بيركلي هايتس، نيوجيرسي، 5 أغسطس 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة تونيكس للأدوية القابضة (ناسداك: TNXP) ("تونيكس" أو "الشركة")، وهي شركة تكنولوجيا حيوية متكاملة تمامًا في المرحلة التجارية، اليوم أن فريق الإدارة سيشارك في مؤتمرين للمستثمرين قادمين في أغسطس وسبتمبر 2026.

مؤتمر كاناكورد جينويتي السنوي السادس ^{والأربعون} للنمو
جلسة دردشة بجانب المدفأة
المُقدّم: سيث ليدرمان، دكتور في الطب، الرئيس والمدير التنفيذي لشركة تونيكس للأدوية
الموقع: بوسطن، ماساتشوستس
التاريخ: 11 أغسطس 2026
وقت العرض التقديمي: من الساعة 1:30 إلى 1:55 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة

مؤتمر مورغان ستانلي السنوي الرابع والعشرون ^{للرعاية} الصحية العالمية
اجتماعات فردية
المشارك: سيث ليدرمان، دكتور في الطب، الرئيس والمدير التنفيذي لشركة تونيكس للأدوية
الموقع: نيويورك، نيويورك
التاريخ: 16 سبتمبر 2026

ستتوفر خدمة البث المباشر وإعادة التشغيل ضمن علامة التبويب "الأخبار والأحداث" في قسم المستثمرين على موقع Tonix الإلكتروني على الرابط التالي: https://ir.tonixpharma.com/ .

شركة تونيكس للأدوية القابضة
شركة تونيكس للأدوية* هي شركة تقنية حيوية متكاملة في مرحلة التسويق، تركز على اضطرابات الجهاز العصبي المركزي، والأمراض المعدية، وحالات المناعة، والأمراض النادرة التي تعاني من نقص حاد في العلاجات المتاحة. يُعدّ دواء تونميا® (أقراص سيكلوبنزابرين هيدروكلوريد تحت اللسان بتركيز 2.8 ملغ)، الدواء الرائد للشركة الذي تم ابتكاره وتطويره داخليًا، أول علاج لمرض الفيبروميالغيا منذ أكثر من 15 عامًا. تدعم البنية التحتية التجارية لشركة تونيكس في مجال الجهاز العصبي المركزي منتجاتها المسوّقة، بما في ذلك منتجاتها لعلاج الصداع النصفي الحاد، زيمبرايس®، وسيم تاتش® (حقن سوماتريبتان بتركيز 3 ملغ)، وتوسيمرا® (بخاخ سوماتريبتان للأنف بتركيز 10 ملغ). تعمل تونيكس حاليًا على توسيع نطاق الدراسات السريرية للمرحلة الثانية لتقييم فعالية دواء تونميا في علاج اضطراب الاكتئاب الشديد واضطراب الإجهاد الحاد/رد فعل الإجهاد الحاد. تُواصل شركة تونيكس تطوير مجموعة من برامج علاج الأمراض المعدية، بما في ذلك الأجسام المضادة وحيدة النسيلة TNX-4800 (مضاد OspA) الجاهزة للمرحلة الثانية من التجارب السريرية، والمخصصة للوقاية من داء لايم في الولايات المتحدة، ولقاح TNX-801 (لقاح فيروس حي ضد جدري الخيل)، وهو لقاح قيد التطوير للوقاية من جدري الماء والجدري. وفي مجال علم المناعة، تُطوّر تونيكس لقاح TNX-1500 (مضاد CD40L)، وهو مثبط من الجيل الثالث لربيطة CD40، والمخصص للوقاية من رفض زراعة الكلى. وأخيرًا، تشمل محفظة الشركة لعلاج الأمراض النادرة لقاح TNX-2900، الجاهز للمرحلة الثانية من التجارب السريرية، والمخصص لعلاج متلازمة برادر-ويلي. للمزيد من المعلومات، تفضلوا بزيارة الموقع الإلكتروني www.tonixpharma.com .

*منتجات شركة Tonix المرشحة للتطوير هي أدوية جديدة تجريبية أو منتجات بيولوجية؛ لم يتم إثبات فعاليتها وسلامتها ولم تتم الموافقة عليها لأي غرض.

Zembrace وSymTouch وTosymra علامتان تجاريتان مسجلتان لشركة Tonix Medicines. وTOMMYA علامة تجارية مسجلة لشركة Tonix Pharma Limited. جميع العلامات الأخرى هي ملك لأصحابها المعنيين.

البيانات التطلعية
تتضمن بعض البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي توقعات مستقبلية بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995، بما في ذلك تلك المتعلقة بإتمام عملية الطرح، واستيفاء شروط الإغلاق المعتادة، والاستخدام المزمع لعائدات الطرح، وغيرها من البيانات ذات الطبيعة التنبؤية. ويمكن تمييز هذه البيانات باستخدام كلمات مثل "نتوقع"، و"نعتقد"، و"نتنبأ"، و"نقدر"، و"نأمل"، و"ننوي"، وغيرها. وهناك عدد من العوامل التي قد تؤدي إلى اختلاف الأحداث الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المشار إليها في هذه البيانات التطلعية. وتشمل هذه العوامل، على سبيل المثال لا الحصر، المخاطر المتعلقة بعدم نجاح إطلاق وتسويق منتج ^TOMMYA® وأي من منتجاتنا المعتمدة؛ والمخاطر المتعلقة بعدم الحصول على الموافقات أو التراخيص من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وعدم الامتثال للوائحها؛ والمخاطر المتعلقة بتوقيت وتقدم التطوير السريري لمنتجاتنا المرشحة؛ وحاجتنا إلى تمويل إضافي؛ وعدم اليقين بشأن حماية براءات الاختراع والتقاضي؛ وعدم اليقين بشأن سداد التكاليف من قبل الحكومة أو جهات الدفع الخارجية. محدودية جهود البحث والتطوير والاعتماد على أطراف ثالثة؛ والمنافسة الشديدة. وكما هو الحال مع أي دواء قيد التطوير، توجد مخاطر كبيرة في تطوير المنتجات الجديدة والحصول على الموافقات التنظيمية اللازمة وتسويقها. لا تلتزم شركة تونيكس بتحديث أو مراجعة أي بيان تطلعي. ينبغي على المستثمرين الاطلاع على عوامل المخاطرة الواردة في التقرير السنوي للشركة على النموذج 10-K للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2025، والمقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية في 12 مارس 2026، والتقارير الدورية المقدمة إلى الهيئة في ذلك التاريخ أو بعده. لا تلتزم شركة تونيكس بتحديث أو مراجعة أي بيان تطلعي. جميع بيانات تونيكس التطلعية مشروطة صراحةً بجميع عوامل المخاطرة هذه وغيرها من البيانات التحذيرية. المعلومات الواردة هنا صحيحة فقط اعتبارًا من تاريخها.

جهات الاتصال
ديبورا إلسون (مستثمرون/إعلام)
شركة تونيكس للأدوية
deborah.elson@tonixpharma.com
investor.relations@tonixpharma.com

برايان كورب (مستثمرون)
شركاء أستر
(917) 653-5122
brian.korb@astrpartners.com

أندريا كوهين (إعلام)
شركة سام براون
(917) 209-7163
andreacohen@sambrown.com