صادر بالنيابة عن شركة أفانت تكنولوجيز.

فانكوفر، كولومبيا البريطانية ، 31 ديسمبر/كانون الأول 2025 /PRNewswire/ - تعليق إخباري من مجموعة يو إس إيه نيوز - أدت التجارب السريرية الحديثة التي حققت معدلات استقلال عن الأنسولين بلغت 83% إلى تحول جذري في الاستثمار في أمراض التمثيل الغذائي ^[1] ، حيث بلغت عمليات الاندماج والاستحواذ في أواخر عام 2025 مستويات قياسية في التقييمات، في ظل تسابق شركات الأدوية الكبرى للاستحواذ على منصات علاجية بدلاً من التركيز على إدارة الأعراض ^[2] . ويُحدد هذا التحول نحو العلاجات الوظيفية بدلاً من الاعتماد المزمن على الأنسولين، الخطط الاستراتيجية لشركات Avant Technologies, Inc. (OTCQB: AVAI)، و Novo Nordisk A/S (NYSE: NVO)، و Eledon Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ELDN)، و Viking Therapeutics, Inc. (NASDAQ: VKTX)، و Tandem Diabetes Care, Inc. (NASDAQ: TNDM).

يتوقع المحللون أن يشهد سوق الطب التجديدي نموًا هائلًا من 37.98 مليار دولار أمريكي في عام 2025 إلى 88.85 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2030، مدفوعًا بالعلاجات الخلوية العلاجية التي تدخل الآن مراحل التجارب السريرية الحاسمة ^[3] . في الوقت نفسه، منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أكثر من 350 تصنيفًا في مسارات المراجعة المعجلة لأمراض السكري والأمراض الأيضية خلال السنوات الثلاث الماضية ^[4] ، مما أدى إلى تقليص الجداول الزمنية السريرية بنسبة 30% وخلق فرصة استثمارية عاجلة مع تسارع وتيرة العلاجات الرائدة نحو طرحها تجاريًا.

تُطوّر شركة أفانت تكنولوجيز (المدرجة في بورصة OTCQB تحت الرمز: AVAI) علاجاتٍ خلويةً لمرض السكري والشيخوخة والأمراض المزمنة، وذلك باستخدام تقنية تغليفٍ خاصةٍ بها تحمي الخلايا العلاجية المُعدّلة وراثيًا من الرفض المناعي. وتعمل الشركة من خلال مشروعين مشتركين استراتيجيين يركزان على تلبية احتياجات أسواق الصحة العالمية الضخمة.

الأولى، شركة إنسولينوفا، هي شراكة مع شركة إس جي أوستريا المحدودة ، والتي من خلالها تعمل شركة أفانت على تطوير علاجات لمرض السكري من النوع الأول والنوع الثاني المعتمد على الأنسولين. يرتكز هذا النهج على تقنية تغليف الخلايا التي تسمح للخلايا المنتجة للأنسولين والمعدلة وراثيًا بالبقاء على قيد الحياة لفترة طويلة في الجسم دون أن تكون عرضة لأي هجمات من الجهاز المناعي. وهذا يحل مشكلة أساسية كانت تتطلب في السابق من المرضى تناول أدوية مثبطة للمناعة مدى الحياة مع آثار جانبية خطيرة.

قال كريس وينتر، الرئيس التنفيذي لشركة أفانت تكنولوجيز : "يُعدّ تغليف الخلايا نقلة نوعية في مجال الطب التجديدي. فمن خلال شراكتنا مع شركة SGAustria ، نضمن أن أي خلايا مُعدّلة وراثيًا مُنتجة للأنسولين نُطوّرها معًا ستنمو في الجسم على المدى الطويل، مما يُتيح إمكانية استعادة التحكم الطبيعي في مستوى الجلوكوز وتحسين جودة حياة المرضى بشكلٍ ملحوظ. لا تُقلّل هذه التقنية من المخاطر فحسب، مثل رفض الجهاز المناعي، بل تمنع أيضًا المضاعفات المحتملة، مثل هروب الخلايا أو تكوّن الأورام، مما يجعلها حجر الزاوية لعلاجات آمنة وقابلة للتطبيق على نطاق واسع لمرض السكري."

يمثل سوق علاج داء السكري فرصة هائلة. فبحسب الاتحاد الدولي للسكري، يعاني 589 مليون شخص حول العالم من داء السكري من النوع الأول والنوع الثاني المعتمد على الأنسولين، ومن المتوقع أن يصل هذا العدد إلى 853 مليون شخص بحلول عام 2050. وتُنشئ تقنية Cell-in ^- a-Box® من SGAustria حاجزًا واقيًا حول الخلايا المعدلة وراثيًا، مما يحميها من أي استجابة مناعية مع السماح في الوقت نفسه بمرور العناصر الغذائية والأكسجين والأنسولين بحرية.

