أظهرت دراسة نُشرت في مجلة Advances in Redox Research تحسنًا في معدل البقاء على قيد الحياة يعتمد على الجرعة، وانخفاضًا في عبء النحاس الكبدي، وتحسنًا في المؤشرات الحيوية للكبد، وانخفاضًا في تدهور الأنسجة في نموذج ما قبل السريري لمرض ويلسون.

ميامي، فلوريدا / أكسس نيوزواير / 20 مايو 2026 / أعلنت شركة تيلومير للأدوية (ناسداك: TELO ) ("تيلومير" أو "الشركة")، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير علاجات جزيئية صغيرة تستهدف العوامل الوراثية والتمثيل الغذائي المسببة للسرطان والأمراض المرتبطة بالشيخوخة، اليوم عن نشر بيانات ما قبل السريرية بعد مراجعتها من قبل النظراء، والتي تُظهر أن تيلومير-زن قد حقق تحسنًا في معدل البقاء على قيد الحياة يعتمد على الجرعة عبر نقاط نهاية متعددة في نموذج لمرض ويلسون، مما يدعم النشاط البيولوجي لتيلومير-زن في مرض ويلسون. نُشرت الدراسة، بعنوان "تعديل الأكسدة والاختزال للنحاس داخل الخلايا يعطل تضخيم ROS-Ca²⁺ في نموذج سمكة الزيبرا المصابة بنقص ATP7B لمرض ويلسون"، في مجلة Advances in Redox Research .

تشير التقارير المنشورة إلى أن تيلومير-زن أدى إلى تحسينات تعتمد على الجرعة عبر نقاط نهاية متعددة في نموذج ويلسون قبل السريري، بما في ذلك تقليل الإجهاد التأكسدي المرتبط بالنحاس، وتقليل عبء النحاس الكبدي، وتحسين المؤشرات الحيوية لإصابة الكبد، وتخفيف اضطراب الكالسيوم داخل الخلايا، وتحسين وظيفة الحركة، وتقليل تدهور الأنسجة، وتعزيز البقاء على قيد الحياة.