ملبورن، أستراليا وإنديانابوليس، 20 أغسطس 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة Telix Pharmaceuticals Limited (ASX: TLX، NASDAQ: TLX، "Telix") اليوم عن نتائجها المالية للفترة المنتهية في 30 يونيو 2026.

النتائج الرئيسية للنصف الأول من عام 2026

أداء المجموعة ¹ : نمو الإيرادات برقمين وتحسين هامش الربح الإجمالي

• بلغت إيرادات المجموعة 477 مليون دولار أمريكي، بزيادة قدرها 22% ^على أساس سنوي، وهو ما يتماشى مع الحد الأعلى لتوقعات السنة المالية الكاملة التي تتراوح بين 950 مليون دولار أمريكي و970 مليون دولار أمريكي.
• بلغ هامش الربح الإجمالي للمجموعة 55%، بزيادة قدرها 2% على أساس سنوي، وبلغ هامش الربح الإجمالي للطب الدقيق 65%، بزيادة قدرها 1% على أساس سنوي، مما يعكس الأداء التجاري القوي، ومزيج المنتجات المواتي، والكفاءة التشغيلية.
• بلغت الأرباح المعدلة قبل الفوائد والضرائب والإهلاك والاستهلاك ³ مبلغ 52 مليون دولار أمريكي، بزيادة قدرها 146٪ على أساس سنوي، مما يعكس الطلب القوي عبر مجموعة منتجاتنا والدفعة الأولية غير القابلة للاسترداد البالغة 40 مليون دولار أمريكي من التعاون مع شركة Regeneron ⁴ .
• استثمار بقيمة 124 مليون دولار أمريكي في البحث والتطوير، موجه بشكل أساسي نحو تطوير برامج العلاج والطب الدقيق في المراحل المتأخرة، ودعم استراتيجية الشركة لبناء مصادر دخل متنوعة.
• دخلت في تعاون استراتيجي مع شركة Regeneron لتطوير وتسويق الجيل التالي من العلاجات الصيدلانية الإشعاعية ⁴ .
• تم الانتهاء من إعادة تمويل هيكل السندات القابلة للتحويل الحالي، وإصدار سندات قابلة للتحويل جديدة بقيمة 600 مليون دولار أمريكي تستحق في ^عام 2031.
• يشمل الربح بعد الضريبة البالغ 38 مليون دولار أمريكي 40 مليون دولار أمريكي من الإيرادات الأخرى المستلمة من شركة Regeneron وتكاليف التمويل البالغة 19 مليون دولار أمريكي، والتي تتعلق في الغالب بإعادة تمويل السندات القابلة للتحويل.
• حققت الشركة تدفقات نقدية تشغيلية إيجابية بقيمة 23 مليون دولار أمريكي، وحافظت على رصيد نقدي قدره 252 مليون دولار أمريكي اعتبارًا من 30 يونيو 2026.

تعليق تنفيذي

صرح الدكتور كريستيان بيرنبروش، العضو المنتدب والرئيس التنفيذي للمجموعة، قائلاً: "حققت شركة تيليكس أداءً متميزاً في النصف الأول من العام، مع نمو قوي في الإيرادات، وزيادة في الحصة السوقية، وتقدم ملحوظ في جميع مراحل التجارب السريرية والتنظيمية. وتتيح لنا ميزانيتنا المعززة زيادة الاستثمار في برامج المراحل المتأخرة، بما في ذلك ProstACT Global، وفرص التوسع في السوق ضمن محفظة منتجاتنا من الأدوية الدقيقة، بالإضافة إلى قدراتنا في التصنيع وسلسلة التوريد التي تميز تيليكس. ومع وجود العديد من المحفزات القريبة الأجل، ندخل النصف الثاني من العام بزخم قوي وثقة عالية."

