وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على طلب ترخيص المنتجات البيولوجية التكميلية المقدم من شركة أسترازينيكا لعقار ألتوميريس (رافوليزوماب) لعلاج المرضى البالغين المصابين باعتلال الكلية بالغلوبولين المناعي أ، ومنحت الأولوية في المراجعة؛ ومن المتوقع ...

The FDA Accepts And Grants Priority Review To Astrazeneca's Supplemental Biologics License Application For Ultomiris (Ravulizumab) For Adults Patients With Immunoglobulin A Nephropathy; FDA Action Date Anticipated In Q4 Of 2026

AstraZeneca PLC

AZN

0.00

المزيد ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.