ستستضيف الإدارة بثًا مباشرًا عبر الإنترنت يوم الأربعاء الموافق 3 يونيو الساعة 8:00 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة.

جنوب سان فرانسيسكو، كاليفورنيا، 2 يونيو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة تينايا ثيرابيوتكس (ناسداك: TNYA)، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية مهمتها اكتشاف وتطوير وتقديم علاجات شافية محتملة تعالج الأسباب الكامنة وراء أمراض القلب، اليوم أنها ستعلن عن بيانات مؤقتة جديدة من المجموعة 1 والمجموعة 2 من تجربة MyPEAK™-1 المرحلة 1ب/2 الجارية للعلاج الجيني TN-201 للبالغين المصابين باعتلال عضلة القلب الضخامي المرتبط بـ MYBPC3 (HCM) يوم الأربعاء 3 يونيو 2026.

تفاصيل البث المباشر:

ستستضيف شركة تينايا ثيرابيوتكس بثًا مباشرًا عبر الإنترنت لاستعراض البيانات الجديدة من دراسة MyPEAK™-1 يوم الأربعاء 3 يونيو 2026، الساعة 8:00 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة. للمشاركة في البث المباشر، يُرجى التسجيل هنا . سيكون البث المباشر متاحًا ضمن قسم "الفعاليات والعروض التقديمية" في قسم المستثمرين على موقع تينايا الإلكتروني .

ستتوفر نسخة مؤرشفة من البث المباشر على موقع Tenaya الإلكتروني لمدة 30 يومًا تقريبًا بعد الحدث المباشر.

حول اعتلال عضلة القلب الضخامي المرتبط بجين MYBPC3 (HCM)
تُعدّ الطفرات في جين بروتين ربط الميوسين C3 ( MYBPC3) السبب الوراثي الأكثر شيوعًا لاعتلال عضلة القلب الضخامي (HCM)، إذ تُشكّل ما يقارب 20% من إجمالي حالات HCM، أي 120,000 مريض، في الولايات المتحدة وحدها. يُعدّ اعتلال عضلة القلب الضخامي المرتبط بـ MYBPC3 حالةً خطيرةً ومتفاقمةً تُصيب البالغين والمراهقين والأطفال والرضع. تُؤدّي طفرات جين MYBPC3 إلى نقص في التعبير عن بروتين يُسمى MyBP-C، وهو ضروري لتنظيم انقباض القلب. يُصبح القلب شديد الانقباض، ويتضخّم البطين الأيسر، ممّا يُؤدّي إلى ظهور أعراض مثل ألم الصدر، وضيق التنفس، والخفقان، والإغماء. المرضى الذين يُعانون من اعتلال عضلة القلب الضخامي الناتج عن طفرات MYBPC3 أكثر عرضةً من غيرهم للإصابة بأعراض مبكرة، كما أنّ لديهم معدلات عالية من المضاعفات الخطيرة، بما في ذلك أعراض قصور القلب، واضطراب النظم القلبي، والسكتة الدماغية، والسكتة القلبية المفاجئة أو الوفاة. لا توجد حاليًا علاجات معتمدة تعالج السبب الجيني الكامن وراء اعتلال عضلة القلب الضخامي.

حول TN-201
TN-201 هو علاج جيني قائم على الفيروس الغدي المرتبط من النمط المصلي 9 (AAV9)، مصمم لمعالجة السبب الكامن وراء اعتلال عضلة القلب الضخامي المرتبط بجين MYBPC3 ، وذلك عن طريق إيصال جين MYBPC3 فعال إلى خلايا عضلة القلب عبر حقنة وريدية واحدة، مما يؤدي إلى زيادة مستويات بروتين MyBP-C المنخفضة بهدف إيقاف المرض أو حتى عكس مساره بعد جرعة واحدة. وقد منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية TN-201 تصنيفات المسار السريع، ودواء اليتيم، ودواء الأطفال النادر. كما حصل TN-201 على تصنيف دواء اليتيم من المفوضية الأوروبية.

نبذة عن شركة تينايا ثيرابيوتكس
شركة تينايا ثيرابيوتكس هي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية، ملتزمة بمهمة طموحة: اكتشاف وتطوير وتوفير علاجات شافية محتملة تعالج الأسباب الجذرية لأمراض القلب. تشمل مجموعة منتجات تينايا قيد التطوير علاجات مرشحة في المرحلة السريرية، منها: TN-201، وهو علاج جيني لاعتلال عضلة القلب الضخامي المرتبط بجين MYBPC3؛ وTN-401، وهو علاج جيني لاعتلال عضلة البطين الأيمن المسبب لاضطراب النظم المرتبط بجين PKP2؛ وTN-301، وهو جزيء صغير عالي التخصص مثبط لإنزيم HDAC6، يتمتع بإمكانات سريرية واسعة في حالات القلب والأيض والعضلات، بما في ذلك قصور القلب مع الحفاظ على الكسر القذفي (HFpEF) وضمور دوشين العضلي (DMD). وقد وظفت تينايا مجموعة من القدرات الداخلية المتكاملة، بما في ذلك اكتشاف الأهداف والتحقق منها بغض النظر عن طريقة العلاج، لإنتاج مجموعة من الأدوية الجديدة القائمة على رؤى جينية، تهدف إلى علاج كل من الاضطرابات الوراثية النادرة وأمراض القلب الأكثر شيوعًا. للمزيد من المعلومات، تفضل بزيارة الموقع الإلكتروني www.tenayatherapeutics.com .

جهات اتصال تينايا
ميشيل كورال
نائب الرئيس لشؤون الاتصالات المؤسسية وعلاقات المستثمرين
IR@tenayathera.com

المستثمرون
آن ماري فيلدز
Precision AQ
annemarie.fields@precisionaq.com