نتائج التجزئة

شركة Telix للطب الدقيق: نمو قوي في حجم مبيعات Illuccix® و Gozellix®

• ارتفعت إيرادات قطاع الطب الدقيق بنسبة 27٪ على أساس سنوي مما يعكس النجاح المستمر لاستراتيجية منتجي Telix، حيث حقق كل من Illuccix ^® و Gozellix ^® نموًا في أحجام المبيعات وزيادة في الحصة السوقية.
• هامش الربح الإجمالي 65% بزيادة قدرها 1% على أساس سنوي.
• ارتفع الربح قبل الفوائد والضرائب والإهلاك والاستهلاك المعدل (للقطاعات) بنسبة 26٪ على أساس سنوي ليصل إلى 132 مليون دولار أمريكي.
• يقترب تسجيل المرضى من الاكتمال في المرحلة الثالثة من دراسة BiPASS™ الخاصة بـ Illuccix و Gozellix لتصوير سرطان البروستاتا في مرحلة ما قبل الخزعة.
• اكتمال تسجيل المرضى في المرحلة الثالثة من دراسة التسجيل لدواء Iluccix Japan ⁶ .
• تم قبول طلب دواء جديد (NDA) لـ Illuccix وهو قيد المراجعة من قبل المركز الصيني لتقييم الأدوية (CDE) التابع للإدارة الوطنية للمنتجات الطبية (NMPA) ⁷ .
• TLX101-Px، (فلوريتيروسين F 18) لتصوير الورم الدبقي (سرطان الدماغ):
  • تم منح Pixclara ^{® 8} تاريخًا مستهدفًا بموجب قانون PDUFA ⁹ من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وهو 11 سبتمبر 2026 ¹⁰ .
  • تم التحقق من صحة طلب ترخيص التسويق Pixlumi ^®8 (MAA) في أوروبا وقبوله للمراجعة ¹¹ .
  • تمت الموافقة بنجاح على طلب دواء جديد تجريبي (IND) من المرحلة الثالثة لـ Pixclara ⁸ من قبل إدارة الغذاء والدواء لاستكشاف توسيع نطاق الاستخدام ليشمل تشخيص النقائل الدماغية.
• TLX250-Px، ^Zircaix®8 (زركونيوم-89 ( ^89Zr ) جيرينتوكسيماب سينفيدوكسام) لتصوير سرطان الكلى: تواصل شركة Telix إحراز تقدم ملحوظ نحو إعادة تقديم طلب ترخيص المنتجات البيولوجية (BLA) في الولايات المتحدة الأمريكية في وقت قريب. وقد مُنحت الشركة تمديدًا للموعد النهائي لإعادة تقديم الطلب، وذلك بعد استلامها رسالة رد كاملة (CRL) ^مصححة . وتواصل Telix العمل عن كثب مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لضمان أن تتضمن حزمة إعادة التقديم جميع بنود رسالة الرد الكاملة المعلقة بشكل شامل.
  
  

شركة تيليكس ثيرابيوتكس: استثمار يحقق تقدماً كبيراً في عدد من برامج التطوير الرئيسية في مراحلها المتأخرة

من بين استثمارات البحث والتطوير، تم استثمار 68 مليون دولار أمريكي في تطوير العلاجات. وتشمل الإنجازات الرئيسية ما يلي:

• TLX591-Tx (اللوتيتيوم ( ¹⁷⁷ لو) روزوباتاماب تيتراكسيتان):
  • حققت المرحلة الأولى من ProstACT Global التمهيدية لمرشح علاج سرطان البروستاتا الرائد لشركة Telix في سرطان البروستاتا النقيلي المقاوم للإخصاء (mCRPC) أهداف السلامة والجرعات، ولم يتم رصد أي إشارات سلامة جديدة ¹³ .
  • أكدت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أن بيانات السلامة من الجزء 1 كافية لتمكين التقدم في الجزء 2 في الولايات المتحدة. كما توصلت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وشركة Telix إلى توافق في بروتوكول التجارب السريرية للجزء ² .
  • يستمر الجزء الثاني في تحقيق معدلات التحاق جيدة في المناطق التي يكون فيها التوظيف مفتوحًا، بما في ذلك أستراليا وكندا ونيوزيلندا وسنغافورة وكوريا الجنوبية وتركيا والمملكة المتحدة.

