجلس إدارة تانغو منذ عام 2018. وسيتولى الدكتور بيترز قيادة المرحلة التالية من نمو الشركة. انتقلت الدكتورة ويبر إلى منصب الرئيس التنفيذي لمجلس الإدارة، والذي ستشغله حتى عام 2026، وبعدها ستعمل كرئيسة غير تنفيذية ابتداءً من عام 2027. وانتقل أليكسيس بوريسي، الرئيس السابق لمجلس الإدارة، إلى منصب المدير المستقل الرئيسي.
• توسيع مجلس الإدارة . في يناير 2026، أعلنت الشركة عن تعيين السيد سونغ لي في مجلس الإدارة. يتمتع السيد لي بخبرة تزيد عن 20 عامًا في القيادة المالية في قطاعي الصناعات الدوائية الحيوية والتكنولوجيا، ويشغل حاليًا منصب نائب الرئيس التنفيذي والمدير المالي في شركة سيتوكينيتكس.
  
  

النتائج المالية

اعتبارًا من 31 ديسمبر 2025، كانت الشركة تمتلك 343.1 مليون دولار نقدًا وما يعادله من النقد والأوراق المالية القابلة للتداول، والتي تتوقع الشركة أن تمول عملياتها حتى عام 2028.

بلغت إيرادات التعاون صفرًا خلال الأشهر الثلاثة المنتهية في 31 ديسمبر 2025، مقارنةً بـ 5.4 مليون دولار أمريكي للفترة نفسها من عام 2024، و62.4 مليون دولار أمريكي خلال الاثني عشر شهرًا المنتهية في 31 ديسمبر 2025، مقارنةً بـ 30.0 مليون دولار أمريكي للفترة نفسها من عام 2024. وقد تم إدراج جميع الإيرادات المؤجلة المتبقية بموجب اتفاقية التعاون مع شركة جلعاد كإيرادات تعاون خلال الربع الثالث من عام 2025 نتيجةً لإنهاء اتفاقية التعاون، التي أنهت جميع الأنشطة البحثية. وبموجب إنهاء اتفاقية التعاون، لم يتم إعادة أي برامج مرخصة إلى الشركة، وسيستمر العمل الجاري في شركة جلعاد على البرامج المرخصة، وستبقى الاتفاقيات المتعلقة بجميع المراحل المستقبلية وحقوق الملكية سارية المفعول.

لم تُسجّل أي إيرادات من التراخيص خلال الأشهر الثلاثة والاثني عشر المنتهية في 31 ديسمبر 2025، مقارنةً بصفر و12.1 مليون دولار أمريكي خلال الأشهر الثلاثة والاثني عشر المنتهية في 31 ديسمبر 2024 على التوالي. وتُعزى إيرادات التراخيص المُسجّلة في الربع الثاني من عام 2024 بشكل أساسي إلى ترخيص برنامج لاكتشاف الأدوية لشركة جيليد مقابل 12.0 مليون دولار أمريكي خلال تلك الفترة.

بلغت نفقات البحث والتطوير 32.1 مليون دولار أمريكي للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 ديسمبر 2025، مقارنةً بـ 31.3 مليون دولار أمريكي للفترة نفسها من عام 2024، و132.2 مليون دولار أمريكي للأشهر الاثني عشر المنتهية في 31 ديسمبر 2025، مقارنةً بـ 143.9 مليون دولار أمريكي للفترة نفسها من عام 2024. ويعود هذا التغير السنوي إلى انخفاض الإنفاق على البرامج السريرية المتوقفة (TNG908 وTNG348)، بالإضافة إلى انخفاض نفقات برنامج TNG260 وبرنامج الاكتشاف. وقد عُوِّض هذا الانخفاض جزئيًا بزيادة الإنفاق على تطوير vopimetostat وTNG456 وTNG961.

بلغت المصاريف العامة والإدارية 9.8 مليون دولار للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 ديسمبر 2025، مقارنة بـ 9.1 مليون دولار للفترة نفسها من عام 2024، و41.5 مليون دولار للأشهر الاثني عشر المنتهية في 31 ديسمبر 2025، مقارنة بـ 43.7 مليون دولار للفترة نفسها من عام 2024. ويعود التغير السنوي بشكل أساسي إلى انخفاض الإنفاق على التكاليف المتعلقة بالموظفين.