تتعاون شركة "كلوثونوفا" ، وهي ثاني مشروع مشترك لشركة "أفانت" ، مع شركة " أوستريانوفا" السنغافورية لتطوير علاجات مضادة للشيخوخة وعلاجات للأمراض المرتبطة بالتقدم في السن، وذلك عن طريق استعادة مستويات بروتين "ألفا-كلوثو" في الدم باستخدام خلايا بشرية معدلة وراثيًا تُفرط في التعبير عن هذا البروتين. وتشير الأبحاث التي أجرتها "مايو كلينك" إلى أن انخفاض مستويات "ألفا-كلوثو" يرتبط بتصلب الشرايين، واختلال وظائف البطانة الوعائية، وتكلس الأوعية الدموية.

سيستفيد كلا المشروعين المشتركين من منصات تغليف الخلايا المدعومة بأكثر من 50 منشورًا تمثل عقودًا من التطوير. ويشمل السوق المحتمل مجالات علاجية متعددة: فمن المتوقع أن يصل حجم سوق علاج مرض الزهايمر العالمي إلى 32.8 مليار دولار بحلول عام 2033، ولا تزال أمراض القلب والأوعية الدموية السبب الرئيسي للوفاة في العالم، كما يؤثر مرض الكلى على 850 مليون شخص حول العالم.

يتبع... اقرأ هذا الخبر والمزيد عن شركة Avant Technologies Inc. على الرابطين التاليين: https://usanewsgroup.com/2023/10/26/unlocking-the-trillion-dollar-ai-market-what-investors-need-to-know/ و https://usanewsgroup.com/avai-profile/

قدمت شركة نوفو نورديسك (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: NVO) طلبًا للحصول على ترخيص دواء جديد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ( FDA) لعقار كاغريسيما (2.4 ملغ من كاغريلينتيد و2.4 ملغ من سيماغلوتيد)، وهو أول دواء يُعطى عن طريق الحقن، ويجمع بين ناهض مستقبلات GLP-1 ونظير الأميلين، ويُستخدم لإدارة الوزن. في تجربة REDEFINE 1 من المرحلة الثالثة، فقد البالغون المصابون بالسمنة أو زيادة الوزن المصحوبة بأمراض مصاحبة مرتبطة بالوزن، والذين تناولوا كاغريسيما، ما متوسطه 23% من وزن الجسم عند تقييم تأثير العلاج، وذلك بافتراض استمرار جميع المرضى على العلاج. وقد وصل 54% من المرضى المصابين بالسمنة عند خط الأساس إلى مؤشر كتلة الجسم أقل من 30 كجم/م² في الأسبوع 68. شملت التجربة 3417 بالغًا، حيث نجح 87.4% من المرضى الذين كانوا يتناولون الستيرويدات عند خط الأساس في خفض جرعة البريدنيزون تدريجيًا إلى 5 ملغ يوميًا أو أقل بحلول الأسبوع 24.

من المتوقع أن تقوم إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بمراجعة طلب CagriSema في عام 2026، وأن تمنح وزارة الصحة الكندية أول موافقة خارج الولايات المتحدة في أغسطس 2025. ومن المتوقع الحصول على موافقات محتملة في المملكة المتحدة وأستراليا في النصف الأول من عام 2026 وسويسرا في عام 2027، بينما تقوم شركة Novo Nordisk بوضع اللمسات الأخيرة على استراتيجية مع وكالة الأدوية الأوروبية لدعم ترخيص التسويق في الاتحاد الأوروبي.

أعلنت شركة إيليدون للأدوية (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: ELDN) مؤخرًا عن بيانات أولية من ستة مرضى مصابين بداء السكري من النوع الأول، عولجوا بدواء تيغوبروبارت بعد زراعة خلايا جزر لانغرهانس في مركز جامعة شيكاغو الطبي . وقد حقق جميع المرضى الستة استقلالية عن الأنسولين بعد عملية زراعة واحدة أو اثنتين، حيث حافظ أحد المرضى على مستوى منخفض من الهيموغلوبين السكري (HbA1c) بلغ 4.7% لأكثر من 15 شهرًا دون الحاجة إلى الأنسولين الخارجي. وقد تحمل المرضى دواء تيغوبروبارت جيدًا، ولم تُسجل أي حالات عدوى خطيرة، أو جلطات دموية، أو سمية كلوية أو عصبية، وهي أعراض شائعة مع مثبطات الكالسينيورين.