• TLX597-Tx ( ¹⁷⁷ Lu-DOTA-HYNIC-panPSMA):
  • أكملت تجربة OPTIMAL-PSMA المرحلة الثانية التي بدأها الباحثون (IIT) لتقييم TLX597-Tx لعلاج mCRPC تسجيل المرضى البالغ عددهم 120 مريضًا ¹⁵ .
  • دراسة المرحلة الثانية OPTIMAL-e لتقييم TLX597-Tx لعلاج سرطان البروستاتا النقيلي الحساس للهرمونات (mHSPC) تم إعطاء الجرعة لأول ¹⁶ مريضًا.
• TLX250-Tx (اللوتيتيوم ( ¹⁷⁷ لو) جيرينتوكسيماب تيتراكسيتان):
  • تم إعطاء الجرعة لأول مريض في LUTEON، وهي تجربة محورية لـ TLX250-Tx كعلاج أحادي في سرطان الخلايا الكلوية المتقدم ¹⁷ .
• TLX101-Tx (يودوفالان ¹³¹ I):
  • تم تسجيل أول مجموعة من المرضى في الجزء 1 (تقييم السلامة وتحسين الجرعة) من IPAX BrIGHT، وهي تجربة محورية لـ TLX101-Tx في المرضى الذين يعانون من الورم الأرومي الدبقي المتكرر ¹⁸ .
  • تم الانتهاء من تسجيل المرضى في IPAX-2، وهي دراسة من المرحلة الأولى لتقييم TLX101-Tx في المرضى الذين تم تشخيص إصابتهم حديثًا بالورم الأرومي الدبقي ¹⁹ .

حلول التصنيع من تيليكس (TMS): توسيع نطاق تيليكس العالمي لتمكين المرحلة التالية من النمو

تواصل شركة تيليكس استثماراتها في بنيتها التحتية العالمية، موسعةً عملياتها في مجال خدمات إدارة العلاج الإشعاعي (TMS). يشمل قطاع خدمات إدارة العلاج الإشعاعي شركة RLS Radiopharmacies (RLS)، وشركة IsoTherapeutics (الولايات المتحدة)، ومرافق الإنتاج (والبحث والتطوير) في سكرامنتو (الولايات المتحدة)، وسينيف (بلجيكا)، وشمال ملبورن (أستراليا)، ويوكوهاما (اليابان)، ما يمثل توسعًا كبيرًا في نطاق الإنتاج والتصنيع العالمي. تُعدّ خدمات إدارة العلاج الإشعاعي عنصرًا أساسيًا في استراتيجية النمو طويلة الأجل لشركة تيليكس، ومن المتوقع أن تدعم الطلب التجاري المتزايد وتوسيع نطاق منتجاتها المستقبلية.

• أعلنت شركة TMS عن إجمالي إيرادات القطاع بقيمة 146 مليون دولار أمريكي، والتي تشمل 89 مليون دولار أمريكي من مبيعات منتجات الطرف الثالث ورسوم الخدمة، و58 مليون دولار أمريكي من الإيرادات الداخلية ²⁰ ، مما يعكس نمو مبيعات Illuccix وGozellix من خلال شبكة RLS ويساهم في تحسين هامش الربح الإجمالي للمجموعة.
• بلغت خسائر التشغيل لشركة TMS 33 مليون دولار أمريكي، وتشمل 10 ملايين دولار أمريكي من الاستهلاك والإطفاء على الأصول غير الملموسة المكتسبة.
• بلغت خسارة الأرباح المعدلة قبل الفوائد والضرائب والإهلاك والاستهلاك لقطاع TMS 23 مليون دولار أمريكي (النصف الأول من عام 2025: خسارة الأرباح المعدلة قبل الفوائد والضرائب والإهلاك والاستهلاك بقيمة 13 مليون دولار أمريكي)، مدفوعة بزيادة الاستثمار في وظائف سلسلة التوريد والخدمات اللوجستية لتلبية احتياجات البنية التحتية العلاجية المتوقعة.
• تشمل المعالم الرئيسية الأخرى لشركة TMS في النصف الأول من عام 2026 ما يلي:
  • تم افتتاح مركز TMS North Melbourne، بالشراكة مع مركز ملبورن للابتكار العلاجي التشخيصي (MTIC)، بهدف تسريع تطوير المستحضرات الصيدلانية الإشعاعية المستهدفة.
  • أكملت شركة TMS Seneffe أول عملية إنتاج وفقًا لممارسات التصنيع الجيدة (GMP) لمرشح علاجي قائم على اللوتيتيوم، مما يؤكد قدرات المنشأة على دعم تصنيع علاجات الجيل التالي لشركة Telix.