بلغ صافي الخسارة للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 ديسمبر 2025 مبلغ 38.7 مليون دولار، أو 0.29 دولار للسهم الواحد، مقارنة بصافي خسارة قدرها 30.8 مليون دولار، أو 0.32 دولار للسهم الواحد، في نفس الفترة من عام 2024. وبلغ صافي الخسارة للأشهر الاثني عشر المنتهية في 31 ديسمبر 2025 مبلغ 101.6 مليون دولار، أو 0.87 دولار للسهم الواحد، مقارنة بصافي خسارة قدرها 130.3 مليون دولار، أو 1.19 دولار للسهم الواحد، في نفس الفترة من عام 2024.

نبذة عن شركة تانجو ثيرابيوتكس

شركة تانغو ثيرابيوتكس هي شركة للتكنولوجيا الحيوية في مرحلة التجارب السريرية، تُكرّس جهودها لاكتشاف أهداف دوائية جديدة وتقديم الجيل القادم من الطب الدقيق لعلاج السرطان. تعتمد تانغو نهجًا يرتكز على المريض، وتستفيد من مبدأ التخليق الجيني لاكتشاف وتطوير علاجات تستهدف مواقع حيوية في السرطان. لمزيد من المعلومات، يُرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.tangotx.com .

البيانات التطلعية

قد تُعتبر بعض التصريحات الواردة في هذا البيان الصحفي بمثابة بيانات استشرافية. وتتعلق البيانات الاستشرافية عمومًا بالأحداث المستقبلية، وأداء شركة تانغو التشغيلي وأهدافها المستقبلية، والفوائد المتوقعة للعلاجات والعلاجات المركبة (التي تشمل منتجًا قيد التطوير لدى تانغو)، بالإضافة إلى التوقعات والمعتقدات وأهداف التطوير لمنتجات تانغو قيد التطوير والتجارب السريرية. في بعض الحالات، يمكن تحديد البيانات الاستشرافية من خلال مصطلحات مثل "قد"، "ينبغي"، "نتوقع"، "ننوي"، "سوف"، "هدف"، "نُقدّر"، "نتنبأ"، "نعتقد"، "نتوقع"، "مصمم"، "محتمل"، أو "نستمر"، أو نفي هذه المصطلحات أو صيغها المختلفة أو مصطلحات مشابهة. على سبيل المثال، تشمل أو تُعتبر البيانات الضمنية أو الصريحة المتعلقة بما يلي بيانات تطلعية: تصريحات الدكتور بيترز في هذا البيان الصحفي والتصريحات المتعلقة بما يلي: (1) إمكانات جزيئات PRMT5 الخاصة بالشركة، سواء كعلاجات مستقلة أو بالاشتراك مع مثبطات RAS(ON)، بما في ذلك اعتقادنا بأن فوبيميتوستات لا يزال يُظهر إمكانات رائدة في فئته؛ (2) توقعاتنا بشأن مدى تحمل وفعالية تركيبات فوبيميتوستات مع مثبطات RAS(ON) من شركة Revolution Medicines، بما في ذلك اعتقادنا بأن الخصائص المتميزة لفوبيميتوستات تُتيح إمكانية الحصول على تركيبات فعالة ومتحملة من مثبطات RAS؛ (3) خططنا وجداولنا الزمنية لبدء تجربة محورية مُخطط لها على مرضى سرطان البنكرياس MTAP-del في الخط الثاني في عام 2026؛ (4) أملنا في أن يصبح فوبيميتوستات مثبط PRMT5 المُفضل للعلاجات المُركبة في سرطان البنكرياس وأنواع الأورام الأخرى؛ (5) توقعاتنا بشأن الاتصالات والقرارات التنظيمية؛ (vi) معتقداتنا بشأن توقيت الإنجازات السريرية القادمة والإفصاح عن البيانات، بما في ذلك خططنا للإفصاح عن (i) بيانات السلامة والفعالية الأولية من تجربتنا السريرية من المرحلة 1/2 مع فوبيميتوستات + داراكسونراسيب وفوبيميتوستات + زولدونراسيب (ريفولوشن ميديسينز) في عام 2026 و(ii) البيانات السريرية في سرطان الرئة من العلاج الأحادي بفوبيميتوستات في عام 2026؛ (vii) التوقعات بشأن الفوائد المتوقعة لجزيئاتنا؛ (viii) خططنا وتوقيتها (بما في ذلك التسجيل والإفصاح عن البيانات) لتجاربنا المركبة، بما في ذلك التجربة السريرية الجارية من المرحلة 1/2 لفوبيميتوستات مع كل من مثبطي RAS(ON) من ريفولوشن ميديسينز؛ (ix) توقيت التسجيل وقراءة البيانات من