أعلنت شركة Tempus AI, Inc. (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: TEM ) اليوم حصولها على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بموجب البند 510(k) لجهاز Tempus ECG-PH (لتشخيص ارتفاع ضغط الدم الرئوي)، وهو جهاز برمجي يعمل بتقنية الذكاء الاصطناعي لتحليل تخطيط كهربية القلب القياسي ذي الاثني عشر قطبًا (ECG) للكشف عن علامات ارتفاع ضغط الدم الرئوي. يُعدّ Tempus ECG-PH ثالث جهاز يحصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ضمن محفظة منتجات Tempus المتنامية في مجال أمراض القلب والأوعية الدموية، مما يُوسّع نطاق منتجات الشركة من الجيل التالي في مجال الذكاء الاصطناعي، والتي تهدف إلى تحديد المرضى المعرضين لخطر الإصابة بأمراض القلب المعقدة.