إرشاد

• من المتوقع أن تتجاوز إيرادات السنة المالية 2026 والإيرادات الأخرى مليار دولار أمريكي، مع تقدم الإيرادات بما يتماشى مع الحد الأعلى لتوقعات السنة المالية 2026 من 950 مليون دولار أمريكي إلى 970 مليون دولار أمريكي، و40 مليون دولار أمريكي من الإيرادات الأخرى المستلمة من شركة Regeneron.
• تؤكد شركة Telix مجدداً توجيهاتها بشأن الإنفاق على البحث والتطوير بقيمة تتراوح بين 230 مليون دولار أمريكي و270 مليون دولار أمريكي، وذلك بفضل الأداء التجاري القوي للشركة والدفعة الأولية البالغة 40 مليون دولار أمريكي التي تلقتها من شركة Regeneron.

تحديثات الشركة

تُعلن الشركة أنها أبرمت في 20 أغسطس 2026 اتفاقية توزيع أسهم مع مورغان ستانلي وشركاه وويليام بلير وشركاه (يُشار إليهما معًا بـ"وكلاء البيع") لإنشاء آلية طرح أسهم في السوق. وبموجب هذه الآلية، يجوز للشركة، من حين لآخر، طرح وإصدار أسهم عادية جديدة مدفوعة بالكامل ("أسهم") بأسعار السوق السائدة في شكل شهادات إيداع أمريكية. تمثل كل شهادة إيداع أمريكية سهمًا واحدًا. ستتيح آلية الطرح في السوق فرصةً لتسهيل الوصول إلى أوراق الشركة المالية في بورصة ناسداك. ستتحكم الشركة في عملية الطرح، ولها وحدها صلاحية تحديد ما إذا كان سيتم استخدام آلية الطرح في السوق ومتى، وعدد شهادات الإيداع الأمريكية المباعة، والحد الأدنى لسعر بيعها. لن يتم طرح أو بيع أي شهادات إيداع أمريكية بموجب آلية الطرح في السوق إلا بعد تقديم ملحق نشرة الاكتتاب إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. ستخضع خدمة الصراف الآلي للامتثال لقواعد الإدراج في بورصة الأوراق المالية الأسترالية، بما في ذلك قدرة الشركة المتاحة على طرح الأسهم.

ملخص: النتائج المالية للمجموعة

مكالمة للمستثمرين

سيُعقد بث مباشر عبر الإنترنت ومؤتمر هاتفي للمستثمرين في تمام الساعة 9:00 صباحًا بتوقيت شرق أستراليا اليوم، الخميس 20 أغسطس 2026 (7:00 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة يوم الأربعاء 19 أغسطس 2026). يمكن للمشاركين التسجيل في البث المباشر عبر هذا الرابط:

https://s1.c-conf.com/diamondpass/10056417-pz2402.html

نبذة عن شركة تيليكس للأدوية المحدودة

شركة تيليكس للأدوية (المدرجة في بورصة أستراليا تحت الرمز: TLX، وفي بورصة ناسداك تحت الرمز: TLX) هي شركة عالمية متخصصة في الأدوية الإشعاعية، تعمل على تطوير تقنيات التشخيص والعلاج الموجهة لتحسين نتائج علاج مرضى السرطان طوال رحلة علاجهم. تجمع هذه التقنيات بين التشخيص الدقيق والعلاج الموجه لتشخيص المرض وعلاجه في آن واحد.

