حقق 82% من المشاركين الحد الأدنى للتغير المهم سريريًا في مقياس MG-ADL الخاص بهم مع متوسط تحسن يزيد عن 4 نقاط في مقياس MG-ADL الذي لوحظ في دراسة المرحلة الأولى لـ BRIUMVI تحت الجلد في المرضى المصابين بالوهن العضلي الشديد (ن = 11).

تستخدم تجربة المرحلة الثانية المحتملة والموجهة للتسجيل نهجًا علاجيًا متسلسلًا جديدًا مصممًا للجمع بين التحكم السريع في الأعراض عن طريق تثبيط FcRn والتعديل المستدام للمرض عن طريق علاج استنفاد الخلايا البائية

نيويورك، 9 يونيو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة TG Therapeutics, Inc. (NASDAQ: TGTX ) ("الشركة" أو "TG Therapeutics") اليوم عن بيانات أولية إيجابية للمرحلة الأولى من التجارب السريرية لعقار BRIUMVI في المرضى المصابين بمرض الوهن العضلي الوبيل (MG) وبدء المرحلة الثانية من التجارب السريرية لتقييم BRIUMVI كعلاج وقائي بعد العلاج الأولي باستخدام efgartigimod في المرضى البالغين المصابين بمرض الوهن العضلي الوبيل.