قال الدكتور بيوتر ويتكوفسكي، مدير برنامج زراعة البنكرياس وخلايا جزر لانغرهانس في مركز جامعة شيكاغو الطبي: "على مدى سنوات، عمل الأطباء على إيجاد دواء جديد يمنع رفض خلايا جزر لانغرهانس المزروعة، مع توفير مستوى أمان أفضل من مثبطات الكالسينيورين، بما في ذلك تاكروليموس، التي لا تزال العلاج القياسي الحالي، ولكنها غالباً ما ترتبط بآثار جانبية سامة على مستوى التمثيل الغذائي والجهاز العصبي والقلب والأوعية الدموية. هذه البيانات الأولية التي تم الحصول عليها من أول ستة مرضى مصابين بداء السكري من النوع الأول مشجعة للغاية، حيث حقق جميع المرضى الستة الاستغناء عن الأنسولين."

تم توسيع نطاق التجربة لتشمل 12 مشاركًا، وقد التزمت مؤسسة "بريكثرو تي 1 دي" بتمويل دراسة ثانية على مرضى السكري من النوع الأول المصابين بأمراض الكلى المزمنة. وتعمل شركة "إيليدون" على تطوير دواء "تيغوبروبارت" كعلاج مثبط للمناعة خالٍ من "تاكروليموس" لمنع رفض الأعضاء المزروعة.

أعلنت شركة فايكنغ ثيرابيوتكس (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: VKTX) عن إتمام تسجيل المرضى في المرحلة الثالثة من تجربتها السريرية VANQUISH-1 قبل الموعد المحدد، والتي تُقيّم فعالية دواء VK2735 تحت الجلد، وهو مُحفز مزدوج لمستقبلات GLP-1 /GIP، لعلاج السمنة. وشملت الدراسة، التي استمرت 78 أسبوعًا، حوالي 4650 بالغًا يعانون من السمنة أو زيادة الوزن المصحوبة بأمراض مصاحبة مرتبطة بالوزن، متجاوزةً بذلك العدد المستهدف. وتُقيّم التجربة جرعات أسبوعية من VK2735 مقدارها 7.5 ملغ، و12.5 ملغ، و17.5 ملغ مقارنةً بالدواء الوهمي، مع اعتبار النسبة المئوية للتغير في وزن الجسم عن خط الأساس بعد 78 أسبوعًا هي نقطة النهاية الأولية.

"يسرّنا الإعلان عن اكتمال تسجيل المشاركين في دراسة VANQUISH-1 قبل الموعد المحدد"، صرّح بذلك الدكتور برايان ليان، الرئيس التنفيذي لشركة فايكنغ . "وكما هو الحال في الدراسات السابقة لدواء VK2735، فقد اكتمل التسجيل في التجربة بسرعة وتجاوز هدفنا المحدد. ونعتقد أن هذا يعكس الحماس الكبير لعلاجات السمنة الجديدة التي تتجاوز العلاجات المتاحة حاليًا."

تتوقع الشركة استكمال تسجيل المرضى في المرحلة الثالثة من دراسة VANQUISH-2 الخاصة بـ VK2735 في المرضى المصابين بداء السكري من النوع 2 والسمنة في الربع الأول من عام 2026. وقد أظهر VK2735 انخفاضًا في متوسط وزن الجسم يصل إلى 14.7٪ دون أي علامات على الثبات في دراسة المرحلة الثانية VENTURE، إلى جانب السلامة والتحمل المشجعين.

أطلقت شركة Tandem Diabetes Care (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: TNDM) تطبيقها للهواتف الذكية t:slim في كندا، وهو متاح لمستخدمي نظامي أندرويد وiOS، ويتيح للمرضى إمكانية حقن جرعات الأنسولين السريعة من الهواتف الذكية المتوافقة، وتحميل بيانات المضخة لاسلكيًا إلى منصة Tandem Source السحابية. يعرض التطبيق الآمن بيانات مستويات الجلوكوز خلال الـ 24 ساعة الماضية، وتغيرات حالة المضخة، وبيانات علاج الأنسولين، وتنبيهات المضخة، مع الحفاظ على استقلالية مضخة الأنسولين t:slim X2. يمكن للمستخدمين الاطلاع على معلومات المضخة وبرمجتها من المضخة نفسها أو من هواتفهم الذكية.

"مع هذا الإصدار، نعزز التزامنا بتوسيع نطاق حلولنا المبتكرة والمتكاملة لعملائنا في جميع أنحاء العالم"، صرّح جون شيريدان، الرئيس والمدير التنفيذي لشركة تانديم ديابيتس كير . "يسعدنا أن نتمكن من تقديم مزايا تطبيق تانديم تي:سليم للهواتف المحمولة لعملائنا في كندا، سواءً لأجهزة iOS أو أندرويد."