يرتكز النشاط التجاري لشركة تيليكس على مجموعة منتجاتها لتصوير سرطان البروستاتا: Illuccix® (مجموعة تحضير حقنة غوزيتوتيد الغاليوم-68)، المتوفرة تجاريًا في 22 دولة، بما في ذلك الولايات المتحدة، وGozellix® (مجموعة تحضير حقنة غوزيتوتيد الغاليوم-68)، الحاصلة على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. وتشمل مجموعة العلاجات قيد التطوير في المراحل المتأخرة للشركة ثلاثة أصول تجريبية في مراحل التجارب السريرية المحورية: TLX591-Tx (لوتيتيوم-177 ( ¹⁷⁷ Lu) روزوباتاماب تيتراكسيتان) لعلاج سرطان البروستاتا، وTLX101-Tx ( ¹³¹ I-يودوفالان) لعلاج الورم الأرومي الدبقي المتكرر، وTLX250-Tx (لوتيتيوم ( ¹⁷⁷ Lu) جيرينتوكسيماب تيتراكسيتان) لعلاج سرطان الكلى، بالإضافة إلى مجموعة واسعة من المرشحين من الجيل التالي.

يقع المقر الرئيسي لشركة Telix في ملبورن، أستراليا، ولها عمليات في أمريكا الشمالية وأوروبا وأمريكا اللاتينية ومنطقة آسيا والمحيط الهادئ. لمزيد من المعلومات، تفضل بزيارة الموقع الإلكتروني www.telixpharma.com أو تابع Telix على LinkedIn و X و Facebook .

علاقات المستثمرين

آني كاسباريان

annie.kasparian@telixpharma.com

شارلين جو
charlene.jaw@telixpharma.com

إخلاء مسؤولية الإرشادات

تستند هذه التوجيهات إلى الظروف الاقتصادية العالمية والمحلية المتوقعة، وتخضع لمخاطر وشكوك وعوامل أخرى معروفة وغير معروفة قد تؤدي إلى اختلاف نتائجنا الفعلية اختلافًا جوهريًا. لذا، يُنصح المستثمرون بعدم الاعتماد المفرط على هذه التوجيهات، ولا سيما أن شركة تيليكس لا تضمن نتيجة محددة. عند إعداد التوقعات المالية، تم تحديد عدد من المتغيرات الرئيسية التي قد يكون لها تأثير كبير على هذه التوجيهات، وهي مُدرجة أدناه.

تشمل المتغيرات الرئيسية التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافاً جوهرياً ما يلي: نجاح وتوقيت أنشطة البحث والتطوير؛ قرارات السلطات التنظيمية بشأن الموافقة على منتجاتنا وكذلك قراراتها بشأن ادعاءات الملصقات؛ التطورات التنافسية التي تؤثر على منتجاتنا؛ القدرة على تسويق المنتجات الجديدة والحالية بنجاح؛ الصعوبات أو التأخيرات في التصنيع؛ أنماط الشراء التجاري وتقلبات أسعار الفائدة وأسعار صرف العملات؛ التشريعات أو اللوائح التي تؤثر على إنتاج المنتج أو توزيعه أو تسعيره أو سداد تكاليفه أو الوصول إليه أو الضرائب المفروضة عليه؛ عمليات الاستحواذ والتصفية؛ التعاون البحثي؛ التقاضي أو التحقيقات الحكومية؛ وقدرة شركة Telix على حماية براءات اختراعها وغيرها من الملكية الفكرية.

تمت الموافقة على نشر هذا الإعلان من قبل مجلس إدارة شركة تيليكس للأدوية المحدودة

ممنوع العرض أو التماس

لا يُعدّ هذا الإعلان عرضًا لبيع أي أوراق مالية أو التماسًا لعرض شراء أي منها، ولن يتم بيع أي أوراق مالية للشركة في أي ولاية قضائية يُحظر فيها هذا العرض أو الالتماس أو البيع قبل التسجيل أو التأهيل بموجب قوانين الأوراق المالية لتلك الولاية. ولن تُقدّم أي عروض أو تُباع أسهم الإيداع الأمريكية بموجب اتفاقية الإيداع الأوروبية إلا بعد تقديم ملحق نشرة الاكتتاب إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية.

