تسلط البيانات ما قبل السريرية الضوء على تحسن الفعالية مقابل الأسيمينيب عبر العديد من المتغيرات ذات الصلة سريريًا لـ BCR-ABL بما في ذلك طفرات المقاومة التي يصعب علاجها

أظهرت بيانات تصعيد الجرعة المبكرة من دراسة CARDINAL للمرحلة الأولى لـ TERN-701 في مرضى CML استجابات جزيئية مقنعة في المرضى الذين يعانون من CML الذين عولجوا مسبقًا بشكل مكثف، بما في ذلك استجابات أعمق في المرضى الذين يعانون من استجابة ضعيفة لـ asciminib

بيانات إضافية عن السلامة والفعالية من CARDINAL، بما في ذلك معدلات الاستجابة الجزيئية الرئيسية (MMR) لمدة 6 أشهر المتوقعة في الربع الرابع من عام 2025

فوستر سيتي، كاليفورنيا، 14 مايو 2025 (جلوب نيوز واير) - أعلنت شركة Terns Pharmaceuticals, Inc. ("Terns" أو "الشركة") (ناسداك: TERN )، وهي شركة أدوية حيوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير مجموعة من مرشحي المنتجات الجزيئية الصغيرة لمعالجة الأمراض الخطيرة، بما في ذلك الأورام والسمنة، اليوم أن البيانات ما قبل السريرية التي تدعم إمكانات TERN-701 كعلاج لسرطان الدم النخاعي المزمن (CML) سيتم تسليط الضوء عليها في عرض شفوي في المؤتمر الثلاثين للجمعية الأوروبية لأمراض الدم (EHA25) الذي سيعقد في الفترة من 12 إلى 15 يونيو 2025 في ميلانو بإيطاليا.

TERN-701 هو مثبطٌ تجريبيٌّ من الجيل التالي لـ BCR-ABL، يستهدف جيب الميريستويل ABL تحديدًا. تُسلّط البيانات ما قبل السريرية المعروضة الضوء على فعالية TERN-701 في أكثر من 20 طفرة مقاومة ذات صلة سريرية في الموقع النشط، وحلقة P، والمناطق التآزرية من بروتين الورم BCR-ABL، كما تُقدّم بياناتٍ إضافية تُميّز خصائص TERN-701 الشبيهة بالأدوية، وتدعم إمكانية تقديم فوائد سريرية قيّمة مقارنةً بالعلاجات الحالية.