تجربتنا السريرية من المرحلة 1/2 في TNG456؛ (x) المدة النقدية المتوقعة لدينا؛ و(xi) التوقيت المتوقع لما يلي: (أ) إعلان المرشح التطويري لأهداف معينة؛ (ب) بدء الدراسات التمكينية لتقديم طلب دواء جديد (IND). (ج) تقديم طلبات الأدوية الجديدة؛ (د) بدء التجارب السريرية، والتسجيل، وتصعيد الجرعة وتوسيع نطاق الجرعة (بما في ذلك الدراسات المركبة مثل دراستنا المركبة المخطط لها مع Erasca)؛ (هـ) الإفصاح عن نتائج التجارب السريرية الأولية والمؤقتة والمحدثة والإضافية والنهائية (بما في ذلك الدراسات المركبة)؛ و(و) الفوائد المتوقعة من منتجات الشركة المرشحة للتطوير وغيرها من المنتجات المرشحة، بما في ذلك عند استخدامها في تركيبات دوائية. تخضع هذه البيانات التطلعية لمخاطر وشكوك وعوامل أخرى قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المُعبر عنها صراحةً أو ضمنًا في هذه البيانات التطلعية. تستند هذه البيانات التطلعية إلى تقديرات وافتراضات، على الرغم من أنها تُعتبر معقولة من قِبل شركة تانجو وإدارتها، إلا أنها تنطوي بطبيعتها على قدر من عدم اليقين. قد تظهر مخاطر وشكوك جديدة من حين لآخر، وليس من الممكن التنبؤ بجميع المخاطر والشكوك. تشمل العوامل التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن التوقعات الحالية، على سبيل المثال لا الحصر: قد لا تظهر فوائد المنتجات المرشحة التي لوحظت في الاختبارات والتحليلات ما قبل السريرية عند اختبارها في دراسات ما قبل السريرية اللاحقة أو في التجارب السريرية أو عند استخدامها على نطاق أوسع من المرضى (في حال الموافقة على بيعها تجاريًا)؛ تمتلك شركة تانجو خبرة محدودة في إجراء التجارب السريرية (وتعتمد وستستمر في الاعتماد على طرف ثالث لإجراء تجاربها السريرية) وقد لا تتمكن من بدء تجاربها السريرية (بما في ذلك افتتاح مواقع التجارب السريرية، وإعطاء الجرعة لأول مريض، واستمرار تسجيل وإعطاء الجرعة لعدد كافٍ من المشاركين في التجارب السريرية) عند الموعد المتوقع، قد لا تتمكن الشركة من مواصلة إعطاء الجرعات، أو بدء تصعيد الجرعة و/أو توسيع نطاقها ضمن الجداول الزمنية المتوقعة، وقد لا تتمكن من توليد أو الإبلاغ عن نتائج التجارب السريرية (بما في ذلك النتائج النهائية، والأولية، والمؤقتة، والمحدثة للتجارب السريرية، أو بيانات السلامة والفعالية الإضافية، وإثبات آلية العمل ومفهومها) في الإطار الزمني المتوقع (أو على الإطلاق)؛ وقد تختلف إصدارات بيانات التجارب السريرية المستقبلية اختلافًا جوهريًا عن البيانات الأولية أو المؤقتة من تجاربنا السريرية الحالية والمستقبلية؛ وقد لا تكون منتجات تانجو قيد التطوير آمنة و/أو فعالة على البشر؛ ولدى تانجو تاريخ تشغيلي محدود ولم تحقق أي إيرادات حتى الآن من مبيعات المنتجات، وقد لا تصبح مربحة أبدًا؛ وقد تتمكن شركات أخرى من تحديد وتطوير مرشحين للمنتجات بشكل أسرع من الشركة وطرح المنتج تجاريًا قبل الشركة؛ وقد لا تتمكن الشركة من تحديد مرشحين للتطوير وفقًا للجدول الزمني الذي تتوقعه لأسباب فنية أو مالية أو غيرها؛ وقد لا تتمكن الشركة من تقديم قد تواجه الشركة صعوبات في تقديم طلبات الموافقة على الأدوية الجديدة (INDs) للمرشحين التطويريين في الوقت المحدد، أو حتى على الإطلاق، لأسباب فنية أو مالية أو غيرها؛ وقد تستخدم الشركة مواردها النقدية بشكل أسرع من المتوقع؛ وستحتاج الشركة إلى جمع رأس مال في المستقبل، وإذا لم نتمكن من جمع رأس المال عند الحاجة أو بشروط مناسبة، فسنضطر إلى تأجيل أو