أعلنت شركة تونيكس للأدوية عن خططها لعقد اجتماع مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في عام 2026 لبحث خيارات تطوير المرحلة الثانية/الثالثة من عقار TNX-4800

Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.

Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.

TNXP

0.00

أعلنت شركة تونيكس للأدوية القابضة (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: TNXP ) ("تونيكس" أو "الشركة")، وهي شركة متكاملة في مجال التكنولوجيا الحيوية التجارية، اليوم عن تحديثات لبرنامجها الخاص بـ TNX-4800 (المعروف سابقًا باسم mAb 2217LS)¹،²، وهو جسم مضاد أحادي النسيلة بشري طويل المفعول يستهدف البروتين السطحي الخارجي A (OspA) لبكتيريا بورليا بورغدورفيري ، المسبب لداء لايم لدى البشر. ويجري تطوير TNX-4800 للاستخدام الموسمي السنوي، كجرعة واحدة تحت الجلد في الربيع للوقاية من داء لايم حتى الخريف، أو طوال موسم القراد في الولايات المتحدة. ولا توجد حاليًا أي لقاحات أو وسائل وقائية معتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) للوقاية من داء لايم.