• أعلنت شركة Tenax Therapeutics عن نتائج أولية في أغسطس 2026 لتجربتها السريرية من المرحلة الثالثة LEVEL لعقار TNX-103 (ليفوسيميندان عن طريق الفم) في علاج ارتفاع ضغط الدم مع الحفاظ على وظيفة الانقباض.
• من المقرر عرض بيانات LEVEL في عرض تقديمي متأخر في مؤتمر الجمعية الأوروبية لأمراض القلب 2026 في 29 أغسطس في ميونيخ.
• شملت التجربة التسجيلية أكثر من 230 مريضًا، واكتملت في مارس 2026.
• أشارت إعادة تقدير حجم العينة المعماة المحددة مسبقًا في ديسمبر 2025 إلى قوة تزيد عن 90٪ للكشف عن تغيير في مسافة المشي لمدة 6 دقائق بمقدار 25 مترًا.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Tenax Therapeutics Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر نظام EDGAR، وهو نظام جمع البيانات وتحليلها واسترجاعها الإلكتروني الذي تديره هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية (الرقم المرجعي: 0001193125-26-293485)، بتاريخ 2 يوليو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.