تقليص أو إيقاف بعض برامج التطوير أو جهود التسويق المستقبلية (مما قد يؤخر تقديم طلبات الموافقة على الأدوية الجديدة، وبدء إعطاء الجرعات للمرضى، وبدء توسيع نطاق الجرعات، والإبلاغ عن نتائج التجارب السريرية، وتقديم طلبات الأدوية الجديدة)؛ وقد لا تتمكن الشركة من تطوير برامجها ما قبل السريرية وصولاً إلى التجارب السريرية لأسباب تتعلق بالسلامة أو الفعالية، أو تسويق منتجاتها المرشحة، أو قد نواجه تأخيرات كبيرة في القيام بذلك نتيجة لعوامل خارجة عن سيطرتنا؛ وقد لا تتمكن الشركة من تحقيق فوائد تصنيف دواء اليتيم أو المسار السريع (وقد لا تؤدي هذه التصنيفات إلى تسريع أي جداول زمنية متوقعة للموافقة)؛ وقد لا تتحقق الفوائد المتوقعة لمنتجاتنا المرشحة لدى المرضى كعوامل منفردة و/أو مجتمعة؛ وقد تواجه الشركة تأخيرات أو صعوبات في بدء التجارب السريرية أو تسجيل المرضى فيها أو إعطائهم الجرعات. قد لا تتمكن شركة تانغو، بعد الإعلان عن نتائج التجارب السريرية، من تحديد أو اكتشاف مرشحين إضافيين للمنتجات، أو قد تُنفق مواردها المحدودة في متابعة مرشح منتج أو مؤشر معين، وتفشل في الاستفادة من مرشحين أو مؤشرات قد تكون أكثر ربحية أو ذات احتمالية نجاح أكبر؛ وقد تُسبب مرشحات منتجات الشركة آثارًا جانبية ضارة أو غير مرغوب فيها (أو قد لا تُظهر الفعالية المطلوبة) مما قد يؤدي، من بين أمور أخرى، إلى تأخير أو منع الموافقة التنظيمية؛ واعتمادنا على طرف ثالث واحد أو عدد محدود من الأطراف الثالثة لإجراء التجارب السريرية وإنتاج المادة الدوائية والمنتج الدوائي (بما في ذلك المادة الدوائية، التي يتم الحصول عليها حاليًا من مصدر واحد)؛ وقد تؤثر اللوائح الحكومية سلبًا على أعمال الشركة، بما في ذلك الموافقة المحتملة على قانون BIOSECURE؛ وتأثير القيود التجارية، مثل العقوبات أو التعريفات الجمركية، والإجراءات القانونية أو إنفاذ القانون، ومعدلات التضخم على أعمالنا ووضعنا المالي ونتائج عملياتنا؛ وعدم كفاية التمويل أو حدوث اضطرابات في إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أو غيرها من الوكالات الحكومية قد يُبطئ الوقت اللازم لمراجعة الأدوية الجديدة و/أو الموافقة عليها، أو يمنع هذه الوكالات من أداء وظائفها التجارية التي قد تعتمد عليها عملياتنا (مما قد يؤثر سلبًا على أعمالنا)؛ وعدم اليقين بشأن قد يُمثل نهج الإدارة الرئاسية الأمريكية تجاه الوكالات الحكومية و/أو الموافقات على المنتجات المرشحة تحديات لأعمالنا، أو يُؤدي إلى بيئة أكثر تكلفة لتطوير علاجات جديدة؛ إذ يعتمد نجاحنا على قدرتنا على الحصول على براءات اختراع وغيرها من وسائل الحماية الخاصة بتقنياتنا ومنتجاتنا المرشحة والحفاظ عليها؛ وقد لا يكون نطاق حماية الملكية الفكرية المُكتسبة واسعًا بما فيه الكفاية. يمكن الاطلاع على معلومات إضافية بشأن المخاطر والشكوك والافتراضات في ملفات شركة تانغو لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، بما في ذلك عوامل المخاطرة المشار إليها في التقرير السنوي لشركة تانغو على النموذج 10-K للسنة المالية المنتهية في 31 ديسمبر 2024، كما تم استكماله و/أو تعديله في أحدث تقرير ربع سنوي لها على النموذج 10-Q. يُرجى عدم الاعتماد بشكل مفرط على البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي، والتي لا تُعتبر صحيحة إلا في تاريخ إصدارها، وتخضع بالكامل للبيانات التحذيرية الواردة فيه. تُخلي شركة تانغو مسؤوليتها صراحةً عن أي التزام بتحديث هذه البيانات التطلعية.

