• تطوير مجموعة من منتجات CAR-T المرشحة للاستخدام في الجسم الحي لتطبيقات الأورام والمناعة، والتي تتميز بنهج توصيل mRNA/LNP الموجه لـ CD7
• يجمع المرشح الرئيسي TPST-4003 بين تقنية توصيل mRNA/LNP الخاصة والموجهة إلى CD7 وبنية CAR مزدوجة الاستهداف CD19/BCMA التي تم التحقق من صحتها سريريًا لدعم إعادة ضبط سلالة الخلايا البائية على نطاق واسع عبر مؤشرات متعددة
• من المتوقع أن تشمل أول تجربة سريرية بمبادرة من الباحثين حوالي 10 مرضى يعانون من أمراض المناعة الذاتية في الجهاز العصبي، بما في ذلك الوهن العضلي الشديد والتصلب المتعدد، مع توقع إعطاء الجرعة الأولى للمرضى في الربع الأخير من عام 2026 وتوقع الحصول على البيانات السريرية الأولية في النصف الأول من عام 2027
  
  

بريزبن، كاليفورنيا، 15 يوليو/تموز 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة تيمبست ثيرابيوتكس (ناسداك: TPST ) ("تيمبست")، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير مجموعة من منتجات الخلايا التائية المعدلة وراثيًا (CAR-T)، اليوم عن تفاصيل منصتها المتطورة لعلاج الخلايا التائية المعدلة وراثيًا داخل الجسم الحي. وتخطط الشركة لبدء تجربة سريرية أولية بقيادة الباحثين على TPST-4003، وهو منتجها الرائد في علاج الخلايا التائية المعدلة وراثيًا داخل الجسم الحي، وذلك على مرضى يعانون من أمراض المناعة الذاتية في الجهاز العصبي، مع التركيز مبدئيًا على الوهن العضلي الوبيل والتصلب المتعدد. ومن المتوقع أن تشمل الدراسة حوالي 10 مرضى، على أن تبدأ أولى جرعات العلاج في الربع الأخير من عام 2026.