• سلطت تايشا الضوء على بيانات المرحلة 1/2 REVEAL الجزء أ طويلة المدى لـ TSHA-102 في متلازمة ريت، مما يدعم طلب ترخيص بيولوجي محتمل بناءً على تحليل مؤقت لمدة 6 أشهر.
• حقق جميع المرضى الـ 12 الذين تتراوح أعمارهم بين 6 و 21 عامًا والذين خضعوا للعلاج، أو استعادوا على الأقل معلمًا تنمويًا واحدًا، متجاوزين الحد الأدنى الذي حددته إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بنسبة 33٪.
• ارتفعت المكاسب المرحلية بنسبة 69% من 6 إلى 12 شهرًا، وارتفعت بنسبة 94% من 6 إلى 12 شهرًا على الأقل؛ وامتدت فترة المتابعة إلى 30 شهرًا.
• بلغ إجمالي المكاسب الوظيفية 310 على الأقل عند 12 شهرًا، بما في ذلك 31 مرحلة نمائية؛ وارتفع متوسط المكاسب لكل مريض إلى 26.
• لم يتم الإبلاغ عن أي أحداث ضائرة خطيرة متعلقة بالعلاج أو سمية تحد من الجرعة، وتمت متابعة جميع المرضى لمدة 12 شهرًا على الأقل.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Taysha Gene Therapies Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري بتاريخ 22 يونيو 2026، وهي المسؤولة وحدها عن المعلومات الواردة فيه.