المستثمرون ووسائل الإعلام:
إليزابيث هيكين
IR@tangotx.com
media@tangotx.com

style="padding-right: 0 ; text-align: right ; vertical-align: middle; vertical-align: bottom ; ">$

البيانات المالية الموحدة للعمليات (بالآلاف، باستثناء بيانات الأسهم وبيانات السهم الواحد)
		ثلاثة أشهر انتهت 31 ديسمبر								السنة المنتهية 31 ديسمبر
			2025				2024				2025				2024
إيرادات التعاون		دولار	—			دولار	5431			دولار	62,384			دولار	29,969
إيرادات الترخيص			—				—				—				12100
إجمالي الإيرادات			—				5431				62,384				42,069
مصاريف التشغيل:
البحث والتطوير			32101				31,339				132,165				143,918
عام وإداري			9763				9105				41,508				43,746
إجمالي المصاريف التشغيلية			41,864				40,444				173,673				187,664
الخسائر الناجمة عن العمليات			(41864)	)			(35013)	)			(111,289	)			(145,595	)
صافي الدخل الآخر			3164				4297				9699				15501
الخسارة قبل ضرائب الدخل			(38,700	)			(30,716	)			(101,590	)			(130,094	)
مخصصات ضريبة الدخل			(49	)			(47	)			(4	)			(208	)
صافي الخسارة		دولار	(38,749	)		دولار	(30,763	)		دولار	(101,594	)		دولار	(130,302	)
صافي الخسارة للسهم العادي - الأساسي والمخفف		دولار	(0.29	)		دولار	(0.32	)		(0.87	)		دولار	(1.19	)
متوسط عدد الأسهم العادية القائمة المرجح - الأساسية والمخففة			131,590,895				97,223,183				116,166,187				109,226,731

الميزانيات العمومية الموحدة (بالآلاف)
		31 ديسمبر
			2025			2024
أصول
الأصول المتداولة:
النقد وما يعادله		دولار	112,279		دولار	69,530
الأوراق المالية القابلة للتداول			230,859			188,387
النقد المقيد			428			—
المصروفات المدفوعة مقدماً والأصول المتداولة الأخرى			10190			8426
إجمالي الأصول الحالية			353,756			266,343
صافي الممتلكات والمعدات			6868			8102
أصول حق استخدام عقود الإيجار التشغيلية			35,624			39,476
النقد المقيد، بعد خصم الجزء الحالي			2139			2567
أصول أخرى			303			4
إجمالي الأصول		دولار	398,690		دولار	316,492
الالتزامات وحقوق المساهمين
الالتزامات المتداولة:
حسابات الدفع		دولار	1182		دولار	1601
المصروفات المستحقة والالتزامات المتداولة الأخرى			17759			16497
التزامات عقد الإيجار التشغيلي			2738			2454
الإيرادات المؤجلة			—			17,618
إجمالي الالتزامات المتداولة			21,679			38170
التزامات عقد الإيجار التشغيلي، بعد خصم الجزء الحالي			30832			34,039
الإيرادات المؤجلة، بعد خصم الجزء الحالي			—			44,766
إجمالي الالتزامات			52,511			116,975
إجمالي حقوق المساهمين			346,179			199,517
إجمالي المطلوبات وحقوق المساهمين		دولار	398,690		دولار	316,492