قدمت شركة Telix بيان تسجيل تلقائي على الرفوف على النموذج F-3ASR (رقم الملف 333-293611) إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، وقد أصبح ساري المفعول فور تقديمه. سيتم طرح أي أوراق مالية مرتبطة بالطرح في السوق فقط من خلال ملحق نشرة الاكتتاب والنشرة الأساسية المرفقة، واللذان يشكلان جزءًا من بيان التسجيل. سيتم تقديم ملحق نشرة الاكتتاب الذي يصف شروط الطرح في السوق إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية قبل أي مبيعات لشهادات الإيداع الأمريكية بموجب اتفاقية الطرح الإلكتروني. عند توفرها، يمكن الحصول على نسخ من ملحق نشرة الاكتتاب والنشرة الأساسية المرفقة من: Morgan Stanley & Co. LLC، قسم نشرات الاكتتاب، 180 شارع فاريك، الطابق الثاني، نيويورك، نيويورك 10014، وWilliam Blair & Company, LLC، قسم نشرات الاكتتاب، 150 نورث ريفرسايد بلازا، شيكاغو، إلينوي 60606، أو من خلال زيارة موقع هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية على الإنترنت www.sec.gov. ستخضع آلية التداول في السوق لإطار قواعد الإدراج في بورصة الأوراق المالية الأسترالية لإصدارات الأسهم، بما في ذلك حدود التوزيع والمشاركة المعمول بها.

الإشعارات القانونية

ينبغي عليك قراءة هذا الإعلان جنبًا إلى جنب مع عوامل المخاطرة الخاصة بنا، كما تم الكشف عنها في أحدث تقاريرنا المقدمة إلى بورصة الأوراق المالية الأسترالية (ASX) وهيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية (SEC)، بما في ذلك تقريرنا السنوي على النموذج 20-F المقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، أو على موقعنا الإلكتروني.

لا يُقصد بالمعلومات الواردة في هذا الإعلان أن تكون عرضًا للاكتتاب أو دعوةً أو توصيةً فيما يتعلق بأوراق مالية لشركة تيليكس للأدوية المحدودة (تيليكس) في أي ولاية قضائية، بما في ذلك الولايات المتحدة. وتخضع المعلومات والآراء الواردة في هذا الإعلان للتغيير دون إشعار. وإلى أقصى حد يسمح به القانون، تُخلي تيليكس مسؤوليتها عن أي التزام أو تعهد بتحديث أو مراجعة أي معلومات أو آراء واردة في هذا الإعلان، بما في ذلك أي بيانات تطلعية (كما هو مشار إليه أدناه)، سواءً كان ذلك نتيجةً لمعلومات جديدة أو تطورات مستقبلية أو تغيير في التوقعات أو الافتراضات أو غير ذلك. ولا يُقدم أي إقرار أو ضمان، صريحًا كان أم ضمنيًا، فيما يتعلق بدقة أو اكتمال المعلومات الواردة أو الآراء المُعبر عنها في سياق هذا الإعلان.

