أعلنت شركة Tenon Medical, Inc. (NASDAQ: TNON ) ("Tenon" أو "الشركة")، وهي شركة تعمل على تحويل الرعاية للمرضى الذين يعانون من اضطرابات معينة في منطقة العجز والحوض، اليوم أنها حصلت على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) 510(k) لنظام دمج المفصل العجزي الحرقفي Catamaran®.

تتضمن الموافقة المُحدَّثة تحسيناتٍ مُتعددة للأجهزة، بالإضافة إلى إعادة تصنيف بعض الأدوات من كونها للاستخدام لمرة واحدة إلى كونها قابلة لإعادة الاستخدام. صُممت هذه التحسينات لزيادة كفاءة نظام كاتاماران، مع تحقيق فوائد اقتصادية ملموسة للشركة من خلال إلغاء التكاليف المُستمرة لكل إجراء والتي كانت مرتبطة سابقًا بالأدوات ذات الاستخدام الواحد.