بيركلي هايتس، نيوجيرسي، 12 مايو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة تونيكس للأدوية القابضة (ناسداك: TNXP) ("تونيكس" أو "الشركة")، وهي شركة تكنولوجيا حيوية تجارية متكاملة بالكامل، اليوم أن فريق الإدارة سيشارك في مؤتمرين للمستثمرين قادمين في مايو 2026.

مؤتمر آر بي سي كابيتال ماركتس العالمي للرعاية الصحية
جلسة دردشة بجانب المدفأة
المشارك: سيث ليدرمان، دكتور في الطب، الرئيس والمدير التنفيذي لشركة تونيكس للأدوية
الموقع: نيويورك، نيويورك
التاريخ: 19 مايو 2026
الوقت: 1:35 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة

المؤتمر السنوي الافتراضي للرعاية الصحية التابع لجمعية الممارسين العامين
جلسة دردشة بجانب المدفأة
المُقدّم: سيث ليدرمان، دكتور في الطب، الرئيس والمدير التنفيذي لشركة تونيكس للأدوية
الموقع: افتراضي
التاريخ: 20 مايو 2026
الوقت: 3:00 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة

ستتوفر البثوث المباشرة وإعادة التشغيل ضمن علامة التبويب "الأخبار والأحداث" في قسم المستثمرين على موقع Tonix الإلكتروني على الرابط التالي: https://ir.tonixpharma.com/ .

شركة تونيكس للأدوية القابضة
شركة تونيكس للأدوية* هي شركة تقنية حيوية متكاملة في مرحلة التسويق، تركز على علاجات الجهاز العصبي المركزي وعلم المناعة في مجالات ذات احتياجات طبية ملحة. يُعدّ دواء ^{تونميا®} (أقراص سيكلوبنزابرين هيدروكلوريد تحت اللسان بتركيز 2.8 ملغ) أول علاج جديد لمرض الفيبروميالغيا لدى البالغين منذ أكثر من 15 عامًا. تدعم البنية التحتية التجارية لشركة تونيكس في مجال الجهاز العصبي المركزي منتجاتها المسوّقة، بما في ذلك منتجاتها لعلاج الصداع النصفي الحاد، ^{زيمبرايس®، وسيمتاتش®} (حقن سوماتريبتان بتركيز 3 ملغ)، ^{وتوسيمرا®} (بخاخ سوماتريبتان للأنف بتركيز 10 ملغ). تجري تونيكس حاليًا تجارب سريرية من المرحلة الثانية على دواء تونميا لتقييم فعاليته المحتملة في علاج اضطراب الاكتئاب الشديد واضطراب الإجهاد الحاد/رد فعل الإجهاد الحاد. تُواصل شركة تونيكس تطوير مجموعة من برامج علم المناعة، بما في ذلك TNX-4800، وهو جسم مضاد أحادي النسيلة بشري طويل المفعول ضد بروتين OspA لبكتيريا البوريليا، جاهز للمرحلة الثانية من التجارب السريرية، ويُستخدم للوقاية من داء لايم في الولايات المتحدة. كما تُواصل تونيكس تطوير TNX-1500، وهو مثبط من الجيل الثالث لربيطة CD154/CD40 (CD40L)، جاهز للمرحلة الثانية من التجارب السريرية، ويُستخدم للوقاية من رفض زراعة الكلى. بالإضافة إلى ذلك، تُواصل تونيكس تطوير TNX-2900 (أوكسيتوسين مُعزز يُعطى عن طريق الأنف)، وهو جاهز للمرحلة الثانية من التجارب السريرية لعلاج متلازمة برادر-ويلي، وهي مرض نادر. للمزيد من المعلومات، تفضلوا بزيارة الموقع الإلكتروني www.tonixpharma.com .

*منتجات شركة Tonix المرشحة للتطوير هي أدوية جديدة تجريبية أو منتجات بيولوجية؛ لم يتم إثبات فعاليتها وسلامتها ولم تتم الموافقة عليها لأي غرض.

Zembrace وSymTouch وTosymra علامتان تجاريتان مسجلتان لشركة Tonix Medicines. وTOMMYA علامة تجارية مسجلة لشركة Tonix Pharma Limited. جميع العلامات الأخرى هي ملك لأصحابها المعنيين.

البيانات التطلعية
تتضمن بعض البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي توقعات مستقبلية بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995، بما في ذلك تلك المتعلقة بإتمام عملية الطرح، واستيفاء شروط الإغلاق المعتادة، والاستخدام المزمع لعائدات الطرح، وغيرها من البيانات ذات الطبيعة التنبؤية. ويمكن تمييز هذه البيانات باستخدام كلمات مثل "نتوقع"، و"نعتقد"، و"نتنبأ"، و"نقدر"، و"نأمل"، و"ننوي"، وغيرها. وهناك عدد من العوامل التي قد تؤدي إلى اختلاف الأحداث الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المشار إليها في هذه البيانات التطلعية. وتشمل هذه العوامل، على سبيل المثال لا الحصر، المخاطر المتعلقة بعدم نجاح إطلاق وتسويق منتج ^TOMMYA® وأي من منتجاتنا المعتمدة؛ والمخاطر المتعلقة بعدم الحصول على الموافقات أو التراخيص من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وعدم الامتثال للوائحها؛ والمخاطر المتعلقة بتوقيت وتقدم التطوير السريري لمنتجاتنا المرشحة؛ وحاجتنا إلى تمويل إضافي؛ وعدم اليقين بشأن حماية براءات الاختراع والتقاضي؛ وعدم اليقين بشأن سداد التكاليف من قبل الحكومة أو جهات الدفع الخارجية. محدودية جهود البحث والتطوير والاعتماد على أطراف ثالثة؛ والمنافسة الشديدة. وكما هو الحال مع أي دواء قيد التطوير، توجد مخاطر كبيرة في تطوير المنتجات الجديدة والحصول على الموافقات التنظيمية اللازمة وتسويقها. لا تلتزم شركة تونيكس بتحديث أو مراجعة أي بيان تطلعي. ينبغي على المستثمرين الاطلاع على عوامل المخاطرة الواردة في التقرير السنوي للشركة على النموذج 10-K للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2025، والمقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية في 12 مارس 2026، والتقارير الدورية المقدمة إلى الهيئة في ذلك التاريخ أو بعده. لا تلتزم شركة تونيكس بتحديث أو مراجعة أي بيان تطلعي. جميع بيانات تونيكس التطلعية مشروطة صراحةً بجميع عوامل المخاطرة هذه وغيرها من البيانات التحذيرية. المعلومات الواردة هنا صحيحة فقط اعتبارًا من تاريخها.

جهات اتصال المستثمرين
جيسيكا موريس
شركة تونيكس للأدوية
investor.relations@tonixpharma.com
(862) 799-8599

بريان كورب
شركاء أستر
(917) 653-5122
brian.korb@astrpartners.com

جهات الاتصال الإعلامية
ديبورا إلسون
شركة تونيكس للأدوية
deborah.elson@tonixpharma.com

راي جوردان
رؤى بوتنام
ray@putnaminsights.com