قد يتضمن هذا الإعلان بيانات استشرافية، بما في ذلك البيانات الواردة في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة الأمريكي لعام 1995، والتي تتعلق بأحداث مستقبلية متوقعة، أو أداء مالي، أو خطط، أو استراتيجيات، أو تطورات أعمال. ويمكن عمومًا تمييز البيانات الاستشرافية باستخدام كلمات مثل "قد"، و"نتوقع"، و"ننوي"، و"نخطط"، و"نقدر"، و"نتنبأ"، و"نعتقد"، و"نتوقع"، و"نتوقع"، و"نقدم إرشادات"، أو نفي هذه الكلمات أو مصطلحات أو تعابير أخرى مماثلة. وتنطوي البيانات الاستشرافية على مخاطر معروفة وغير معروفة، وشكوك، وعوامل أخرى قد تؤدي إلى اختلاف نتائجنا الفعلية، ومستويات نشاطنا، وأدائنا، أو إنجازاتنا اختلافًا جوهريًا عن أي نتائج مستقبلية، أو مستويات نشاط، أو أداء، أو إنجازات صريحة أو ضمنية في هذه البيانات الاستشرافية. وتستند البيانات الاستشرافية إلى افتراضات شركة تيليكس بحسن نية فيما يتعلق بالمخاطر والاعتبارات المالية، والسوقية، والتنظيمية، وغيرها من المخاطر والاعتبارات القائمة التي تؤثر على أعمال تيليكس وعملياتها في المستقبل، ولا يوجد ما يضمن صحة أي من هذه الافتراضات. في سياق أعمال شركة تيليكس، قد تشمل البيانات التطلعية، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات المتعلقة بما يلي: بدء وتوقيت وتقدم وإتمام ونتائج التجارب السريرية وما قبل السريرية لشركة تيليكس، وبرامج البحث والتطوير الخاصة بها؛ قدرة تيليكس على تطوير منتجاتها المرشحة وإدخالها في الدراسات السريرية، بما في ذلك التجارب السريرية متعددة الجنسيات، وإتمامها بنجاح؛ توقيت أو احتمالية تقديم طلبات الموافقات التنظيمية لمنتجات تيليكس المرشحة، بما في ذلك TLX101-Px وTLX250-Px، وأنشطة التصنيع والتسويق؛ قدرات واستراتيجيات تيليكس في المبيعات والتسويق والتوزيع والتصنيع؛ تسويق منتجات تيليكس المرشحة، في حال الموافقة عليها؛ قدرة تيليكس على الحصول على إمدادات كافية من المواد الخام بتكاليف معقولة لمنتجاتها التجارية ومنتجاتها المرشحة؛ تقديرات نفقات تيليكس وإيراداتها المستقبلية ومتطلبات رأس المال؛ الأداء المالي لشركة تيليكس؛ التطورات المتعلقة بمنافسي تيليكس وقطاعها. الأثر المتوقع للتعريفات الجمركية الأمريكية والأجنبية، وغيرها من الظروف الاقتصادية الكلية، على أعمال شركة تيليكس، بما في ذلك ما قد ينتج عن الحروب أو النزاعات الجيوسياسية الأخرى؛ وتسعير منتجات تيليكس المرشحة وسداد تكاليفها، في حال الموافقة عليها وبعدها. قد تتضمن البيانات التطلعية أيضًا بيانات حول توقيت استخدام آلية البيع في السوق المنشأة بموجب اتفاقية تطوير المؤسسات، والبيع المحتمل لشهادات الإيداع الأمريكية (ADSs) من خلالها، ونوايا تيليكس بشأن تفعيل هذه الآلية، والفوائد المتوقعة منها. قد تختلف نتائج تيليكس وأداؤها وإنجازاتها الفعلية اختلافًا جوهريًا عما هو معبر عنه أو ضمنيًا في هذه البيانات، وقد تكون هذه الاختلافات سلبية. لذا، يُرجى عدم الاعتماد بشكل مفرط على هذه البيانات التطلعية.

المقاييس المالية غير المتوافقة مع المعايير الدولية لإعداد التقارير المالية (IFRS). تُعرض نتائج شركة Telix وفقًا للمعايير الدولية لإعداد التقارير المالية (IFRS). يتضمن هذا الإعلان معلومات مالية متنوعة غير متوافقة مع المعايير الدولية لإعداد التقارير المالية (IFRS) لتعكس أداء الشركة الأساسي، والتي لم تخضع للتدقيق أو المراجعة. تشمل هذه المقاييس غير المتوافقة مع المعايير الدولية لإعداد التقارير المالية (IFRS) الأرباح قبل الفوائد والضرائب والإهلاك والاستهلاك المعدلة (EBITDA المعدلة)، والتي تمثل صافي الأرباح المنسوبة إلى المجموعة باستثناء صافي تكاليف التمويل، ومصروفات ضريبة الدخل، والإهلاك والاستهلاك، والمكاسب/الخسائر الأخرى (الصافية). وكما هو مطلوب بموجب قواعد هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية (SEC)، فقد قدمنا تسويات لهذه المقاييس المالية غير المتوافقة مع المعايير الدولية لإعداد التقارير المالية (IFRS) مع أكثر المقاييس المتوافقة مع المعايير الدولية لإعداد التقارير المالية (IFRS) قابلية للمقارنة بشكل مباشر، والتي بالنسبة للأرباح قبل الفوائد والضرائب والإهلاك والاستهلاك المعدلة (EBITDA المعدلة)، هي الربح/الخسارة قبل ضريبة الدخل. تعتقد المجموعة أن هذه المقاييس غير المتوافقة مع المعايير الدولية لإعداد التقارير المالية (IFRS)، والتي لا تُعتبر بديلاً عن مقاييس المعايير الدولية لإعداد التقارير المالية (IFRS) أو أفضل منها، تُزود أصحاب المصلحة بمعلومات إضافية مفيدة حول الاتجاهات الأساسية وأداء المجموعة ووضعها، وتتوافق مع كيفية قياس أداء الأعمال داخليًا. لا تُعرّف المعايير الدولية لإعداد التقارير المالية (IFRS) المقاييس غير المتوافقة مع المعايير الدولية لإعداد التقارير المالية (IFRS)، وبالتالي قد لا تكون قابلة للمقارنة مباشرة مع مقاييس الأداء البديلة للشركات الأخرى.

