أعلنت شركة تيزيانا لعلوم الحياة المحدودة (ناسداك: TLSA ) ("تيزيانا" أو "الشركة")، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية تعمل على تطوير علاجات رائدة لتعديل المناعة مع مرشحها الرئيسي للتطوير، فورالوماب الأنفي، وهو جسم مضاد أحادي النسيلة بشري بالكامل مضاد لـ CD3، اليوم أن ملصقًا بعنوان "المرحلة 2أ من تجربة فورالوماب الأنفي - BANYAN، وهي تجربة Healey ALS MyMatch"، سيتم تقديمه من قبل الدكتورة بينار أويسال اليوم، الاثنين 24 أغسطس 2026، من الساعة 4:30 إلى 6:30 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة خلال جلسة الملصقات العلمية في جناح نيكسوس في منتجع حياة ريجنسي جراند سايبرس في أورلاندو، فلوريدا.

سيقدم الدكتور أويسال عرضًا تقديميًا شاملاً لتجربة BANYAN ضمن برنامج Healey ALS MyMatch في مركز شون إم. هيلي ومركز AMG لأبحاث التصلب الجانبي الضموري في مستشفى ماساتشوستس العام بريغهام. وسيتناول العرض البيانات ما قبل السريرية التي تدعم استخدام فورالوماب في علاج التصلب الجانبي الضموري، وتصميم الدراسة، وتطبيق بروتوكول الفحص المشترك لبرنامج ALS MyMatch.

تجربة BANYAN هي دراسة عشوائية، مضبوطة بالغفل، متعددة المراكز، من المرحلة الثانية (2a)، بنسبة 3:1 (فورالوماب: دواء وهمي)، تُقيّم فعالية فورالوماب الأنفي (بدعم من منحة من جمعية التصلب الجانبي الضموري، وبتمويل جزئي من مؤسسة مارثا أولسون-فرنانديز ومؤسسة جسر التصلب الجانبي الضموري). صُممت هذه التجربة لتقييم سلامة فورالوماب، والمؤشرات الحيوية لتعديل المناعة والالتهاب العصبي (بما في ذلك التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني لتنشيط الخلايا الدبقية الصغيرة)، والإشارات المبكرة للتأثير السريري لدى مرضى التصلب الجانبي الضموري. ستُجرى التجربة في مواقع شبكة التميز للتصلب الجانبي الضموري (NEALS)، وتستفيد من بنية Healey ALS MyMatch لإجراء التجارب. التجربة حاليًا في مرحلة التشغيل التجريبي، وسيتم توفير المزيد من المعلومات حول توقيت التسجيل ومواقع المراكز في بيان صحفي قادم.