• يُعدّ TPST-4003 من شركة Tempest مرشحًا من الجيل التالي للعلاج بالخلايا التائية المعدلة وراثيًا (CAR-T) في الجسم الحي، حيث يجمع بين توصيل mRNA/LNP الموجه لـ CD7 وبنية CAR ثنائية الهدف لـ CD19/BCMA، المصممة لتمكين استنزاف واسع النطاق لسلالة الخلايا البائية وإعادة ضبط المناعة لمؤشرات أمراض المناعة الذاتية والأورام.
• ستجري شركة Senlang Biotechnology، وهي شركة متخصصة في العلاج الخلوي في المرحلة السريرية ولديها خبرة راسخة في تطوير CAR-T المستهدف لـ CD7، أول تجربة سريرية بشرية بمبادرة من الباحثين لـ TPST-4003 على حوالي 10 مرضى يعانون من أمراض المناعة الذاتية العصبية، بما في ذلك في البداية الوهن العضلي الوبيل والتصلب المتعدد، ومن المتوقع إعطاء الجرعة الأولى للمرضى في الربع الأخير من عام 2026.

بريزبن، كاليفورنيا، 21 يوليو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة تمبست ثيرابيوتكس (ناسداك: TPST ) ("تمبست")، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير مجموعة من منتجات الخلايا التائية المعدلة وراثيًا (CAR-T)، اليوم عن شراكة استراتيجية مع شركة خبي سينلانغ للتكنولوجيا الحيوية ("سينلانغ")، وهي شركة للعلاج الخلوي في المرحلة السريرية تتمتع بخبرة واسعة في تطوير وترجمة علاجات CAR-T الموجهة لـ CD7 إلى تطبيقات سريرية. وبموجب هذه الاتفاقية، ستتعاون تمبست وسينلانغ لتطوير منتج تمبست الخاص TPST-4003، بدءًا بتجربة سريرية بمبادرة من الباحثين ("IIT") في الصين لتقييم TPST-4003 على حوالي 10 مرضى مصابين بمرض الوهن العضلي الوبيل ("MG") أو التصلب المتعدد ("MS"). تتوقع الشركة أن يتم تسجيل أول مريض وبدء إعطاء الجرعات في الربع الأخير من عام 2026.

صُممت الدراسة الأولية لتوفير أدلة سريرية على سلامة وفعالية TPST-4003، وقدرته العلاجية، استنادًا إلى نتائج واعدة من أبحاث ما قبل السريرية والسريرية ذات الصلة. وبموجب الاتفاقية، ستتولى شركة سينلانغ تنسيق ودعم تنفيذ التجارب في الصين، مستفيدةً من خبرتها الواسعة في التطوير السريري لعلاجات CAR-T المتقدمة. إضافةً إلى ذلك، تمنح الاتفاقية شركة سينلانغ خيارًا حصريًا للتفاوض وإبرام اتفاقية ترخيص نهائية لـ TPST-4003 في الصين.