• سلطت شركة تينايا الضوء على المحفزات لعام 2026 لدفع TN-201 و TN-401 نحو التخطيط للدراسة المحورية، مع توقع تحديثات نقطة النهاية التنظيمية والتصميم في النصف الثاني من عام 2026.
• أظهرت البيانات المؤقتة لـ TN-201 MyPEAK-1 تحسناً في جميع المؤشرات الحيوية، ومقاييس تضخم العضلات، ودرجات الأعراض، والقدرة الوظيفية، مع استمرار هذا التحسن لمدة تصل إلى عامين في المجموعة 1.
• حقق جميع المرضى الذين تم تقييمهم في مجموعة TN-201 انخفاضات في مؤشر كتلة البطين الأيسر؛ وأظهرت المجموعة الثانية انخفاضات في وقت مبكر من الأسبوع 26، بما في ذلك -21٪ و -25٪ في مريضين.
• ظل ملف السلامة الخاص بـ TN-201 متسقًا، مع أحداث ضائرة خفيفة وعابرة وقابلة للعكس في الغالب؛ وكانت أكثرها شيوعًا هي ارتفاعات إنزيمات الكبد بدون أعراض.
• أكمل مثبط TN-301 HDAC6 المرحلة الأولى من التجارب على متطوعين أصحاء؛ وتهدف شركة Tenaya إلى الانتقال إلى المرحلة الثانية لإثبات فعاليته.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Tenaya Therapeutics Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري بتاريخ 4 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.