• بدأت شركة تونيكس بتسجيل المرضى في تجربة HORIZON، وهي تجربة سريرية محورية محتملة من المرحلة الثانية لعقار TNX-102 SL كعلاج أحادي الخط الأول لاضطراب الاكتئاب الشديد.
• لم يتم تقديم أي نتائج؛ تم تصميم التجربة لتقييم ما إذا كان الدواء يحسن أعراض الاكتئاب على مدى ستة أسابيع.
• تستهدف الدراسة اضطراب النوم كأداة علاجية للاكتئاب، مما يوسع نطاق استخدام نفس الدواء الذي يتم تسويقه باسم TOMMYA لعلاج الألم العضلي الليفي.
• تتوقع شركة تونيكس حوالي 360 مريضًا في حوالي 30 موقعًا في الولايات المتحدة، وهو حجم يمكن أن يدعم قرارات التطوير في المراحل اللاحقة.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر نظام EDGAR، وهو نظام جمع البيانات وتحليلها واسترجاعها الإلكتروني الذي تديره هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية (الرقم المرجعي: 0001493152-26-030408)، بتاريخ 29 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.