يتوفر تطبيق الهاتف المحمول للتنزيل على متجر تطبيقات أبل وجوجل بلاي، وسيتلقى العملاء المؤهلون تعليمات الإعداد عبر البريد الإلكتروني. يجب أن يكون لدى المستخدمين مضخة الأنسولين t:slim X2 الإصدار 7.8.1 أو أحدث لربط المضخة بهاتف ذكي متوافق وبدء استخدام التطبيق.

المصدر: https://usanewsgroup.com/2023/10/26/unlocking-the-trillion-dollar-ai-market-what-investors-need-to-know/

اتصال:

مجموعة يو إس إيه نيوز

info@usanewsgroup.com

(604) 265-2873

إخلاء مسؤولية: لا ينبغي اعتبار أي شيء في هذا المنشور بمثابة نصيحة مالية شخصية. نحن غير مرخصين بموجب قوانين الأوراق المالية لمعالجة وضعك المالي الخاص. لا ينبغي اعتبار أي تواصل من موظفينا إليك بمثابة نصيحة مالية شخصية. يرجى استشارة مستشار مالي مرخص قبل اتخاذ أي قرار استثماري. هذا إعلان مدفوع الأجر، وليس عرضًا أو توصية لشراء أو بيع أي ورقة مالية. نحن لا نحمل أي تراخيص استثمارية، وبالتالي لسنا مرخصين أو مؤهلين لتقديم المشورة الاستثمارية. لم يتم تقديم محتوى هذا التقرير أو البريد الإلكتروني لأي فرد مع مراعاة ظروفه الفردية. مجموعة يو إس إيه نيوز هي شركة تابعة مملوكة بالكامل لشركة ماركت آي كيو ميديا جروب ("MIQ"). وقد تلقت MIQ رسومًا مقابل إعلانات شركة أفانت تكنولوجيز ووسائل الإعلام الرقمية من الشركة مباشرةً. قد يكون هناك أطراف ثالثة تمتلك أسهمًا في شركة أفانت تكنولوجيز، وقد تقوم بتصفية أسهمها، مما قد يؤثر سلبًا على سعر السهم. يشكل هذا التعويض تضاربًا في المصالح فيما يتعلق بقدرتنا على الحفاظ على الموضوعية في تواصلنا بشأن الشركة المذكورة. نظراً لهذا التضارب، ننصح بشدة بعدم استخدام هذا المنشور كأساس لأي قرار استثماري. يمتلك مالك/مشغل MIQ أسهماً في شركة Avant Technologies Inc. تم شراؤها من السوق المفتوحة. تحتفظ MIQ بحقها في شراء وبيع أسهم Avant Technologies Inc. في أي وقت لاحق دون إشعار مسبق. كما نتوقع الحصول على تعويضات إضافية كجزء من جهودنا المستمرة في مجال الإعلام الرقمي لزيادة ظهور الشركة، ولن يتم تقديم أي إشعار آخر، ولكن يُرجى اعتبار هذا الإخلاء بمثابة إشعار بأن جميع المواد التي تنشرها MIQ قد تمت الموافقة عليها من قبل الشركة المذكورة أعلاه؛ هذا إعلان مدفوع، ونحن نمتلك أسهماً في الشركة المذكورة سنبيعها، كما نحتفظ بحقنا في شراء أسهم الشركة في السوق المفتوحة، أو من خلال أدوات استثمارية أخرى. على الرغم من أننا نعتقد أن جميع المعلومات موثوقة، إلا أننا لا نضمن دقتها. يجب على الأفراد افتراض أن جميع المعلومات الواردة في نشرتنا الإخبارية غير جديرة بالثقة ما لم يتم التحقق منها من خلال بحثهم المستقل. أيضاً، نظراً لأن الأحداث والظروف غالباً ما لا تسير كما هو متوقع، فمن المرجح أن تكون هناك اختلافات بين أي توقعات والنتائج الفعلية. استشر دائمًا خبيرًا استثماريًا مرخصًا قبل اتخاذ أي قرار استثماري. توخَّ الحذر الشديد، فالاستثمار في الأوراق المالية ينطوي على درجة عالية من المخاطر؛ وقد تخسر جزءًا من استثمارك أو كله.

المصادر المذكورة:

1. https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2506549

2. https://www.bioxconomy.com/partnering/bioxconomy-s-top-10-ma-deals-of-2025

3. https://www.mordorintelligence.com/industry-reports/global-regenerative-medicines-market-industry

4. https://www.ozmosi.com/fda-accelerated-approval-drug-development/

الشعار - https://mma.prnewswire.com/media/2838876/5656770/USA_News_Group_Logo.jpg

للاطلاع على المحتوى الأصلي وتنزيل الوسائط المتعددة، يُرجى زيارة الرابط التالي: https://www.prnewswire.com/news-releases/the-end-of-shots-5-biotech-stocks-rethinking-diabetes-302651244.html