العلامات التجارية والأسماء التجارية. جميع العلامات التجارية والأسماء التجارية المذكورة في هذا البيان الصحفي هي ملك لشركة تيليكس للأدوية المحدودة (تيليكس)، أو، عند الاقتضاء، ملك لأصحابها المعنيين. ولتسهيل الأمر، قد تظهر العلامات التجارية والأسماء التجارية بدون الرمزين ® أو ™. ولا يُقصد بهذا الحذف الإشارة إلى أي تنازل من تيليكس أو أصحابها المعنيين عن حقوقهم. قد يختلف وضع تسجيل العلامات التجارية من بلد إلى آخر. ولا تنوي تيليكس من استخدام أو عرض أي علامات تجارية أو أسماء تجارية لأطراف ثالثة الإيحاء بأي انتماء أو تأييد أو رعاية من تلك الأطراف.

©2026 شركة تيليكس للأدوية المحدودة. جميع الحقوق محفوظة.

¹ يشمل أداء المجموعة Telix Precision Medicine و Telix Therapeutics و Telix Manufacturing Solutions (TMS).
² جميع المقارنات مع نتائج النصف الأول من عام 2025.
^3. الأرباح قبل الفوائد والضرائب والإهلاك والاستهلاك.
^4. إفصاح شركة Telix ASX بتاريخ 13 أبريل 2026.
^5. إفصاح شركة Telix ASX بتاريخ 14 أبريل 2026.
⁶ بيان صحفي لشركة Telix بتاريخ 17 يوليو 2026. معرف سجل التجارب السريرية في اليابان: JRCT2031250473.
⁷ بيان صحفي من شركة Telix بتاريخ 20 يناير 2026.
^8. يخضع إطلاق المنتج وأسماء العلامات التجارية للموافقة التنظيمية النهائية. زيركايكس (TLX250-Px، تصوير سرطان الخلايا الكلوية)، بيكسلارا وبيكسلومي (TLX101-Px، تصوير الورم الدبقي).
^9- قانون رسوم مستخدمي الأدوية الموصوفة.
^10. إفصاح شركة Telix في بورصة الأوراق المالية الأسترالية بتاريخ 10 أبريل 2026.
بيان صحفي صادر عن شركة Telix ^بتاريخ 1 مايو 2026.
¹² تم تصحيح CRL الصادر في 10 أبريل 2026.
^13. إفصاح شركة Telix في بورصة الأوراق المالية الأسترالية بتاريخ 10 مارس 2026.
^14. إفصاح شركة Telix في بورصة الأوراق المالية الأسترالية بتاريخ 2 يوليو 2026.
¹⁵ Telix LinkedIn 25 يونيو 2026. معرف سجل التجارب السريرية الأسترالي النيوزيلندي: ACTRN12625000971437.
بيان صحفي صادر عن شركة Telix ^بتاريخ 16 يوليو 2026. رقم التسجيل في سجل التجارب السريرية الأسترالي النيوزيلندي: ACTRN12626000034336.
¹⁷ بيان صحفي لشركة Telix بتاريخ 21 يوليو 2026. معرف ClinicalTrials.gov: NCT07197580. سرطان الخلايا الكلوية الصافية.
¹⁸ معرف ClinicalTrials.gov: NCT07100730.
¹⁹ معرف ClinicalTrials.gov: NCT05450744.
²⁰ يتم إلغاء الإيرادات بين القطاعات عند التوحيد، راجع الملاحظة 3 من التقرير المالي المؤقت المقدم اليوم إلى ASX.
²¹ الأرباح قبل الفوائد والضرائب والإهلاك والاستهلاك والمكاسب/الخسائر الأخرى (الصافية).